- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05905627
Effekten af vejrtræknings- og afspændingsøvelser på dyspnø, træthed og egenomsorgsniveau hos hjertesvigtpatienter: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Effekten af vejrtræknings- og afspændingsøvelser på dyspnø, træthed og egenomsorgsniveau
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Effekten af vejrtræknings- og afspændingsøvelser på dyspnø, træthed og egenomsorgsniveau hos patienter med hjertesvigt: En randomiseret kontrolleret undersøgelse Det var planlagt i henhold til CONSORT-reglerne som en randomiseret kontrolleret undersøgelse for at bestemme dens effekt på egenomsorgsniveauet.
Undersøgelsens hypoteser er som følger:
a: Åndedrætsøvelse anvendt til HF-patienter har en effekt på den gennemsnitlige dyspnø-score. b: Åndedrætsøvelse anvendt til HF-patienter har en effekt på den gennemsnitlige træthedsscore. c: Åndedrætsøvelse anvendt på HF-patienter har en effekt på egenomsorgsgennemsnitsscore. d: Afspændingsøvelse anvendt til HF-patienter har en effekt på den gennemsnitlige dyspnø-score. e: Afspændingsøvelse anvendt til HF-patienter har en effekt på den gennemsnitlige træthedsscore.
f: Afspændingsøvelser anvendt på HF-patienter har en effekt på egenomsorgsgennemsnitsscore.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Yalova, Kalkun
- Yalova University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
(a) 18 år eller ældre; (b) Patienter med HF stadium NYHA II-III; (c) indlagt i to uger; (d) Ikke gravid; (e) ikke at anvende nogen integreret behandling; (f) Patienter, der har taget den samme hjertesvigtsmedicin i mindst tre måneder.
Ekskluderingskriterier:
Udelukkelseskriterierne for patienter er som følger: (a) Forventes ikke at deltage i en undersøgelse af åndedræt eller progressiv afspændingsøvelse efter ekspertudtalelse; (b) Patienter med KOL, (d) Patienter med alvorlige psykiske lidelser.
Individers berettigelse til inklusions- og eksklusionskriterier vil blive evalueret gennem patientjournaler og samtaler med lægen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
åndedrætstræningsgruppe
|
interventionsgruppe
Andre navne:
|
afspændingstræningsgruppe
|
interventionsgruppe
Andre navne:
|
kontrolgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Effekten af ephesus-motion på den gennemsnitlige træthedsscore
Tidsramme: 3 måneder
|
Effekten af ephesus-motion på den gennemsnitlige træthedsscore
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- gurcan
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kongestiv hjertesvigt
-
Region SkaneTilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IVForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkendtTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForenede Stater
-
French Cardiology SocietyAfsluttet