Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfattet kvalitet af familieplanlægningsrådgivning

6. juni 2023 opdateret af: Samah Ali Ezzat Mahmoud, Assiut University

Opfattet kvalitet af familieplanlægningsrådgivning og dens determinanter blandt reproduktive ældre kvinder i El-dakhla-distriktet, New Valley regering, Egypten

Målet med denne tværsnitsundersøgelse er at teste den opfattede kvalitet af familieplanlægningsrådgivning og dens determinanter blandt kvinder i den fødedygtige alder i El-Dakhla-distriktet, New Valley-regeringen, Egypten.

Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:

  1. Under præventionskonsultationen kunne jeg give min mening til kende om, hvad jeg havde brug for.
  2. Jeg modtog fuldstændig information om mine muligheder for prævention.
  3. Udbyderen vidste, hvordan man tydeligt forklarede prævention.
  4. Jeg havde mulighed for at deltage i udvælgelsen af ​​en metode.
  5. Jeg modtog information om, hvordan jeg beskytter mig mod seksuelt overførte infektioner.
  6. Jeg modtog information om, hvad jeg skal gøre, hvis en metode mislykkes (f.eks. knækket kondom, glemmer en pille, føler, at en spiral er dårligt placeret).
  7. Jeg kunne forstå, hvordan min krop kunne reagere på at bruge prævention.
  8. Jeg kunne forstå, hvordan man brugte den eller de metoder, vi talte om under konsultationen.
  9. Jeg fik information om, hvad jeg skulle gøre, hvis jeg ville stoppe med at bruge en metode.
  10. Udbyderen forklarede mig, hvad jeg skulle gøre, hvis jeg havde en reaktion på en metode (f.eks. allergi, kvalme, smerter, menstruationsforandringer).
  11. Jeg følte, at de oplysninger, jeg delte med udbyderen, ville forblive mellem os.
  12. Udbyderen gav mig den tid, jeg havde brug for, til at overveje de præventionsmuligheder, vi diskuterede.
  13. Udbyderen var venlig under præventionskonsultationen.
  14. Jeg følte, at sundhedsplejersken havde tilstrækkelig viden om præventionsmetoder.
  15. Udbyderen viste interesse for mit helbred, mens vi talte om prævention.
  16. Udbyderen var interesseret i mine meninger.
  17. Jeg følte mig lyttet til af udbyderen
  18. Udbyderen pressede mig til at bruge den metode, de ville have mig til at bruge.
  19. Jeg følte, at udbyderen behandlede mig dårligt, fordi de har en tendens til at dømme folk.
  20. Jeg følte mig skældt ud på grund af min alder.
  21. Udbyderen fik mig til at føle mig utilpas på grund af mit sexliv (f.eks. da jeg begyndte at have sex, mine seksuelle præferencer, antallet af partnere, jeg har, antallet af børn, jeg har).
  22. Udbyderen kiggede på mig eller rørte ved mig på en måde, der fik mig til at føle mig utilpas.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 2017 skabte Holt, Dehlendorf og Langer en ramme for præventionsrådgivningskvalitet baseret på plejekvalitet og menneskerettighedsprincipper og forskning i sundhedskommunikation.

Baseret på denne ramme har Holt et al. udviklet og valideret Quality of Contraceptive Counseling (QCC) Scale, som dækker tre indbyrdes forbundne aspekter af rådgivningskvalitet: informationsudveksling, interpersonelle forhold og respektløshed og misbrug. Skalaen måler omfattende aspekter af rådgivningsprocessen, ikke kun relateret til modtagelse af information, men også individers erfaringer med at deltage i metodevalgsprocessen og i hvilken grad de havde positive og tillidsfulde erfaringer med udbyderen.

Forbindelser mellem kvaliteten af ​​præventionsrådgivning og klienternes karakteristika, såsom alder, uddannelse og reproduktiv status, kunne repræsentere betydelige sundhedsmæssige forskelle og indikere behovet for forskning. Denne undersøgelse vil søge at forstå kvaliteten af ​​familieplanlægningsrådgivning ved at bruge den validerede og klientcentrerede QCC-skala, som opleves af kvinder i reproduktive alderen i El-Dakhla-distriktet, New Valley. Desuden vil den undersøge deres tilknyttede faktorer, enten klient-, udbyder- eller besøgsfaktorer.

Dataindsamlingsværktøj

Data vil blive indsamlet gennem et semistruktureret interview-administreret spørgeskema, som omfatter:

  1. Sociodemografiske karakteristika for kvinder såsom alder, uddannelse, erhverv, religion, bopæl, mandens uddannelse, mandens erhverv.
  2. Familieplanlægningspraksis: Dette vil omfatte antallet af levende børn, nuværende brug af FP-metoden og dens type og foreslåede årsager til seponering af FP, tidligere brug af prævention og årsagen til besøget

3-Facilitetsfaktorer såsom udbyderes køn, kvalifikation af udbydere, type sundhedsfacilitet (mobilklinikker???) 4-Quality of Prevention Counseling (QCC) skala: det er en 22-element skala, som måler kvaliteten af ​​plejen modtaget af kvinder under familieplanlægningsbesøg. Det omfatter: 1) informationsudveksling, 2) interpersonelle relationer og 3) manglende respekt og misbrug i præventionsrådgivning. Underskalaen for informationsudveksling består af ti punkter, underskalaen mellemmenneskelige forhold består af syv punkter, og underskalaen respektløshed og misbrug består af fem punkter. Emnesvar blev givet på firepunkts Likert-skalaer. Svarkategorier for positivt formulerede emner var "helt enig" (4), "enig" (3), "uenig" (2) og "helt uenig" (1). Svarkategorier for negativt formulerede emner var "ja" (1), "ja med tvivl" (2), "nej med tvivl" (3) og "nej" (4). Sammensat underskala og totalscore blev beregnet som middelscore.

Elementer af QCC skala:

Informationsudvekslingsfaktor

  1. Under præventionskonsultationen kunne jeg give min mening til kende om, hvad jeg havde brug for.
  2. Jeg modtog fuldstændig information om mine muligheder for prævention.
  3. Udbyderen vidste, hvordan man tydeligt forklarede prævention.
  4. Jeg havde mulighed for at deltage i udvælgelsen af ​​en metode.
  5. Jeg modtog information om, hvordan jeg beskytter mig mod seksuelt overførte infektioner.
  6. Jeg modtog information om, hvad jeg skal gøre, hvis en metode mislykkes (f.eks. knækket kondom, glemmer en pille, føler, at en spiral er dårligt placeret).
  7. Jeg kunne forstå, hvordan min krop kunne reagere på at bruge prævention.
  8. Jeg kunne forstå, hvordan man brugte den eller de metoder, vi talte om under konsultationen.
  9. Jeg fik information om, hvad jeg skulle gøre, hvis jeg ville stoppe med at bruge en metode.
  10. Udbyderen forklarede mig, hvad jeg skulle gøre, hvis jeg havde en reaktion på en metode (f.eks. allergi, kvalme, smerter, menstruationsforandringer).

    Interpersonel forholdsfaktor

  11. Jeg følte, at de oplysninger, jeg delte med udbyderen, ville forblive mellem os.
  12. Udbyderen gav mig den tid, jeg havde brug for, til at overveje de præventionsmuligheder, vi diskuterede.
  13. Udbyderen var venlig under præventionskonsultationen.
  14. Jeg følte, at sundhedsplejersken havde tilstrækkelig viden om præventionsmetoder.
  15. Udbyderen viste interesse for mit helbred, mens vi talte om prævention.
  16. Udbyderen var interesseret i mine meninger.
  17. Jeg følte mig lyttet til af udbyderen

    Svarmuligheder:

    Helt enig - 4 Enig - 3 Uenig - 2 Helt uenig - 1 Manglende respekt og misbrugsfaktor

  18. Udbyderen pressede mig til at bruge den metode, de ville have mig til at bruge.
  19. Jeg følte, at udbyderen behandlede mig dårligt, fordi de har en tendens til at dømme folk.
  20. Jeg følte mig skældt ud på grund af min alder.
  21. Udbyderen fik mig til at føle mig utilpas på grund af mit sexliv (f.eks. da jeg begyndte at have sex, mine seksuelle præferencer, antallet af partnere, jeg har, antallet af børn, jeg har).
  22. Udbyderen kiggede på mig eller rørte ved mig på en måde, der fik mig til at føle mig utilpas.

Svarmuligheder:

Ja - 1 Ja med tvivl - 2 Nej med tvivl - 3 Nej - 4

Scoringsprocedurer:

Scorer fra de enkelte elementer bruges til at beregne en sammensat score ved hjælp af et simpelt gennemsnit, med højere score, der indikerer højere rapporteret kvalitet af tjenester

Statistisk analyse Dataindtastning og analyse vil blive udført ved hjælp af SPSS version 24. Deskriptiv statistik vil blive udført i form af frekvenser, middelværdi og SD, derefter vil analytisk statistik blive udført som chi square, uafhængig prøvetest og korrelationstest. Værdier vil blive betragtet som signifikante, når P-værdier er lig med eller mindre end 0,05.

Indledende studier

Inden man begynder at indsamle data, vil der blive udført en pilotundersøgelse for at opfylde følgende formål:

  1. Test af spørgeskemaformularen og detektering af eventuelle ændringer.
  2. Estimering af den tid, det tager at udfylde spørgeskemaet.
  3. Opdagelse af de vanskeligheder, der kan opstå, og hvordan man håndterer dem. Konsekvenser af undersøgelsen Resultaterne af den foreslåede undersøgelse vil blive formidlet til interessenter for at hjælpe med at planlægge papirinterventioner for at forbedre kvaliteten af ​​familieplanlægningstjenester i El-Dakhla-distriktet, New Valley

Etiske overvejelser

  1. Forskningsforslaget vil blive gennemgået og godkendt af Det Etiske Udvalg ved Assiut Det Medicinske Fakultet.
  2. Administrativ tilladelse vil blive indhentet fra direktoratet for sundhedsanliggender i New Valley Governrate.
  3. Informeret skriftligt samtykke vil blive indhentet fra forsøgspersoner, før de inkluderes i undersøgelsen.
  4. Fortrolighed og fortrolighed af data vil blive sikret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

423

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Doaa Mazen, doctorate
  • Telefonnummer: 01027044477

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der er 18 primære sundhedscentre og et generelt hospital i El-Dakhla District, New Valley. Målgruppen vil blive udvalgt fra det almindelige hospital og de primære sundhedscentre i El-Dakhla-distriktet. Antallet af kvinder, der vælges i hvert primært sundhedscenter og hovedhospitalet, vil være proportionalt med antallet af kvinder, der betjenes af anlægget, indtil de når den estimerede stikprøvestørrelse. Spørgeskemaet vil blive distribueret af forskeren selv til alle kvinder på de udvalgte centre undtagen dem, der nægter at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- kvinder i reproduktive alderen (enten adapter, fortsætter og skifter) og søger FB-tjenester (sidste rådgivningssession)

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der ikke opfylder ovenstående kriterier, vil blive udelukket fra denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvaliteten af ​​familieplanlægningsrådgivning i familieplanlægningstjenester blandt kvinder i reproduktive alderen i El-Dakhla-distriktet, New Valley-guvernementet.
Tidsramme: et år

Klienten rapporterede kvaliteten af ​​familieplanlægningsrådgivningen hos familieplanlægningstjenesterne og dens determinanter blandt 423 kvinder i den reproduktive alder i El-Dakhla-distriktet, New Valley. på forskellige primære sundhedscentre i El-Dakhla District og El-Dakhla generelle hospital.

Ved at bruge spørgeskema QCC Scale (kvalitet af præventionsrådgivningsskala) .

et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

15. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • quality of family planning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner