Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzegana jakość poradnictwa w zakresie planowania rodziny

6 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Samah Ali Ezzat Mahmoud, Assiut University

Postrzegana jakość poradnictwa w zakresie planowania rodziny i jej uwarunkowania wśród kobiet w wieku rozrodczym w dystrykcie El-Dachla, rząd New Valley, Egipt

Celem tego przekrojowego badania jest sprawdzenie postrzeganej jakości poradnictwa w zakresie planowania rodziny i jej uwarunkowań wśród kobiet w wieku rozrodczym w dystrykcie El-Dakhla, rząd New Valley, Egipt.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  1. Podczas konsultacji antykoncepcyjnej mogłam wyrazić swoją opinię na temat tego, czego potrzebuję.
  2. Otrzymałam pełną informację o moich możliwościach w zakresie metod antykoncepcyjnych.
  3. Dostawca wiedział, jak jasno wyjaśnić antykoncepcję.
  4. Miałem okazję uczestniczyć w doborze metody.
  5. Otrzymałem informacje o tym, jak chronić się przed chorobami przenoszonymi drogą płciową.
  6. Otrzymałem informację, co zrobić, gdy metoda zawiedzie (np. pęknięta prezerwatywa, zapomnieć o pigułce, poczuć, że wkładka jest źle założona).
  7. Mogłam zrozumieć, jak mój organizm może zareagować na stosowanie antykoncepcji.
  8. Potrafiłem zrozumieć, jak korzystać z metod, o których mówiliśmy podczas konsultacji.
  9. Otrzymałem informację, co zrobić, jeśli chcę zaprzestać stosowania metody.
  10. Usługodawca wyjaśnił mi, co mam zrobić, jeśli mam reakcję na metodę (np. alergie, nudności, bóle, zmiany menstruacyjne).
  11. Czułem, że informacje, które udostępniłem dostawcy, pozostaną między nami.
  12. Dostawca dał mi czas potrzebny na rozważenie opcji antykoncepcji, które omówiliśmy.
  13. Dostawca był przyjazny podczas konsultacji antykoncepcyjnej.
  14. Czułem, że pracownik służby zdrowia ma wystarczającą wiedzę na temat metod antykoncepcji.
  15. Usługodawca wykazał zainteresowanie moim zdrowiem, gdy rozmawialiśmy o antykoncepcji.
  16. Dostawca był zainteresowany moimi opiniami.
  17. Czułem się wysłuchany przez dostawcę
  18. Dostawca wywierał na mnie presję, abym zastosował metodę, którą chciał, abym zastosował.
  19. Czułem, że dostawca źle mnie traktował, ponieważ ma tendencję do oceniania ludzi.
  20. Czułem się skarcony z powodu mojego wieku.
  21. Usługodawca sprawiał, że czułem się nieswojo z powodu mojego życia seksualnego (np. kiedy zacząłem uprawiać seks, moje preferencje seksualne, liczbę posiadanych partnerów, liczbę posiadanych dzieci).
  22. Usługodawca patrzył na mnie lub dotykał mnie w sposób, który sprawiał, że czułem się nieswojo.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W 2017 roku Holt, Dehlendorf i Langer stworzyli ramy jakości poradnictwa antykoncepcyjnego, oparte na jakości opieki i zasadach praw człowieka oraz badaniach w komunikacji zdrowotnej.

Opierając się na tych ramach, Holt i in. opracowali i zwalidowali Skalę Jakości poradnictwa antykoncepcyjnego (QCC), która obejmuje trzy powiązane ze sobą aspekty jakości poradnictwa: wymianę informacji, relacje międzyludzkie oraz brak szacunku i nadużycia. Skala kompleksowo mierzy aspekty procesu doradczego związane nie tylko z otrzymywaniem informacji, ale także doświadczeniami osób, które miały możliwość uczestniczenia w procesie wyboru metody oraz stopnia, w jakim miały pozytywne i budzące zaufanie doświadczenia z usługodawcą .

Powiązania między jakością poradnictwa antykoncepcyjnego a cechami klientów, takimi jak wiek, wykształcenie i status reprodukcyjny, mogą oznaczać znaczne różnice zdrowotne i wskazywać na potrzebę badań. Badanie to będzie miało na celu zrozumienie jakości poradnictwa w zakresie planowania rodziny z wykorzystaniem sprawdzonej i skoncentrowanej na kliencie Skali QCC, doświadczanej przez kobiety w wieku rozrodczym w dystrykcie El-Dakhla w New Valley. Ponadto zbada powiązane z nimi czynniki, takie jak klient, dostawca lub czynniki związane z wizytą.

Narzędzie do zbierania danych

Dane będą gromadzone za pomocą częściowo ustrukturyzowanego kwestionariusza wywiadu, który obejmuje:

  1. Cechy społeczno-demograficzne kobiet takie jak wiek, wykształcenie, zawód, wyznanie, miejsce zamieszkania, wykształcenie męża, zawód męża.
  2. Praktyka planowania rodziny: Obejmuje liczbę żyjących dzieci, aktualne stosowanie metody FP i jej rodzaj oraz sugerowane przyczyny przerwania FP, wcześniejsze stosowanie antykoncepcji i powód wizyty

3- Czynniki placówki, takie jak płeć świadczeniodawców, kwalifikacje świadczeniodawców, rodzaj placówki medycznej (przychodnie mobilne???) 4- Skala jakości poradnictwa antykoncepcyjnego (QCC): jest to 22-itemowa skala mierząca jakość opieki przyjmowane przez kobiety podczas wizyt planowania rodziny. Obejmuje: 1) wymianę informacji, 2) relacje międzyludzkie oraz 3) brak szacunku i nadużycia w poradnictwie antykoncepcyjnym. Podskala wymiany informacji składa się z dziesięciu pozycji, podskala relacji międzyludzkich składa się z siedmiu pozycji, a podskala braku szacunku i znęcania się składa się z pięciu pozycji. Odpowiedzi na pozycje podano na czteropunktowej skali Likerta. Kategorie odpowiedzi dla pozytywnie sformułowanych pozycji to „całkowicie się zgadzam” (4), „zgadzam się” (3), „nie zgadzam się” (2) i „całkowicie się nie zgadzam” (1). Kategorie odpowiedzi dla pozycji sformułowanych negatywnie to „tak” (1), „tak z wątpliwościami” (2), „nie z wątpliwościami” (3) i „nie” (4). Złożona podskala i wyniki całkowite zostały obliczone jako wyniki średnie.

Pozycje skali QCC:

Czynnik wymiany informacji

  1. Podczas konsultacji antykoncepcyjnej mogłam wyrazić swoją opinię na temat tego, czego potrzebuję.
  2. Otrzymałam pełną informację o moich możliwościach w zakresie metod antykoncepcyjnych.
  3. Dostawca wiedział, jak jasno wyjaśnić antykoncepcję.
  4. Miałem okazję uczestniczyć w doborze metody.
  5. Otrzymałem informacje o tym, jak chronić się przed chorobami przenoszonymi drogą płciową.
  6. Otrzymałem informację, co zrobić, gdy metoda zawiedzie (np. pęknięta prezerwatywa, zapomnieć o pigułce, poczuć, że wkładka jest źle założona).
  7. Mogłam zrozumieć, jak mój organizm może zareagować na stosowanie antykoncepcji.
  8. Potrafiłem zrozumieć, jak korzystać z metod, o których mówiliśmy podczas konsultacji.
  9. Otrzymałem informację, co zrobić, jeśli chcę zaprzestać stosowania metody.
  10. Usługodawca wyjaśnił mi, co mam zrobić, jeśli mam reakcję na metodę (np. alergie, nudności, bóle, zmiany menstruacyjne).

    Czynnik relacji interpersonalnych

  11. Czułem, że informacje, które udostępniłem dostawcy, pozostaną między nami.
  12. Dostawca dał mi czas potrzebny na rozważenie opcji antykoncepcji, które omówiliśmy.
  13. Dostawca był przyjazny podczas konsultacji antykoncepcyjnej.
  14. Czułem, że pracownik służby zdrowia ma wystarczającą wiedzę na temat metod antykoncepcji.
  15. Usługodawca wykazał zainteresowanie moim zdrowiem, gdy rozmawialiśmy o antykoncepcji.
  16. Dostawca był zainteresowany moimi opiniami.
  17. Czułem się wysłuchany przez dostawcę

    Opcje odpowiedzi:

    Całkowicie się zgadzam - 4 Zgadzam się - 3 Nie zgadzam się - 2 Całkowicie się nie zgadzam - 1 Brak szacunku i nadużycia

  18. Dostawca wywierał na mnie presję, abym zastosował metodę, którą chciał, abym zastosował.
  19. Czułem, że dostawca źle mnie traktował, ponieważ ma tendencję do oceniania ludzi.
  20. Czułem się skarcony z powodu mojego wieku.
  21. Usługodawca sprawiał, że czułem się nieswojo z powodu mojego życia seksualnego (np. kiedy zacząłem uprawiać seks, moje preferencje seksualne, liczbę posiadanych partnerów, liczbę posiadanych dzieci).
  22. Usługodawca patrzył na mnie lub dotykał mnie w sposób, który sprawiał, że czułem się nieswojo.

Opcje odpowiedzi:

Tak - 1 Tak z wątpliwościami - 2 Nie z wątpliwościami - 3 Nie - 4

Procedury oceniania:

Wyniki z poszczególnych pozycji są wykorzystywane do obliczenia wyniku złożonego przy użyciu prostej średniej, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą zgłaszaną jakość usług

Analiza statystyczna Wprowadzanie danych i analiza zostaną przeprowadzone przy użyciu SPSS w wersji 24. Statystyki opisowe zostaną wykonane w postaci częstości, średniej i SD, następnie statystyki analityczne zostaną wykonane jako chi kwadrat, niezależny test próby i testy korelacji. Wartości zostaną uznane za znaczące, gdy wartości P będą równe lub mniejsze niż 0,05.

Badanie pilotażowe

Przed przystąpieniem do zbierania danych zostanie przeprowadzone badanie pilotażowe, które spełni następujące cele:

  1. Testowanie formularza kwestionariusza i wykrywanie wymaganych modyfikacji.
  2. Oszacowanie czasu potrzebnego na wypełnienie ankiety.
  3. Wykrywanie trudności, które mogą się pojawić i sposobów radzenia sobie z nimi. Implikacje badania Wyniki proponowanego badania zostaną rozpowszechnione wśród interesariuszy, aby pomóc w planowaniu papierowych interwencji w celu poprawy jakości usług planowania rodziny w dystrykcie El-Dakhla w New Valley

Względy etyczne

  1. Propozycja badań zostanie zweryfikowana i zatwierdzona przez Komisję Etyczną Wydziału Lekarskiego Assiut.
  2. Pozwolenie administracyjne zostanie uzyskane z Dyrekcji ds. Zdrowia w New Valley Governrate.
  3. Świadoma pisemna zgoda zostanie uzyskana od uczestników przed włączeniem ich do badania.
  4. Zapewniona zostanie prywatność i poufność danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

423

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Doaa Mazen, doctorate
  • Numer telefonu: 01027044477

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W dystrykcie El-Dakhla w New Valley jest 18 ośrodków podstawowej opieki zdrowotnej i jeden szpital ogólny. Populacja docelowa zostanie wybrana spośród szpitali ogólnych i ośrodków podstawowej opieki zdrowotnej w dystrykcie El-Dakhla. Liczba kobiet wybranych w każdym ośrodku podstawowej opieki zdrowotnej i szpitalu głównym będzie proporcjonalna do liczby kobiet obsługiwanych przez placówkę do czasu osiągnięcia szacowanej liczebności próby. Ankieta zostanie rozesłana przez samą badaczkę do wszystkich kobiet z wybranych ośrodków z wyjątkiem tych, które odmówią udziału w badaniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

-kobiety w wieku rozrodczym (adapter, kontynuator i przełącznik) i poszukujące usług FB (ostatnia sesja doradcza)

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, które nie spełniają powyższych kryteriów, zostaną wykluczone z niniejszego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość poradnictwa w zakresie planowania rodziny w usługach planowania rodziny wśród kobiet w wieku rozrodczym w dystrykcie El-Dakhla, gubernatorstwo New Valley.
Ramy czasowe: rok

Klientka zgłosiła jakość poradnictwa w zakresie planowania rodziny w ośrodkach planowania rodziny i jej determinanty wśród 423 kobiet w wieku rozrodczym w dystrykcie El-Dakhla w New Valley. w różnych ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej dystryktu El-Dakhla i szpitala ogólnego El-Dachla.

Za pomocą kwestionariusza QCC Scale (skala jakości poradnictwa antykoncepcyjnego).

rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • quality of family planning

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj