Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​vejrtræknings- og afspændingsøvelser på dyspnø, træthed og egenomsorgsniveau hos hjertesvigtpatienter: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

21. juni 2023 opdateret af: Gürcan Solmaz, University of Yalova

Effekten af ​​vejrtræknings- og afspændingsøvelser på dyspnø, træthed og egenomsorgsniveau

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​vejrtræknings- og afspændingsøvelser på dyspnø, træthed og egenomsorgsniveau hos hjertesvigtpatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekten af ​​vejrtræknings- og afspændingsøvelser på dyspnø, træthed og egenomsorgsniveau hos patienter med hjertesvigt: En randomiseret kontrolleret undersøgelse Det var planlagt i henhold til CONSORT-reglerne som en randomiseret kontrolleret undersøgelse for at bestemme dens effekt på egenomsorgsniveauet.

Undersøgelsens hypoteser er som følger:

a: Åndedrætsøvelse anvendt til HF-patienter har en effekt på den gennemsnitlige dyspnø-score. b: Åndedrætsøvelse anvendt til HF-patienter har en effekt på den gennemsnitlige træthedsscore. c: Åndedrætsøvelse anvendt på HF-patienter har en effekt på egenomsorgsgennemsnitsscore. d: Afspændingsøvelse anvendt til HF-patienter har en effekt på den gennemsnitlige dyspnø-score. e: Afspændingsøvelse anvendt til HF-patienter har en effekt på den gennemsnitlige træthedsscore.

f: Afspændingsøvelser anvendt på HF-patienter har en effekt på egenomsorgsgennemsnitsscore.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

65

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Yalova, Kalkun
        • Yalova University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forskningens univers; alle hjertesvigtpatienter. For at bestemme prøven af ​​undersøgelsen, en lignende undersøgelse Lopes et al. (2018) i betragtning af data opnået fra undersøgelsen, power=0,80, α=0,05 og β=0,20 blev beregnet. Det blev bestemt, at 80 % effekt kunne nås, hvis undersøgelsen blev udført med mindst 20 individer i hver gruppe, på et signifikansniveau på p<0,05, med en medium effektstørrelse (ES: 0,5) i uafhængige grupper, med en 95 % konfidensinterval. Som et resultat af beregningen, under hensyntagen til de problemer, der kan opstå under undersøgelsesprocessen, er det planlagt at udtage prøver af i alt 75 patienter, 25 patienter i hver gruppe (interventionsgruppe (yogaåndedræt og progressiv afspændingsøvelse) og kontrol gruppe).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(a) 18 år eller ældre; (b) Patienter med HF stadium NYHA II-III; (c) indlagt i to uger; (d) Ikke gravid; (e) ikke at anvende nogen integreret behandling; (f) Patienter, der har taget den samme hjertesvigtsmedicin i mindst tre måneder.

Ekskluderingskriterier:

Udelukkelseskriterierne for patienter er som følger: (a) Forventes ikke at deltage i en undersøgelse af åndedræt eller progressiv afspændingsøvelse efter ekspertudtalelse; (b) Patienter med KOL, (d) Patienter med alvorlige psykiske lidelser.

Individers berettigelse til inklusions- og eksklusionskriterier vil blive evalueret gennem patientjournaler og samtaler med lægen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
åndedrætstræningsgruppe
Adfærdsmæssigt: dyrke motion
interventionsgruppe
Andre navne:
  • vejrtræknings- og afspændingsøvelser
afspændingstræningsgruppe
Adfærdsmæssigt: dyrke motion
interventionsgruppe
Andre navne:
  • vejrtræknings- og afspændingsøvelser
kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​ephesus-motion på den gennemsnitlige træthedsscore
Tidsramme: 3 måneder
Effekten af ​​ephesus-motion på den gennemsnitlige træthedsscore
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Yalova

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

21. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

15. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • gurcan

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det er planlagt at indsamle data mellem maj og juli 2023. I første omgang vil patienternes overholdelse af inklusions- og eksklusionskriterierne blive fastlagt gennem patientjournaler og samtaler med lægen, og der vil blive foretaget randomisering. Forskningen vil blive udført på hospitalet med de patienter, hvis prøvegruppe er bestemt. I det første interview på hospitalet vil BPF, Borg Dyspnea Scale, Piper Fatigue og Self-Care Scale blive evalueret af forskeren gennem ansigt-til-ansigt interviews med patienterne.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner