Præstationsforbedring: Forbedrer Mock Code Simulation tillidsniveauet for nyuddannede sygeplejersker?
23. juli 2025 opdateret af: Methodist Health System
Undersøgelsen er et beskrivende korrelationsstudie over tre undersøgelser, der vil undersøge forbedringen af konfidensniveauet, der er forbundet mellem implementeringen af simulering af simuleret kodetræning og den virkelige live-begivenhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil blive bedt om at svare online på et spørgeskema/undersøgelse lanceret via Survey Monkey®.
Demografiske oplysninger vil blive indsamlet først (bilag B).
Et selvrapporteret tillidsniveau via skalaen Elevtilfredshed og selvtillid i læring vil blive udnyttet og fungerer som et dataindsamlingsværktøj.
Skalaen vil blive implementeret via e-mail som en skala A, B og C (bilag C) til hver undersøgelsesdeltager og er den samme skala.
Deltagerne vil gennemføre undersøgelse A efter afslutning af den indledende pædagogiske simuleringstræning, undersøgelse B vil blive gennemført, når deltagerne deltog i en uanmeldt simulationsaktivitet.
Undersøgelse C vil blive afsluttet efter den første aktivt involverede Code Blue-situation.
Undersøgelsen er et instrument med 13 punkter designet til at måle elevernes tilfredshed (fem punkter) med simuleringsaktiviteten og selvtillid i læring (otte punkter) ved hjælp af en fem-punkts skala.
Reliabilitet blev testet ved hjælp af Cronbachs alfa: tilfredshed = 0,94; selvtillid = 0,87 Franklin, Burns og Lee, 2014).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle nyuddannede sygeplejersker og sygeplejersker i et opholdsuddannelsesprogram på MCMC Kan læse og forstå engelsk
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-Alle nyuddannede sygeplejersker og sygeplejersker i et opholdsuddannelsesprogram på MCMC Kan læse og forstå engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk personale, der ikke er tilknyttet opholds- og stipendieprogrammet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adgang til selvtillidsniveauer for sygeplejestuderende under CODE BLUE
Tidsramme: 2 år
|
Tillidsniveauet vil blive målt ved hjælp af Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (SCLS).
SCLS er et 13-element undersøgelsesinstrument designet til at måle elevernes tilfredshed (fem elementer) med simuleringsaktiviteten og selvtillid i læring (otte elementer).
Udsagn vil blive bekræftet med svar på en fem-punkts Likert-skala: meget uenig (1), uenig (2), uafklaret (3), enig (4) og meget enig (5).
Tiltag vil ske under tre forskellige aktiviteter.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Simuleret hjerte-lunge-redning vil forbedre tillidsniveauet hos nyuddannede sygeplejersker og sygeplejersker under deres opholdsuddannelse
Tidsramme: 2 år
|
Tillidsniveauet vil blive målt ved hjælp af Student Satisfaction and Self Confidence in Learning Scale (SCLS).
SCLS er et 13-element undersøgelsesinstrument designet til at måle elevernes tilfredshed (fem elementer) med simuleringsaktiviteten og selvtillid i læring (otte elementer).
Udsagn vil blive bekræftet med svar på en fem-punkts Likert-skala: meget uenig (1), uenig (2), uafklaret (3), enig (4) og meget enig (5).
Tiltag vil ske under tre forskellige aktiviteter.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anne-Gret Friedrich-Cuntz, EdD, Methodist Charlton Medical Center (Methodist Health System-
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Advice, P.R.N. (2004). Staff development: Mock code, real value. Nursing2004
- Carroll L, Pignataro S. Use of portable simulation manikins to increase the frequency of mock code training on four inpatient surgical units. J Contin Educ Nurs. 2009 Jun;40(6):250-1. doi: 10.3928/00220124-20090522-04.
- Carney P. Mock code: a game that saves lives. RN (For Managers). 1983 Jul;46(7):18P. No abstract available.
- Cardoza MP, Hood PA. Comparative study of baccalaureate nursing student self-efficacy before and after simulation. Comput Inform Nurs. 2012 Mar;30(3):142-7. doi: 10.1097/NCN.0b013e3182388936.
- Franklin AE, Burns P, Lee CS. Psychometric testing on the NLN Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning, Simulation Design Scale, and Educational Practices Questionnaire using a sample of pre-licensure novice nurses. Nurse Educ Today. 2014 Oct;34(10):1298-304. doi: 10.1016/j.nedt.2014.06.011. Epub 2014 Jul 9.
- Hill CR, Dickter L, Van Daalen EM. A matter of life and death: the implementation of a Mock Code Blue Program in acute care. Medsurg Nurs. 2010 Sep-Oct;19(5):300-2, 304. No abstract available.
- Huseman KF. Improving code blue response through the use of simulation. J Nurses Staff Dev. 2012 May-Jun;28(3):120-4. doi: 10.1097/NND.0b013e3182551506.
- Kakora-Shiner N. Using ward-based simulation in cardiopulmonary training. Nurs Stand. 2009 May 27-Jun 2;23(38):42-7. doi: 10.7748/ns2009.05.23.38.42.c6975.
- Marsch SC, Muller C, Marquardt K, Conrad G, Tschan F, Hunziker PR. Human factors affect the quality of cardiopulmonary resuscitation in simulated cardiac arrests. Resuscitation. 2004 Jan;60(1):51-6. doi: 10.1016/j.resuscitation.2003.08.004.
- Ngo DQ, Vu C, Nguyen T, Sotolongo P, Talati M, Zahabi N, Platt K. The Effect of Mock Code Blue Simulations and Dedicated Advanced Cardiac Life Support Didactics on Resident Perceived Competency. Cureus. 2020 Nov 25;12(11):e11705. doi: 10.7759/cureus.11705.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. juli 2025
Studieafslutning (Faktiske)
22. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
14. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 008.NUR.2022.C
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
PI er forpligtet til at formidle forskningsresultater rettidigt.
Deling af resultater genereret af dataanalysen i løbet af projektet vil ske gennem præsentation på nationale videnskabelige møder og/eller publicering i open access-tidsskrifter.
Alle indhentede oplysninger vil blive kildeafidentificeret og præsenteret i stor skala og kan ikke spores til en bestemt person.
IPD-delingstidsramme
Data vil blive tilgængelige om 1 til 2 år.
Alle undersøgelsesrelaterede dokumenter vil blive opbevaret af CRI indtil mindst tre år efter undersøgelsens afslutning eller i henhold til lokale love, alt efter hvad der er længst. .
Optegnelser vil også være tilgængelige for MHS-personale efter anmodning, medmindre det udgør en krænkelse af patientens fortrolighed.
IPD-delingsadgangskriterier
Alle undersøgelsesrelaterede dokumenter vil blive opbevaret af CRI indtil mindst tre år efter undersøgelsens afslutning eller i henhold til lokale love, alt efter hvad der er længst. .
Optegnelser vil også være tilgængelige for MHS-personale efter anmodning, medmindre det udgør en krænkelse af patientens fortrolighed.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .