Suorituskyvyn parantaminen: Parantaako valekoodisimulointi vastavalmistuneiden sairaanhoitajien luottamusta?
maanantai 30. lokakuuta 2023 päivittänyt: Methodist Health System
Tutkimus on kuvaava korrelaatiotutkimus kolmessa tutkimuksessa, jossa tarkastellaan luotettavuustason paranemista, joka liittyy valekoodiharjoitussimulaatioiden käyttöönoton ja todellisen live-tapahtuman välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujia pyydetään vastaamaan verkossa Survey Monkey®:n kautta käynnistettyyn kyselyyn/kyselyyn.
Väestötiedot kerätään ensin (Liite B).
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen -asteikon kautta raportoitua itseluottamustasoa hyödynnetään ja se toimii tiedonkeruutyökaluna.
Asteikko toimitetaan sähköpostitse asteikolla A, B ja C (liite C) jokaiselle tutkimukseen osallistujalle, ja se on sama asteikko.
Osallistujat suorittavat kyselyn A perussimulaatiokoulutuksen jälkeen, kysely B täytetään, kun osallistujat osallistuivat ennalta ilmoittamattomaan simulaatiotoimintaan.
Kysely C valmistuu ensimmäisen aktiivisesti mukana Code Blue -tilanteen jälkeen.
Kysely on 13 pisteen mittari, joka on suunniteltu mittaamaan opiskelijoiden tyytyväisyyttä simulaatiotoimintaan (viisi kohtaa) ja itseluottamusta oppimiseen (kahdeksan kohtaa) viiden pisteen asteikolla.
Luotettavuus testattiin käyttämällä Cronbachin alfaa: tyytyväisyys = 0,94; itseluottamus = 0,87 Franklin, Burns ja Lee, 2014).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki vastavalmistuneet sairaanhoitajat ja sairaanhoitajatutkijat residenssikoulutusohjelmassa MCMC:ssä Pystyvät lukemaan ja ymmärtämään englantia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-Kaikki vastavalmistuneet sairaanhoitajat ja sairaanhoitajatutkijat residenssikoulutusohjelmassa MCMC:ssä Osaavat lukea ja ymmärtää englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Kliininen henkilökunta, joka ei ole sidoksissa residenssi- ja apurahaohjelmaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pääsy hoitotyön opiskelijoiden luottamustasoihin CODE BLUE:n aikana
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Luottamustasoa mitataan opiskelijatyytyväisyys- ja itseluottamusasteikolla (SCLS).
SCLS on 13 kohdan mittausinstrumentti, joka on suunniteltu mittaamaan opiskelijoiden tyytyväisyyttä simulaatiotoimintaan (viisi kohtaa) ja itseluottamusta oppimiseen (kahdeksan kohdetta).
Väitteet vahvistetaan vastauksilla viiden pisteen Likert-asteikolla: täysin eri mieltä (1), eri mieltä (2), en ole päättänyt (3), samaa mieltä (4) ja täysin samaa mieltä (5).
Toimenpiteet toteutetaan kolmen eri toiminnan aikana.
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Simuloitu kardiopulmonaalinen elvytys parantaa vastavalmistuneiden sairaanhoitajien ja sairaanhoitajien residenssikoulutuksen aikana
Aikaikkuna: 2 v
|
Luottamustasoa mitataan opiskelijatyytyväisyys- ja itseluottamusasteikolla (SCLS).
SCLS on 13 kohdan mittausinstrumentti, joka on suunniteltu mittaamaan opiskelijoiden tyytyväisyyttä simulaatiotoimintaan (viisi kohtaa) ja itseluottamusta oppimiseen (kahdeksan kohdetta).
Väitteet vahvistetaan vastauksilla viiden pisteen Likert-asteikolla: täysin eri mieltä (1), eri mieltä (2), en ole päättänyt (3), samaa mieltä (4) ja täysin samaa mieltä (5).
Toimenpiteet toteutetaan kolmen eri toiminnan aikana.
|
2 v
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anne-Gret Friedrich-Cuntz, EdD, Methodist Charlton Medical Center (Methodist Health System-
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Advice, P.R.N. (2004). Staff development: Mock code, real value. Nursing2004
- Carroll L, Pignataro S. Use of portable simulation manikins to increase the frequency of mock code training on four inpatient surgical units. J Contin Educ Nurs. 2009 Jun;40(6):250-1. doi: 10.3928/00220124-20090522-04.
- Carney P. Mock code: a game that saves lives. RN (For Managers). 1983 Jul;46(7):18P. No abstract available.
- Cardoza MP, Hood PA. Comparative study of baccalaureate nursing student self-efficacy before and after simulation. Comput Inform Nurs. 2012 Mar;30(3):142-7. doi: 10.1097/NCN.0b013e3182388936.
- Franklin AE, Burns P, Lee CS. Psychometric testing on the NLN Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning, Simulation Design Scale, and Educational Practices Questionnaire using a sample of pre-licensure novice nurses. Nurse Educ Today. 2014 Oct;34(10):1298-304. doi: 10.1016/j.nedt.2014.06.011. Epub 2014 Jul 9.
- Hill CR, Dickter L, Van Daalen EM. A matter of life and death: the implementation of a Mock Code Blue Program in acute care. Medsurg Nurs. 2010 Sep-Oct;19(5):300-2, 304. No abstract available.
- Huseman KF. Improving code blue response through the use of simulation. J Nurses Staff Dev. 2012 May-Jun;28(3):120-4. doi: 10.1097/NND.0b013e3182551506.
- Kakora-Shiner N. Using ward-based simulation in cardiopulmonary training. Nurs Stand. 2009 May 27-Jun 2;23(38):42-7. doi: 10.7748/ns2009.05.23.38.42.c6975.
- Marsch SC, Muller C, Marquardt K, Conrad G, Tschan F, Hunziker PR. Human factors affect the quality of cardiopulmonary resuscitation in simulated cardiac arrests. Resuscitation. 2004 Jan;60(1):51-6. doi: 10.1016/j.resuscitation.2003.08.004.
- Ngo DQ, Vu C, Nguyen T, Sotolongo P, Talati M, Zahabi N, Platt K. The Effect of Mock Code Blue Simulations and Dedicated Advanced Cardiac Life Support Didactics on Resident Perceived Competency. Cureus. 2020 Nov 25;12(11):e11705. doi: 10.7759/cureus.11705.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 008.NUR.2022.C
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
PI on sitoutunut levittämään tutkimustuloksia oikea-aikaisesti.
Aineistoanalyysin tuottamien tulosten jakaminen projektin aikana tapahtuu esittelynä kansallisissa tieteellisissä kokouksissa ja/tai julkaisemalla avoimessa julkaisussa.
Kaikista saaduista tiedoista lähde poistetaan ja ne esitetään suuressa mittakaavassa, eikä niitä voida jäljittää mihinkään tiettyyn henkilöön.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot tulevat saataville 1–2 vuoden kuluttua.
CRI säilyttää kaikki tutkimukseen liittyvät asiakirjat vähintään kolme vuotta opintojen päättymisen jälkeen tai paikallisten lakien mukaisesti sen mukaan, kumpi on pidempi. .
Tietueet ovat myös MHS:n henkilökunnan saatavilla pyynnöstä, ellei se loukkaa potilaiden luottamuksellisuutta.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
CRI säilyttää kaikki tutkimukseen liittyvät asiakirjat vähintään kolme vuotta opintojen päättymisen jälkeen tai paikallisten lakien mukaisesti sen mukaan, kumpi on pidempi. .
Tietueet ovat myös MHS:n henkilökunnan saatavilla pyynnöstä, ellei se loukkaa potilaiden luottamuksellisuutta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .