Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af virkningen af ​​Vidéo Remote Tegnsprogstolkning i sundhedsvæsenet (Impact of VRI)

28. november 2023 opdateret af: Minerva Rivas Velarde, University of Geneva, Switzerland

Vurdering af virkningen af ​​Vidéo Remote Tegnsprogstolkning i sundhedsvæsenet: Sammenkædning af handicapstudier med empiriske udfordringer i folkesundhedsforskning

Dette er en randomiseret undersøgelse, der ser på, hvad der er effektiviteten af ​​VRI-systemet til at forbedre kommunikationsresultater mellem døve patienter og læger i forhold til den "tilgængelige standard for pleje af de sædvanlige kommunikationsværktøjer, herunder uformel tolkning, læbe- eller notelæsning, ved hjælp af deres mobil telefoner for at kontakte en formel eller uformel tolk for døve patienter på 18 år og ældre i Bogota, Colombia

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og begrundelse:

Personlig eller VRI tegnsprogstolkning er stort set ikke tilgængelig. I en scoping review identificerede forskerne et vidensgab vedrørende kvaliteten af ​​tolkning og træning i tegnsprogstolkning til sundhedsvæsenet. Forskerne fandt også ud af, at dette område er underforsket, og beviserne er sparsomme. Al tilgængelig dokumentation kom fra højindkomstlande, hvilket er særligt problematisk, da de fleste DHH-personer bor i lav- og mellemindkomstlande. Den tilgængelige litteratur viser således, at VRI kan gøre det muligt for døve brugere at overvinde fortolkningsbarrierer og potentielt kan forbedre kommunikationsresultaterne mellem dem og sundhedspersonale inden for sundhedsvæsenet. For at VRI er acceptabelt, kræver tegnsprogsbrugere et VRI-system, der understøttes af enheder med store skærme og en pålidelig internetforbindelse, samt kvalificerede tolke, der er uddannet i medicinsk tolkning. Der er ingen klare data om tilgængeligheden af ​​VRI eller personlig fortolkning. I betragtning af omkostningerne kan VRI være mere tilgængelig end personligt. Tilgængelige data har en tendens til at fokusere på at vurdere personlige referencer fra døve brugere med hensyn til tolkning, såvel som tolkes præferencer og maksimering af ressourceallokering.

Målsætning(er):

For at vurdere effektiviteten af ​​VRI-systemet til at forbedre kommunikationsresultaterne mellem døve patienter og læger. Fremstil en VRI-model, der adresserer de udfordringer, som døve står over for, og som vil blive testet, implementeret og vedligeholdt i Bogota, Colombia.

Forklaring på valg af komparator

Personlig eller VRI tegnsprogstolkning er stort set ikke tilgængelig. Der er således ingen klare data om størrelsen af ​​tilgængelighedsgabet af VRI eller personlig fortolkning. Personlig kvalificeret tegnsprogstolkning i sundhedssektoren har en tendens til at blive beskrevet som den ideelle standard for serviceydelser. Det er således stort set ikke tilgængeligt selv i HIC. Antagelsen er baseret på minimal tilgængelig evidens for døve personers personlige præferencer i USA. Der er ingen beviser for, at personlig tolkning er effektiv i sammenhæng med svagere infrastruktur, såsom lav tegnsprogskompetence blandt døve, mangel på standardkvalifikationer for tolke og mangel på tolke og bæredygtig finansiering i HIC. Mig bekendt er der ingen undersøgelse, der vurderer DPC ved brug af tegnsprogstolkning.

I betragtning af omkostningerne kan VRI være mere bæredygtig end personligt. Vurdering af effektiviteten af ​​VRI i forhold til standarden for pleje ville være af mere værdi, da der ikke er nogen anden effektiv intervention at sammenligne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

183

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bogota, Colombia, 110831
        • Clínica Nuestra Señora de la Paz
      • Bogotá, Colombia, 111411
        • Hospital Universitario Mayor Méderi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bruger colombiansk tegnsprog som det foretrukne sprog.
  • Nok sansemotoriske, kognitive og kommunikationsevner til at kommunikere selvstændigt med sundhedspersonale

Ekskluderingskriterier:

  • Kommunikerer ikke ved hjælp af tegnsprog.
  • Yderligere funktionsnedsættelser, som påvirker sprogudviklingen eller brugen af ​​tegnsprog.
  • Afvisning af deltagerens repræsentant(er) til at deltage i undersøgelsen,
  • Afvisning af deltagerens repræsentant(er) til at deltage i en modalitet af undersøgelsen,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel VRI tegnsprogstolkning
Deltagerne vil blive forsynet med en tablet på 14' tommer med afbrudt VRI på colombiansk tegnsprog. Professionelt akkrediteret tegnsprogstolk. Ved afslutningen af ​​hospitalsbesøget vil de færdiggøre en skala, der måler Læge-Patient-Kommunikation
At vurdere effektiviteten af ​​VRI-systemet til at forbedre kommunikationsresultaterne mellem døve patienter og læger. Fremstil en VRI-model, der adresserer de udfordringer, døve står over for, og som vil blive testet, implementeret og vedligeholdt i Bogota, Colombia.
Ingen indgriben: Eksperimentel: primo kontrol
Deltagerne bliver velkomne ved indgangen til hospitalet, de er ikke forsynet med VRI. Ved afslutningen af ​​hospitalsbesøget vil de udfylde en skala, der måler Læge-Patient-kommunikation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kommunikationsresultater
Tidsramme: 12 måneder

Scoren på en udvalgt skala vurderer A: skabe en god interpersonel relation, B: udveksle information og C: træffe behandlingsrelaterede beslutninger, der involverer patienterne i beslutningstagningen.

Resultaterne af skalaen vil være vurderinger ved hjælp af beskrivende analyser (Fisher eksakt test vil blive anvendt til at sammenligne de 2 grupper). Multipel regressionsanalyse vil blive anvendt ved hjælp af demografiske data og sundhedsindikatorer.

12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

14. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

14. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Video fjernfortolkning

Abonner