Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upplevd kvalitet på familjeplaneringsrådgivning

6 juni 2023 uppdaterad av: Samah Ali Ezzat Mahmoud, Assiut University

Upplevd kvalitet på familjeplaneringsrådgivning och dess bestämningsfaktorer bland reproduktiva äldre kvinnor i El-dakhla-distriktet, New Valley Government, Egypten

Målet med denna tvärsnittsstudie är att testa den upplevda kvaliteten på familjeplaneringsrådgivning och dess bestämningsfaktorer bland kvinnor i reproduktiv ålder i El-Dakhla-distriktet, New Valleys regering, Egypten.

Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Under preventivkonsultationen fick jag ge min åsikt om vad jag behövde.
  2. Jag fick fullständig information om mina alternativ för preventivmedel.
  3. Försörjaren visste hur man tydligt skulle förklara preventivmedel.
  4. Jag fick möjlighet att delta i valet av en metod.
  5. Jag fick information om hur jag skulle skydda mig mot sexuellt överförbara infektioner.
  6. Jag fick information om vad jag skulle göra om en metod misslyckas (t.ex. trasig kondom, glömma ett piller, känna att en spiral är dåligt placerad).
  7. Jag kunde förstå hur min kropp kan reagera på att använda preventivmedel.
  8. Jag kunde förstå hur man använder den eller de metoder som vi pratade om under konsultationen.
  9. Jag fick information om vad jag skulle göra om jag ville sluta använda en metod.
  10. Leverantören förklarade för mig vad jag skulle göra om jag hade en reaktion på en metod (t.ex. allergier, illamående, smärtor, menstruationsförändringar).
  11. Jag kände att informationen jag delade med leverantören skulle stanna mellan oss.
  12. Försörjaren gav mig den tid jag behövde för att överväga de preventivmedel vi diskuterade.
  13. Försörjaren var vänlig under preventivkonsultationen.
  14. Jag ansåg att vårdgivaren hade tillräcklig kunskap om preventivmetoder.
  15. Försörjaren visade intresse för min hälsa medan vi pratade om preventivmedel.
  16. Leverantören var intresserad av mina åsikter.
  17. Jag kände mig lyssnad på av leverantören
  18. Leverantören pressade mig att använda den metod de ville att jag skulle använda.
  19. Jag kände att leverantören behandlade mig dåligt eftersom de tenderar att döma människor.
  20. Jag kände mig utskälld på grund av min ålder.
  21. Försörjaren fick mig att känna mig obekväm på grund av mitt sexliv (t.ex. när jag började ha sex, mina sexuella preferenser, antalet partners jag har, antalet barn jag har).
  22. Leverantören tittade på mig eller rörde vid mig på ett sätt som fick mig att känna mig obekväm.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under 2017 skapade Holt, Dehlendorf och Langer ett ramverk för preventivmedelsrådgivningskvalitet grundat på vårdkvalitet och mänskliga rättigheter och forskning inom hälso- och sjukvårdskommunikation.

Baserat på detta ramverk har Holt et al. utvecklat och validerat Quality of Contraceptive Counseling (QCC) Scale, som täcker tre inbördes relaterade aspekter av rådgivningskvalitet: informationsutbyte, mellanmänskliga relationer och respektlöshet och missbruk. Skalan mäter heltäckande aspekter av rådgivningsprocessen relaterade inte bara till informationsmottagning utan även individers erfarenheter av att ha möjlighet att delta i metodvalsprocessen och i vilken grad de hade positiva och förtroendefulla erfarenheter av leverantören .

Samband mellan kvaliteten på preventivmedelsrådgivningen och klienternas egenskaper, såsom ålder, utbildning och reproduktiv status, skulle kunna representera betydande hälsoskillnader och indikera behovet av forskning. Denna studie kommer att försöka förstå kvaliteten på familjeplaneringsrådgivning genom att använda den validerade och klientcentrerade QCC-skalan som upplevs av kvinnor i reproduktiv ålder i El-Dakhla-distriktet, New Valley. Dessutom kommer den att undersöka deras associerade faktorer, antingen klient-, leverantörs- eller besöksfaktorer.

Datainsamlingsverktyg

Data kommer att samlas in genom en semistrukturerad intervjuadministrerad enkät som inkluderar:

  1. Sociodemografiska egenskaper hos kvinnor som ålder, utbildning, yrke, religion, bosättning, mannens utbildning, mannens yrke.
  2. Familjeplaneringspraxis: Detta kommer att inkludera antalet levande barn, nuvarande användning av FP-metoden och dess typ, och föreslagna orsaker till att FP avbryts, tidigare användning av preventivmedel och anledningen till besöket

3-Facilitetsfaktorer såsom leverantörers kön, leverantörers kvalifikation, typ av vårdinrättning (mobila kliniker???) 4-Quality of preventive counseling (QCC) skala: det är en 22-skala som mäter kvaliteten på vården mottagits av kvinnor under familjeplaneringsbesök. Det inkluderar: 1) informationsutbyte, 2) mellanmänskliga relationer och 3) respektlöshet och missbruk vid preventivmedelsrådgivning. Delskalan för informationsutbyte består av tio poster, delskalan mellanmänskliga relationer består av sju poster och delskalan respektlöshet och övergrepp består av fem poster. Punktsvar gavs på fyragradiga Likert-skalor. Svarskategorier för positivt formulerade frågor var "instämmer helt" (4), "håller med" (3), "håller inte med" (2) och "håller inte med" (1). Svarskategorier för negativt formulerade poster var "ja" (1), "ja med tvivel" (2), "nej med tvivel" (3) och "nej" (4). Sammansatt delskala och totalpoäng beräknades som medelpoäng.

Objekt av QCC-skala:

Informationsutbytesfaktor

  1. Under preventivkonsultationen fick jag ge min åsikt om vad jag behövde.
  2. Jag fick fullständig information om mina alternativ för preventivmedel.
  3. Försörjaren visste hur man tydligt skulle förklara preventivmedel.
  4. Jag fick möjlighet att delta i valet av en metod.
  5. Jag fick information om hur jag skulle skydda mig mot sexuellt överförbara infektioner.
  6. Jag fick information om vad jag skulle göra om en metod misslyckas (t.ex. trasig kondom, glömma ett piller, känna att en spiral är dåligt placerad).
  7. Jag kunde förstå hur min kropp kan reagera på att använda preventivmedel.
  8. Jag kunde förstå hur man använder den eller de metoder som vi pratade om under konsultationen.
  9. Jag fick information om vad jag skulle göra om jag ville sluta använda en metod.
  10. Leverantören förklarade för mig vad jag skulle göra om jag hade en reaktion på en metod (t.ex. allergier, illamående, smärtor, menstruationsförändringar).

    Interpersonell relationsfaktor

  11. Jag kände att informationen jag delade med leverantören skulle stanna mellan oss.
  12. Försörjaren gav mig den tid jag behövde för att överväga de preventivmedel vi diskuterade.
  13. Försörjaren var vänlig under preventivkonsultationen.
  14. Jag ansåg att vårdgivaren hade tillräcklig kunskap om preventivmetoder.
  15. Försörjaren visade intresse för min hälsa medan vi pratade om preventivmedel.
  16. Leverantören var intresserad av mina åsikter.
  17. Jag kände mig lyssnad på av leverantören

    Svarsalternativ:

    Håller helt med - 4 Håller med - 3 Håller inte med - 2 Håller inte med - 1 Respektlös och missbruksfaktor

  18. Leverantören pressade mig att använda den metod de ville att jag skulle använda.
  19. Jag kände att leverantören behandlade mig dåligt eftersom de tenderar att döma människor.
  20. Jag kände mig utskälld på grund av min ålder.
  21. Försörjaren fick mig att känna mig obekväm på grund av mitt sexliv (t.ex. när jag började ha sex, mina sexuella preferenser, antalet partners jag har, antalet barn jag har).
  22. Leverantören tittade på mig eller rörde vid mig på ett sätt som fick mig att känna mig obekväm.

Svarsalternativ:

Ja - 1 Ja med tvivel - 2 Nej med tvivel - 3 Nej - 4

Poängprocedurer:

Poäng från de enskilda objekten används för att beräkna ett sammansatt poäng med ett enkelt medelvärde, med högre poäng som indikerar högre rapporterad kvalitet på tjänsterna

Statistisk analys Datainmatning och analys kommer att utföras med SPSS version 24. Beskrivande statistik kommer att göras i form av frekvenser, medelvärde och SD sedan kommer analytisk statistik att göras som chi square, oberoende provtest och korrelationstest. Värden kommer att anses vara signifikanta när P-värden är lika med eller mindre än 0,05.

Pilot studie

Innan man börjar samla in data kommer en pilotstudie att genomföras för att uppfylla följande syften:

  1. Testa frågeformuläret och upptäcka eventuella ändringar som krävs.
  2. Uppskattning av den tid det tar att fylla i frågeformuläret.
  3. Upptäcka de svårigheter som kan uppstå och hur man hanterar dem. Konsekvenser av studien Resultaten av den föreslagna studien kommer att spridas till intressenter för att hjälpa till att planera pappersinterventioner för att förbättra kvaliteten på familjeplaneringstjänster i El-Dakhla-distriktet, New Valley

Etiska betänkligheter

  1. Forskningsförslaget kommer att granskas och godkännas av Etikkommittén vid Assiut Medicinska fakulteten.
  2. Administrativt tillstånd kommer att erhållas från direktoratet för hälsofrågor i New Valley Governrate.
  3. Informerat skriftligt samtycke kommer att erhållas från försökspersoner innan de inkluderas i studien.
  4. Sekretess och konfidentialitet för uppgifterna kommer att garanteras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

423

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Doaa Mazen, doctorate
  • Telefonnummer: 01027044477

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det finns 18 primärvårdscentraler och ett allmänt sjukhus i El-Dakhla-distriktet, New Valley. Målgruppen kommer att väljas från det allmänna sjukhuset och primärvårdscentralerna i El-Dakhla-distriktet. Antalet kvinnor som väljs ut i varje primärvårdscentral och huvudsjukhuset kommer att vara proportionellt mot antalet kvinnor som betjänas av anläggningen tills de når den beräknade urvalsstorleken. Enkäten kommer att delas ut av forskaren själv till alla kvinnor på de utvalda centra utom de som vägrar att delta i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-kvinnor i reproduktiv ålder (antingen adapter, fortsättare och byte) och som söker FB-tjänster (senaste rådgivningssessionen)

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som inte uppfyller ovanstående kriterier kommer att uteslutas från denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvaliteten på familjeplaneringsrådgivning inom familjeplaneringstjänster, bland kvinnor i reproduktiv ålder i El-Dakhla-distriktet, New Valley-guvernementet.
Tidsram: ett år

Kunden rapporterade kvaliteten på familjeplaneringsrådgivningen vid familjeplaneringstjänster och dess bestämningsfaktorer bland 423 kvinnor i reproduktiv ålder i El-Dakhla-distriktet, New Valley. vid olika primärvårdscentra i El-Dakhla-distriktet och El-Dakhlas allmänna sjukhus.

Genom att använda frågeformuläret QCC Scale (kvalitet på preventivmedelsrådgivningsskalan) .

ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2023

Första postat (Faktisk)

15 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • quality of family planning

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera