- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05966623
Vurdering af virkningen af Vidéo Remote Tegnsprogstolkning i sundhedsvæsenet (Impact of VRI)
Vurdering af virkningen af Vidéo Remote Tegnsprogstolkning i sundhedsvæsenet: Sammenkædning af handicapstudier med empiriske udfordringer i folkesundhedsforskning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund og begrundelse:
Personlig eller VRI tegnsprogstolkning er stort set ikke tilgængelig. I en scoping review identificerede forskerne et vidensgab vedrørende kvaliteten af tolkning og træning i tegnsprogstolkning til sundhedsvæsenet. Forskerne fandt også ud af, at dette område er underforsket, og beviserne er sparsomme. Al tilgængelig dokumentation kom fra højindkomstlande, hvilket er særligt problematisk, da de fleste DHH-personer bor i lav- og mellemindkomstlande. Den tilgængelige litteratur viser således, at VRI kan gøre det muligt for døve brugere at overvinde fortolkningsbarrierer og potentielt kan forbedre kommunikationsresultaterne mellem dem og sundhedspersonale inden for sundhedsvæsenet. For at VRI er acceptabelt, kræver tegnsprogsbrugere et VRI-system, der understøttes af enheder med store skærme og en pålidelig internetforbindelse, samt kvalificerede tolke, der er uddannet i medicinsk tolkning. Der er ingen klare data om tilgængeligheden af VRI eller personlig fortolkning. I betragtning af omkostningerne kan VRI være mere tilgængelig end personligt. Tilgængelige data har en tendens til at fokusere på at vurdere personlige referencer fra døve brugere med hensyn til tolkning, såvel som tolkes præferencer og maksimering af ressourceallokering.
Målsætning(er):
For at vurdere effektiviteten af VRI-systemet til at forbedre kommunikationsresultaterne mellem døve patienter og læger. Fremstil en VRI-model, der adresserer de udfordringer, som døve står over for, og som vil blive testet, implementeret og vedligeholdt i Bogota, Colombia.
Forklaring på valg af komparator
Personlig eller VRI tegnsprogstolkning er stort set ikke tilgængelig. Der er således ingen klare data om størrelsen af tilgængelighedsgabet af VRI eller personlig fortolkning. Personlig kvalificeret tegnsprogstolkning i sundhedssektoren har en tendens til at blive beskrevet som den ideelle standard for serviceydelser. Det er således stort set ikke tilgængeligt selv i HIC. Antagelsen er baseret på minimal tilgængelig evidens for døve personers personlige præferencer i USA. Der er ingen beviser for, at personlig tolkning er effektiv i sammenhæng med svagere infrastruktur, såsom lav tegnsprogskompetence blandt døve, mangel på standardkvalifikationer for tolke og mangel på tolke og bæredygtig finansiering i HIC. Mig bekendt er der ingen undersøgelse, der vurderer DPC ved brug af tegnsprogstolkning.
I betragtning af omkostningerne kan VRI være mere bæredygtig end personligt. Vurdering af effektiviteten af VRI i forhold til standarden for pleje ville være af mere værdi, da der ikke er nogen anden effektiv intervention at sammenligne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bogota, Colombia, 110831
- Clínica Nuestra Señora de la Paz
-
Bogotá, Colombia, 111411
- Hospital Universitario Mayor Méderi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bruger colombiansk tegnsprog som det foretrukne sprog.
- Nok sansemotoriske, kognitive og kommunikationsevner til at kommunikere selvstændigt med sundhedspersonale
Ekskluderingskriterier:
- Kommunikerer ikke ved hjælp af tegnsprog.
- Yderligere funktionsnedsættelser, som påvirker sprogudviklingen eller brugen af tegnsprog.
- Afvisning af deltagerens repræsentant(er) til at deltage i undersøgelsen,
- Afvisning af deltagerens repræsentant(er) til at deltage i en modalitet af undersøgelsen,
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel VRI tegnsprogstolkning
Deltagerne vil blive forsynet med en tablet på 14' tommer med afbrudt VRI på colombiansk tegnsprog.
Professionelt akkrediteret tegnsprogstolk.
Ved afslutningen af hospitalsbesøget vil de færdiggøre en skala, der måler Læge-Patient-Kommunikation
|
At vurdere effektiviteten af VRI-systemet til at forbedre kommunikationsresultaterne mellem døve patienter og læger. Fremstil en VRI-model, der adresserer de udfordringer, døve står over for, og som vil blive testet, implementeret og vedligeholdt i Bogota, Colombia.
|
|
Ingen indgriben: Eksperimentel: primo kontrol
Deltagerne bliver velkomne ved indgangen til hospitalet, de er ikke forsynet med VRI.
Ved afslutningen af hospitalsbesøget vil de udfylde en skala, der måler Læge-Patient-kommunikation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kommunikationsresultater
Tidsramme: 12 måneder
|
Scoren på en udvalgt skala vurderer A: skabe en god interpersonel relation, B: udveksle information og C: træffe behandlingsrelaterede beslutninger, der involverer patienterne i beslutningstagningen. Resultaterne af skalaen vil være vurderinger ved hjælp af beskrivende analyser (Fisher eksakt test vil blive anvendt til at sammenligne de 2 grupper). Multipel regressionsanalyse vil blive anvendt ved hjælp af demografiske data og sundhedsindikatorer. |
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- -2021-05-50-M1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Video fjernfortolkning
-
NYU Langone HealthNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)AfsluttetCaries i tidlig barndom | Omsorgsperson-barnetvangForenede Stater
-
University of DenverNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los...AfsluttetAngstlidelserForenede Stater
-
Tel Aviv UniversityAfsluttet
-
University of California, DavisRekrutteringKræftforebyggelse | BrandmændForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalFoundation for Informed Medical Decision MakingAfsluttet
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoTrukket tilbageKritisk sygdom | Pædiatrisk | SamtykkeForenede Stater
-
Henry Ford Health SystemAfsluttetSelvudført håndundersøgelseForenede Stater
-
Michigan Technological UniversityAfsluttetViden, holdninger, praksisForenede Stater