- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05966623
Arvioidaan videon etäviittomakielen tulkkauksen vaikutuksia terveydenhuollossa (Impact of VRI)
Arvioidaan videon etäviittomakielen tulkkauksen vaikutuksia terveydenhuollossa: vammaistutkimuksen yhdistäminen kansanterveystutkimuksen empiirisiin haasteisiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta ja perustelut:
Henkilökohtainen tai VRI-viittomakielen tulkkaus ei ole suurelta osin käytettävissä. Laajuuskatsauksessa tutkijat havaitsivat tietovajeen terveydenhuollon viittomakielen tulkkauksen laadussa ja koulutuksessa. Tutkijat havaitsivat myös, että tämä alue on alitutkittu, ja todisteita on vähän. Kaikki saatavilla oleva näyttö tuli korkean tulotason maista, mikä on erityisen ongelmallista, koska suurin osa DHH-henkilöistä asuu matalan ja keskitulotason maissa. Näin ollen saatavilla oleva kirjallisuus osoittaa, että VRI voi auttaa kuuroja voittamaan tulkintaesteitä ja voi mahdollisesti parantaa viestintätuloksia heidän ja terveydenhuoltohenkilöstön välillä. Jotta VRI olisi hyväksyttävä, viittomakielen käyttäjät tarvitsevat VRI-järjestelmän, jota tukevat suuret näytöt ja luotettava internetyhteys, sekä päteviä tulkkeja, jotka on koulutettu lääketieteelliseen tulkkaukseen. VRI:n tai henkilökohtaisen tulkkauksen saatavuudesta ei ole selkeää tietoa. Kustannusten vuoksi VRI voi olla enemmän saatavilla kuin henkilökohtaisesti. Käytettävissä olevat tiedot keskittyvät yleensä kuurojen käyttäjien henkilökohtaisten tulkkauksen ja tulkkien mieltymysten arvioimiseen ja resurssien jaon maksimointiin.
Tavoite(T):
Arvioida VRI-järjestelmän tehokkuutta kuurojen potilaiden ja lääkäreiden välisen viestinnän tulosten parantamisessa. Tuottaa VRI-malli, joka vastaa kuurojen kohtaamiin haasteisiin ja joka testataan, otetaan käyttöön ja ylläpidetään Bogotassa Kolumbiassa.
Selitys vertailijan valinnasta
Henkilökohtainen tai VRI-viittomakielen tulkkaus ei ole suurelta osin käytettävissä. Näin ollen VRI:n tai henkilökohtaisen tulkinnan saatavuusvajeen suuruudesta ei ole selkeää tietoa. Henkilökohtaista pätevää viittomakielen tulkkausta terveydenhuollossa yleensä kuvataan ihanteelliseksi palveluntarjonnan tasoksi. Näin ollen se ei ole suurelta osin saatavilla edes HIC:ssä. Oletus perustuu vähäiseen saatavilla olevaan näyttöön kuurojen henkilökohtaisista mieltymyksistä Yhdysvalloissa. Ei ole näyttöä siitä, että henkilötulkkaus olisi tehokasta heikommassa infrastruktuurissa, kuten kuurojen alhainen viittomakielen lukutaito, tulkkien standardin pätevyyden puute ja tulkkien puute ja kestävä rahoitus HIC:ssä. Tietääkseni ei ole olemassa tutkimusta, jossa arvioitaisiin DPC:tä käytettäessä viittomakielen tulkkausta.
Kustannusten vuoksi VRI voi olla kestävämpi kuin henkilökohtainen. VRI:n tehokkuuden arvioiminen hoidon tasoon verrattuna olisi d arvokkaampaa, koska muita tehokkaita toimenpiteitä ei ole verrattavissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bogota, Kolumbia, 110831
- Clínica Nuestra Señora de la Paz
-
Bogotá, Kolumbia, 111411
- Hospital Universitario Mayor Méderi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Käyttää Kolumbian viittomakieltä ensisijaisena kielenä.
- Riittävät sensorimotoriset, kognitiiviset ja kommunikaatiotaidot kommunikoimaan itsenäisesti terveydenhuoltohenkilöstön kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kommunikoi viittomakielellä.
- Lisävaivoja, jotka vaikuttavat kielen kehitykseen tai viittomakielen käyttöön.
- Osallistujan edustajan (edustajien) kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen,
- Osallistujan edustajan (edustajien) kieltäytyminen osallistumasta johonkin tutkimukseen,
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen VRI viittomakielen tulkinta
Osallistujat saavat 14 tuuman tabletin, jossa on keskeytetty VRI kolumbialaisella viittomakielellä.
Ammattimaisesti akkreditoitu viittomakielen tulkki.
Sairaalakäynnin päätteeksi he täyttävät asteikon, joka mittaa lääkäri-potilas-kommunikaatiota
|
Arvioida VRI-järjestelmän tehokkuutta kuurojen potilaiden ja lääkäreiden välisen viestinnän tulosten parantamisessa. Tuottaa VRI-malli, joka vastaa kuurojen kohtaamiin haasteisiin ja joka testataan, otetaan käyttöön ja ylläpidetään Bogota Kolumbiassa.
|
|
Ei väliintuloa: Kokeellinen: primo-ohjaus
Osallistujat toivotetaan tervetulleeksi sairaalan sisääntulopisteeseen, heille ei anneta VRI:tä.
Sairaalakäynnin päätteeksi he täyttävät lääkärin ja potilaan välistä kommunikaatiota mittaavan asteikon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viestinnän tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Valitun asteikon pistemäärällä arvioidaan A: hyvän ihmissuhteen luominen, B: tiedon vaihto ja C: Hoitoon liittyvien päätösten tekeminen, joissa potilas osallistuu päätöksentekoon. Asteikon tulokset ovat aaseita käyttämällä kuvaavaa analytiikkaa (Fisher-testillä käytetään kahta ryhmää vertaamaan) Useita regressioanalyysiä sovelletaan demografisten tietojen ja terveysindikaattoreiden avulla. |
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- -2021-05-50-M1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .