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Wahrgenommene Qualität der Familienplanungsberatung

6. Juni 2023 aktualisiert von: Samah Ali Ezzat Mahmoud, Assiut University

Wahrgenommene Qualität der Familienplanungsberatung und ihre Determinanten bei Frauen im gebärfähigen Alter im Bezirk El-dakhla, Regierung New Valley, Ägypten

Das Ziel dieser Querschnittsstudie besteht darin, die wahrgenommene Qualität der Familienplanungsberatung und ihre Determinanten bei Frauen im gebärfähigen Alter im Distrikt El-Dakhla, Regierung New Valley, Ägypten, zu testen.

Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:

  1. Während der Verhütungsberatung konnte ich meine Meinung darüber äußern, was ich brauchte.
  2. Ich habe eine umfassende Aufklärung über meine Verhütungsmethoden erhalten.
  3. Der Anbieter verstand es, die Empfängnisverhütung verständlich zu erklären.
  4. Ich hatte die Möglichkeit, bei der Auswahl einer Methode mitzuwirken.
  5. Ich habe Informationen darüber erhalten, wie ich mich vor sexuell übertragbaren Infektionen schützen kann.
  6. Ich habe Informationen darüber erhalten, was zu tun ist, wenn eine Methode fehlschlägt (z. B. wenn das Kondom kaputt ist, ich habe eine Pille vergessen, ich habe das Gefühl, dass ein IUP schlecht platziert ist).
  7. Ich konnte verstehen, wie mein Körper auf die Anwendung von Verhütungsmitteln reagieren würde.
  8. Ich konnte verstehen, wie man die Methode(n) anwendet, über die wir im Beratungsgespräch gesprochen haben.
  9. Ich erhielt Informationen darüber, was zu tun ist, wenn ich eine Methode nicht mehr anwenden möchte.
  10. Der Anbieter erklärte mir, was zu tun ist, wenn ich auf eine Methode reagiere (z. B. Allergien, Übelkeit, Schmerzen, Menstruationsveränderungen).
  11. Ich hatte das Gefühl, dass die Informationen, die ich dem Anbieter mitgeteilt hatte, unter uns bleiben würden.
  12. Der Anbieter gab mir die Zeit, die ich brauchte, um über die besprochenen Verhütungsoptionen nachzudenken.
  13. Die Anbieterin war während der Verhütungsberatung freundlich.
  14. Ich hatte das Gefühl, dass der Arzt über ausreichende Kenntnisse über Verhütungsmethoden verfügte.
  15. Der Anbieter zeigte Interesse an meiner Gesundheit, während wir über Verhütung sprachen.
  16. Der Anbieter war an meiner Meinung interessiert.
  17. Ich fühlte mich vom Anbieter ernst genommen
  18. Der Anbieter hat mich unter Druck gesetzt, die von mir gewünschte Methode anzuwenden.
  19. Ich hatte das Gefühl, dass der Anbieter mich schlecht behandelte, weil er dazu neigte, Menschen zu verurteilen.
  20. Ich fühlte mich wegen meines Alters beschimpft.
  21. Der Anbieter hat dazu geführt, dass ich mich wegen meines Sexuallebens unwohl gefühlt habe (z. B. wann ich mit dem Sex angefangen habe, meine sexuellen Vorlieben, die Anzahl meiner Partner, die Anzahl meiner Kinder).
  22. Der Anbieter schaute mich an oder berührte mich auf eine Weise, die mir ein Unbehagen bereitete.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Jahr 2017 haben Holt, Dehlendorf und Langer einen Rahmen für die Qualität der Verhütungsberatung geschaffen, der auf der Qualität der Pflege und Menschenrechtsgrundsätzen sowie auf Forschung zur Gesundheitskommunikation basiert.

Basierend auf diesem Rahmen haben Holt et al. hat die Quality of Contraceptive Counseling (QCC)-Skala entwickelt und validiert, die drei miteinander verbundene Aspekte der Beratungsqualität abdeckt: Informationsaustausch, zwischenmenschliche Beziehungen sowie Respektlosigkeit und Missbrauch. Die Skala misst umfassend Aspekte des Beratungsprozesses, die nicht nur den Erhalt von Informationen betreffen, sondern auch die Erfahrungen der Einzelnen mit der Möglichkeit, am Methodenauswahlprozess teilzunehmen, und den Grad, in dem sie positive und vertrauensvolle Erfahrungen mit dem Anbieter gemacht haben.

Zusammenhänge zwischen der Qualität der Verhütungsberatung und Merkmalen der Klienten wie Alter, Bildung und Fortpflanzungsstatus könnten erhebliche gesundheitliche Unterschiede darstellen und auf Forschungsbedarf hinweisen. Ziel dieser Studie ist es, die Qualität der Familienplanungsberatung anhand der validierten und klientenzentrierten QCC-Skala zu verstehen, wie sie von Frauen im gebärfähigen Alter im Distrikt El-Dakhla, New Valley, erlebt wird. Darüber hinaus werden die zugehörigen Faktoren untersucht, entweder Kunden-, Anbieter- oder Besuchsfaktoren.

Datenerfassungstool

Die Daten werden über einen halbstrukturierten Fragebogen erhoben, der Folgendes umfasst:

  1. Soziodemografische Merkmale von Frauen wie Alter, Bildung, Beruf, Religion, Wohnort, Ausbildung des Ehemanns, Beruf des Ehemanns.
  2. Familienplanungspraxis: Dazu gehören die Anzahl der lebenden Kinder, die aktuelle Anwendung der FP-Methode und ihre Art sowie vorgeschlagene Gründe für den Abbruch der FP, frühere Anwendung von Verhütungsmitteln und der Grund für den Besuch

3-Einrichtungsfaktoren wie Geschlecht der Anbieter, Qualifikation der Anbieter, Art der Gesundheitseinrichtung (mobile Kliniken???) 4-Skala für die Qualität der Verhütungsberatung (QCC): Es handelt sich um eine 22-Punkte-Skala, die die Qualität der Versorgung misst von Frauen bei Familienplanungsbesuchen erhalten. Dazu gehören: 1) Informationsaustausch, 2) zwischenmenschliche Beziehungen und 3) Respektlosigkeit und Missbrauch bei der Verhütungsberatung. Die Subskala „Informationsaustausch“ besteht aus zehn Items, die Subskala „Zwischenmenschliche Beziehungen“ besteht aus sieben Items und die Subskala „Respektlosigkeit und Missbrauch“ besteht aus fünf Items. Die Itemantworten wurden auf vierstufigen Likert-Skalen gegeben. Die Antwortkategorien für positiv formulierte Items waren „stimme völlig zu“ (4), „stimme zu“ (3), „stimme nicht zu“ (2) und „stimme überhaupt nicht zu“ (1). Die Antwortkategorien für negativ formulierte Items waren „ja“ (1), „ja mit Zweifel“ (2), „nein mit Zweifel“ (3) und „nein“ (4). Die zusammengesetzten Subskalen- und Gesamtwerte wurden als Durchschnittswerte berechnet.

Elemente der QCC-Skala:

Informationsaustauschfaktor

  1. Während der Verhütungsberatung konnte ich meine Meinung darüber äußern, was ich brauchte.
  2. Ich habe eine umfassende Aufklärung über meine Verhütungsmethoden erhalten.
  3. Der Anbieter verstand es, die Empfängnisverhütung verständlich zu erklären.
  4. Ich hatte die Möglichkeit, bei der Auswahl einer Methode mitzuwirken.
  5. Ich habe Informationen darüber erhalten, wie ich mich vor sexuell übertragbaren Infektionen schützen kann.
  6. Ich habe Informationen darüber erhalten, was zu tun ist, wenn eine Methode fehlschlägt (z. B. wenn das Kondom kaputt ist, ich habe eine Pille vergessen, ich habe das Gefühl, dass ein IUP schlecht platziert ist).
  7. Ich konnte verstehen, wie mein Körper auf die Anwendung von Verhütungsmitteln reagieren würde.
  8. Ich konnte verstehen, wie man die Methode(n) anwendet, über die wir im Beratungsgespräch gesprochen haben.
  9. Ich erhielt Informationen darüber, was zu tun ist, wenn ich eine Methode nicht mehr anwenden möchte.
  10. Der Anbieter erklärte mir, was zu tun ist, wenn ich auf eine Methode reagiere (z. B. Allergien, Übelkeit, Schmerzen, Menstruationsveränderungen).

    Zwischenmenschlicher Beziehungsfaktor

  11. Ich hatte das Gefühl, dass die Informationen, die ich dem Anbieter mitgeteilt hatte, unter uns bleiben würden.
  12. Der Anbieter gab mir die Zeit, die ich brauchte, um über die besprochenen Verhütungsoptionen nachzudenken.
  13. Die Anbieterin war während der Verhütungsberatung freundlich.
  14. Ich hatte das Gefühl, dass der Arzt über ausreichende Kenntnisse über Verhütungsmethoden verfügte.
  15. Der Anbieter zeigte Interesse an meiner Gesundheit, während wir über Verhütung sprachen.
  16. Der Anbieter war an meiner Meinung interessiert.
  17. Ich fühlte mich vom Anbieter ernst genommen

    Antwortmöglichkeiten:

    Stimme völlig zu – 4 Stimme zu – 3 Stimme nicht zu – 2 Stimme überhaupt nicht zu – 1 Faktor Respektlosigkeit und Missbrauch

  18. Der Anbieter hat mich unter Druck gesetzt, die von mir gewünschte Methode anzuwenden.
  19. Ich hatte das Gefühl, dass der Anbieter mich schlecht behandelte, weil er dazu neigte, Menschen zu verurteilen.
  20. Ich fühlte mich wegen meines Alters beschimpft.
  21. Der Anbieter hat dazu geführt, dass ich mich wegen meines Sexuallebens unwohl gefühlt habe (z. B. wann ich mit dem Sex angefangen habe, meine sexuellen Vorlieben, die Anzahl meiner Partner, die Anzahl meiner Kinder).
  22. Der Anbieter schaute mich an oder berührte mich auf eine Weise, die mir ein Unbehagen bereitete.

Antwortmöglichkeiten:

Ja – 1 Ja mit Zweifeln – 2 Nein mit Zweifeln – 3 Nein – 4

Bewertungsverfahren:

Die Bewertungen der einzelnen Elemente werden verwendet, um anhand eines einfachen Mittelwerts eine zusammengesetzte Bewertung zu berechnen, wobei höhere Bewertungen auf eine höhere gemeldete Qualität der Dienstleistungen hinweisen

Statistische Analyse Die Dateneingabe und -analyse erfolgt mit SPSS Version 24. Beschreibende Statistiken werden in Form von Häufigkeiten, Mittelwerten und Standardabweichungen erstellt. Anschließend werden analytische Statistiken als Chi-Quadrat-Tests, unabhängige Stichprobentests und Korrelationstests erstellt. Werte gelten als signifikant, wenn die P-Werte kleiner oder gleich 0,05 sind.

Pilotstudie

Vor Beginn der Datenerhebung wird eine Pilotstudie durchgeführt, um folgende Zwecke zu erfüllen:

  1. Testen des Fragebogenformulars und Erkennen erforderlicher Änderungen.
  2. Schätzung der zum Ausfüllen des Fragebogens benötigten Zeit.
  3. Erkennen der auftretenden Schwierigkeiten und deren Bewältigung. Implikationen der Studie Die Ergebnisse der vorgeschlagenen Studie werden an Interessenvertreter weitergegeben, um bei der Planung von Papierinterventionen zur Verbesserung der Qualität von Familienplanungsdiensten im Distrikt El-Dakhla, New Valley, zu helfen

Ethische Überlegungen

  1. Der Forschungsvorschlag wird von der Ethikkommission der Assiut-Fakultät für Medizin geprüft und genehmigt.
  2. Die Verwaltungsgenehmigung wird von der Direktion für Gesundheitsangelegenheiten im New Valley Governrate eingeholt.
  3. Vor der Aufnahme in die Studie wird von den Probanden eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt.
  4. Datenschutz und Vertraulichkeit der Daten werden gewährleistet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

423

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Doaa Mazen, doctorate
  • Telefonnummer: 01027044477

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Im Distrikt El-Dakhla, New Valley, gibt es 18 primäre Gesundheitszentren und ein allgemeines Krankenhaus. Die Zielgruppe wird aus dem allgemeinen Krankenhaus und den primären Gesundheitszentren des Distrikts El-Dakhla ausgewählt. Die Anzahl der in jedem primären Gesundheitszentrum und im Hauptkrankenhaus ausgewählten Frauen ist proportional zur Anzahl der von der Einrichtung betreuten Frauen, bis die geschätzte Stichprobengröße erreicht ist. Der Fragebogen wird von der Forscherin selbst an alle Frauen der ausgewählten Zentren verteilt, mit Ausnahme derjenigen, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Frauen im gebärfähigen Alter (entweder Adapter-, Fortsetzungs- und Wechslerinnen) und suchen FB-Dienste (letzte Beratungssitzung)

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die die oben genannten Kriterien nicht erfüllen, werden von der vorliegenden Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität der Familienplanungsberatung in Familienplanungsdiensten für Frauen im gebärfähigen Alter im Distrikt El-Dakhla, Gouvernement New Valley.
Zeitfenster: ein Jahr

Der Kunde berichtete über die Qualität der Familienplanungsberatung bei Familienplanungsdiensten und deren Determinanten bei 423 Frauen im gebärfähigen Alter im Distrikt El-Dakhla, New Valley. in verschiedenen primären Gesundheitszentren des Bezirks El-Dakhla und im allgemeinen Krankenhaus El-Dakhla.

Mithilfe des Fragebogens QCC Scale (Skala zur Qualität der empfängnisverhütenden Beratung).

ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • quality of family planning

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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