Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af eksperimentel medicin SYHX1901-tabletter med moderat til svær plakpsoriasis

29. april 2024 opdateret af: CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase Ⅱ-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​SYHX1901-tabletter til behandling af moderat til svær plakpsoriasis

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​forskellige doser af SYHX1901-tabletter i behandlingen af ​​moderat til svær plakpsoriasis for at vælge doser til yderligere kliniske forsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase Ⅱ-studie til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​tre forskellige doser af SYHX1901-tabletter sammenlignet med placebo i behandlingen af ​​moderat til svær plaque-psoriasis. Den samlede varighed af undersøgelsen vil være 20 uger, som vil bestå af: en screeningsperiode (4 uger); en effektvurderingsperiode (12 uger) og en opfølgende vurderingsperiode (4 uger). Kvalificerede forsøgspersoner vil blive tilfældigt tildelt SYHX1901 60 mg qd, 90 mg qd, 180 mg qd eller placebo-gruppen i et 1:1:1:1-forhold for kontinuerlig oral administration i 12 uger. Tilstedeværelsen eller fraværet af behandling med biologiske midler vil være en stratificeringsfaktor. Forsøgspersoner vil blive overvåget for sikkerheden under hele undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

93

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Huashan Hospital Affiliated to Fudan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner forstår fuldt ud og deltager frivilligt i denne undersøgelse og underskriver informeret samtykke;
  2. Alder ≥18 og ≤ 75 år;
  3. Forsøgspersoner med en klinisk diagnose af stabil moderat til svær plaque-psoriasis med en anamnese ≥6 måneder før randomisering; Forsøgspersoner med stabil moderat til svær plaque-psoriasis defineret som opfylder alle fire af følgende kriterier samtidigt:

    1. Forsøgspersonen skal diagnosticeres med kronisk plakpsoriasis uden morfologiske ændringer eller signifikante udbrud af sygdomsaktivitet vurderet af investigator;
    2. Forsøgspersonen skal være en kandidat til systemisk behandling eller fototerapi vurderet af investigator;
    3. Body Surface Area (BSA) påvirket af plaque-type psoriasis ≥10 % ved screening og baseline;
    4. PASI-score på ≥12 og Physician's Global Assessment (PGA)-score ≥3 ved screening og baseline;
  4. Negative blodgraviditetsresultater bør gives 14 dage (inklusive) og 3 dage (inklusive) før indledende dosering, og forsøgspersoner og deres partnere bør frivilligt tage præventionsforanstaltninger, som undersøgeren anser for effektive i undersøgelsesperioden og i mindst 28 dage efter undersøgelse;
  5. Forsøgspersoner skal være frivillige og kunne gennemføre studieprocedurer og opfølgende prøver.

Ekskluderingskriterier:

  1. Andre former for psoriasis end plaque psoriasis (Guttate psoriasis、erythrodermisk psoriasis、Pustuløs psoriasis、Drug-induceret psoriasis);
  2. Tidligere eller nuværende autoimmun sygdom;
  3. Andre aktive hudsygdomme, der kan påvirke den kliniske evaluering af psoriasis;
  4. Aktiv infektion eller feber ved randomisering;
  5. Alvorlig bakteriel, svampe- eller virusinfektion, der kræver hospitalsindlæggelse/intravenøs behandling inden for 60 dage før randomisering;
  6. Enhver påvist historie med ubehandlet bakteriel infektion inden for 60 dage før randomisering;
  7. Ethvert eksisterende bevis på kronisk infektion;
  8. Enhver påvist historie med infektion af en ledprotese eller modtagelse af antibiotika for en formodet ledproteseinfektion;
  9. Modtaget levende vaccine inden for 60 dage før randomisering eller planlagt til at modtage levende vaccine inden for 60 dage efter afslutningen af ​​undersøgelsen;
  10. Anamnese med svær herpes zoster eller svær herpes simplex-infektion;
  11. Unormal hepatitis B-virus (HBV)-relateret kontrol under screening;
  12. Hepatitis C virus (HCV) antistof positivt ved screening;
  13. HIV antistof eller treponema pallidum antistof positivt;
  14. Enhver kendt eller mistænkt tilstand af medfødt eller erhvervet immundefekt;
  15. Tuberkulose (TB);
  16. Symptomer eller tegn på progressiv eller ukontrolleret nyre-, lever-, blod-, gastrointestinale, endokrine, lunge-, hjerte-, neurologiske, psykiatriske eller hjernesygdomme eller med andre kroniske sygdomme, som investigator har fastslået, ikke er egnede til deltagelse i dette kliniske forsøg;
  17. Anamnese med malignitet eller lymfoproliferativ sygdom inden for 5 år (undtagen helbredt basalcellecarcinom og in situ livmoderhalskræft);
  18. Større operation inden for 8 uger før randomisering eller planlagt operation under undersøgelsen;
  19. Ukontrolleret hypertension, systolisk blodtryk >160 mmHg eller diastolisk blodtryk >100 mmHg efter systemisk behandling;
  20. At have ustabil kardiovaskulær sygdom defineret som tilstedeværelse af en klinisk kardiovaskulær hændelse inden for de sidste 3 måneder eller indlagt på hospital for hjertesygdom inden for de sidste 3 måneder; eller NYHA≥3-grad eller unormalt EKG, der tyder på klinisk signifikant og vurderet af investigator som indebærer uforudsete risici;
  21. Anamnese med arteriel eller venøs trombose eller høj risiko;
  22. Væsentlige gastrointestinale lidelser, såsom erosion, hæmoragisk gastroenteritis, en historie med blødning fra mave-tarmsår, inflammatorisk tarmsygdom og andre lidelser, som efterforskeren anser for at være i fare for gastrointestinal perforation, eller som kan interferere med lægemiddelindtagelse, transport eller absorption;
  23. Ukontrolleret hyperlipidæmi (TG>2,3 mmol/L og/eller LDL>3,4 mmol/L) efter standardbehandling;
  24. Lav kropsvægt (vægt ≤45 kg eller BMI≤18 kg/m^2);
  25. BMI ≥30kg/m^2, (alvorlig fedme);
  26. Har modtaget lokal anti-psoriasisbehandling inden for 2 uger før randomisering; Hvis topiske fugtighedscreme er blevet brugt inden for 2 uger, bør de fortsættes under hele forsøget med samme hyppighed og dosis indtil slutningen af ​​undersøgelsen;
  27. Har brugt fysioterapi inden for 4 uger før randomisering (herunder fotokemoterapi, ultraviolet terapi);
  28. Systemiske behandlinger:

    1. Systemisk anti-psoriasis-terapi inden for 4 uger før påbegyndelse af studielægemidlet;
    2. Leflunomid inden for 6 måneder før påbegyndelse af studiemedicin;
    3. Opioidanalgetika inden for 4 uger før påbegyndelse af studielægemidlet;
    4. Lithium og antimalarialægemidler inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet;
    5. Enhver potent CYP3A4-hæmmer/inducer inden for 4 uger før påbegyndelse af studiemedicin;
    6. Enhver potent P-gp-hæmmer/inducer inden for 4 uger før påbegyndelse af studielægemiddel;
    7. Thymosin indgivet ved injektion eller oralt inden for 4 uger før påbegyndelse af studielægemidlet;
    8. Brug af BCRP-følsomme substratlægemidler vurderet af investigator under undersøgelsen;
  29. Biologiske stoffer:

    1. Eksponering for ethvert biologisk lægemiddel, der er direkte målrettet mod IL-17 eller IL-12 eller IL-23 inden for 6 måneder før randomisering;
    2. Eksponering for ethvert TNF monoklonalt antistof inden for 2 måneder før randomisering;
    3. Eksponering for monoklonale antistoffer mod CD20 inden for 6 måneder før randomisering;
    4. Eksponering for T-celle- eller B-cellemodulatorer eller integrin-pathway-modulatorer inden for 3 måneder før randomisering;
    5. Alle andre biologiske lægemidler inden for 5 halveringstider før påbegyndelse af undersøgelseslægemiddel;
  30. Indrulleret i en klinisk undersøgelse af ethvert andet lægemiddel inden for 3 måneder eller brug af ethvert andet forsøgslægemiddel inden for 5 halveringstider af undersøgelsesbehandlingen før randomisering;
  31. Anamnese med manglende respons på behandling efter mindst 3 måneders behandling med ethvert monoklonalt antistof rettet mod IL-17 eller IL-23 ved godkendte doser;
  32. Organtransplantation (undtagen hornhindetransplantation mere end 3 måneder før påbegyndelse af forsøgslægemidlet);
  33. Umuligt at undgå langvarig eksponering for dagslys under forsøget, eller at planlægge at bruge UV-sundhedsrum eller andre UV-lyskilder;
  34. Laboratorieabnormaliteter af klinisk betydning vurderet af investigator til at udgøre en risiko:

    1. ASAT eller ALAT ≥ 2×ULN;
    2. Total bilirubin og/eller direkte bilirubin >2×ULN;
    3. Neutrofil absolut værdi (NEUT#) <1,5×10^9/L;
    4. Elektrolyt ubalance;
  35. Anamnese med alkohol- og stofmisbrug eller test positiv for stofmisbrug;
  36. Anamnese med neurologiske eller psykiatriske lidelser, såsom depression, selvmordstendenser, epilepsi, demens osv.
  37. Andre medicinske og/eller sociale årsager identificeret af investigator som upassende for deltagelse i undersøgelsen;
  38. Medlemmer af forskerholdet og deres nærmeste familier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Gruppe I (placebo)
Placebo vil blive indgivet oralt (PO) i 12 uger.
Administreret oralt, én gang dagligt (QD)
Eksperimentel: Gruppe Ⅱ (SYHX1901 60 mg)
SYHX1901 vil blive administreret oralt (PO) i 12 uger.
Administreret oralt, én gang dagligt (QD)
Eksperimentel: Gruppe III (SYHX1901 90 mg)
SYHX1901 vil blive administreret oralt (PO) i 12 uger.
Administreret oralt, én gang dagligt (QD)
Eksperimentel: Gruppe Ⅳ (SYHX1901 180 mg)
SYHX1901 vil blive administreret oralt (PO) i 12 uger.
Administreret oralt, én gang dagligt (QD)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår et psoriasisområde og sværhedsgradsindeksscore ≥75 % (PASI 75) svar
Tidsramme: Uge 12
Uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår et psoriasisområde og sværhedsgradsindeksscore ≥50 % (PASI 50) respons
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Procentdel af deltagere, der opnår en global lægevurdering (PGA) på 0 eller 1
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Ændring fra baseline i kropsoverfladeareal (BSA) påvirket af psoriasis til uge 12
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Procentdel af deltagere, der opnår et dermatologisk livskvalitetsindeks (DLQI) på 0 eller 1
Tidsramme: Uge 12
Uge 12

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af AE'er og SAE'er
Tidsramme: Tidsramme: Uge 16
Tidsramme: Uge 16

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

21. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

15. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Effekter, lægemiddelside

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner