Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioidaan videon etäviittomakielen tulkkauksen vaikutuksia terveydenhuollossa (Impact of VRI)

tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Minerva Rivas Velarde, University of Geneva, Switzerland

Arvioidaan videon etäviittomakielen tulkkauksen vaikutuksia terveydenhuollossa: vammaistutkimuksen yhdistäminen kansanterveystutkimuksen empiirisiin haasteisiin

Tämä on satunnaistettu tutkimus, jossa tarkastellaan VRI-järjestelmän tehokkuutta kuurojen potilaiden ja lääkäreiden välisen viestinnän parantamisessa verrattuna "käytettävissä olevaan hoitotasoon tavallisilla viestintävälineillä, mukaan lukien epävirallinen tulkkaus, huulten tai muistiinpanojen lukeminen heidän matkapuhelimellasi." puhelimia ottaaksesi yhteyttä viralliseen tai epäviralliseen tulkin 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille kuuroille Bogota Kolumbiassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja perustelut:

Henkilökohtainen tai VRI-viittomakielen tulkkaus ei ole suurelta osin käytettävissä. Laajuuskatsauksessa tutkijat havaitsivat tietovajeen terveydenhuollon viittomakielen tulkkauksen laadussa ja koulutuksessa. Tutkijat havaitsivat myös, että tämä alue on alitutkittu, ja todisteita on vähän. Kaikki saatavilla oleva näyttö tuli korkean tulotason maista, mikä on erityisen ongelmallista, koska suurin osa DHH-henkilöistä asuu matalan ja keskitulotason maissa. Näin ollen saatavilla oleva kirjallisuus osoittaa, että VRI voi auttaa kuuroja voittamaan tulkintaesteitä ja voi mahdollisesti parantaa viestintätuloksia heidän ja terveydenhuoltohenkilöstön välillä. Jotta VRI olisi hyväksyttävä, viittomakielen käyttäjät tarvitsevat VRI-järjestelmän, jota tukevat suuret näytöt ja luotettava internetyhteys, sekä päteviä tulkkeja, jotka on koulutettu lääketieteelliseen tulkkaukseen. VRI:n tai henkilökohtaisen tulkkauksen saatavuudesta ei ole selkeää tietoa. Kustannusten vuoksi VRI voi olla enemmän saatavilla kuin henkilökohtaisesti. Käytettävissä olevat tiedot keskittyvät yleensä kuurojen käyttäjien henkilökohtaisten tulkkauksen ja tulkkien mieltymysten arvioimiseen ja resurssien jaon maksimointiin.

Tavoite(T):

Arvioida VRI-järjestelmän tehokkuutta kuurojen potilaiden ja lääkäreiden välisen viestinnän tulosten parantamisessa. Tuottaa VRI-malli, joka vastaa kuurojen kohtaamiin haasteisiin ja joka testataan, otetaan käyttöön ja ylläpidetään Bogotassa Kolumbiassa.

Selitys vertailijan valinnasta

Henkilökohtainen tai VRI-viittomakielen tulkkaus ei ole suurelta osin käytettävissä. Näin ollen VRI:n tai henkilökohtaisen tulkinnan saatavuusvajeen suuruudesta ei ole selkeää tietoa. Henkilökohtaista pätevää viittomakielen tulkkausta terveydenhuollossa yleensä kuvataan ihanteelliseksi palveluntarjonnan tasoksi. Näin ollen se ei ole suurelta osin saatavilla edes HIC:ssä. Oletus perustuu vähäiseen saatavilla olevaan näyttöön kuurojen henkilökohtaisista mieltymyksistä Yhdysvalloissa. Ei ole näyttöä siitä, että henkilötulkkaus olisi tehokasta heikommassa infrastruktuurissa, kuten kuurojen alhainen viittomakielen lukutaito, tulkkien standardin pätevyyden puute ja tulkkien puute ja kestävä rahoitus HIC:ssä. Tietääkseni ei ole olemassa tutkimusta, jossa arvioitaisiin DPC:tä käytettäessä viittomakielen tulkkausta.

Kustannusten vuoksi VRI voi olla kestävämpi kuin henkilökohtainen. VRI:n tehokkuuden arvioiminen hoidon tasoon verrattuna olisi d arvokkaampaa, koska muita tehokkaita toimenpiteitä ei ole verrattavissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

183

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bogota, Kolumbia, 110831
        • Clínica Nuestra Señora de la Paz
      • Bogotá, Kolumbia, 111411
        • Hospital Universitario Mayor Méderi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Käyttää Kolumbian viittomakieltä ensisijaisena kielenä.
  • Riittävät sensorimotoriset, kognitiiviset ja kommunikaatiotaidot kommunikoimaan itsenäisesti terveydenhuoltohenkilöstön kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kommunikoi viittomakielellä.
  • Lisävaivoja, jotka vaikuttavat kielen kehitykseen tai viittomakielen käyttöön.
  • Osallistujan edustajan (edustajien) kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen,
  • Osallistujan edustajan (edustajien) kieltäytyminen osallistumasta johonkin tutkimukseen,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen VRI viittomakielen tulkinta
Osallistujat saavat 14 tuuman tabletin, jossa on keskeytetty VRI kolumbialaisella viittomakielellä. Ammattimaisesti akkreditoitu viittomakielen tulkki. Sairaalakäynnin päätteeksi he täyttävät asteikon, joka mittaa lääkäri-potilas-kommunikaatiota
Arvioida VRI-järjestelmän tehokkuutta kuurojen potilaiden ja lääkäreiden välisen viestinnän tulosten parantamisessa. Tuottaa VRI-malli, joka vastaa kuurojen kohtaamiin haasteisiin ja joka testataan, otetaan käyttöön ja ylläpidetään Bogota Kolumbiassa.
Ei väliintuloa: Kokeellinen: primo-ohjaus
Osallistujat toivotetaan tervetulleeksi sairaalan sisääntulopisteeseen, heille ei anneta VRI:tä. Sairaalakäynnin päätteeksi he täyttävät lääkärin ja potilaan välistä kommunikaatiota mittaavan asteikon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viestinnän tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Valitun asteikon pistemäärällä arvioidaan A: hyvän ihmissuhteen luominen, B: tiedon vaihto ja C: Hoitoon liittyvien päätösten tekeminen, joissa potilas osallistuu päätöksentekoon.

Asteikon tulokset ovat aaseita käyttämällä kuvaavaa analytiikkaa (Fisher-testillä käytetään kahta ryhmää vertaamaan) Useita regressioanalyysiä sovelletaan demografisten tietojen ja terveysindikaattoreiden avulla.

12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa