- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05966623
A videó távoli jelnyelvi tolmácsolás hatásának felmérése az egészségügyben (Impact of VRI)
A videó távoli jelnyelvi tolmácsolás hatásának felmérése az egészségügyben: A fogyatékossági tanulmányok összekapcsolása a közegészségügyi kutatás empirikus kihívásaival
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Háttér és indoklás:
Személyes vagy VRI jelnyelvi tolmácsolás nagyrészt nem elérhető. A hatókör áttekintése során a kutatók hiányos ismereteket azonosítottak az egészségügyi jelnyelvi tolmácsolás terén nyújtott tolmácsolás és képzés minőségét illetően. A kutatók azt is megállapították, hogy ez a terület kevéssé kutatott, és kevés a bizonyíték. Minden rendelkezésre álló bizonyíték a magas jövedelmű országokból származott, ami különösen problematikus, mivel a legtöbb DHH alacsony és közepes jövedelmű országokban él. Így a rendelkezésre álló irodalom azt mutatja, hogy a VRI lehetővé teheti a siket felhasználók számára az értelmezési akadályok leküzdését, és potenciálisan javíthatja a kommunikáció eredményeit köztük és az egészségügyi személyzet között az egészségügyi szolgáltatásokon belül. Ahhoz, hogy a VRI elfogadható legyen, a jelnyelvet használóknak nagy képernyős, megbízható internetkapcsolattal rendelkező eszközökkel támogatott VRI-rendszerre, valamint orvosi tolmácsolásban képzett, képzett tolmácsokra van szükségük. Nincsenek egyértelmű adatok a VRI vagy a személyes tolmácsolás elérhetőségéről. A költségek miatt a VRI elérhetőbb lehet, mint személyesen. A rendelkezésre álló adatok általában a siket felhasználók tolmácsolással kapcsolatos személyes referenciáira, valamint a tolmácsok preferenciáira és a forráselosztás maximalizálására összpontosítanak.
Cél(ok):
A VRI-rendszer hatékonyságának felmérése a siket betegek és az orvosok közötti kommunikációs eredmények javításában. Készítsen VRI-modellt a siket emberek előtt álló kihívásokra, amelyet a kolumbiai Bogotában tesztelnek, alkalmaznak és fenntartanak.
Magyarázat az összehasonlító választásához
Személyes vagy VRI jelnyelvi tolmácsolás nagyrészt nem elérhető. Így nincs egyértelmű adat a VRI vagy a személyes értelmezés rendelkezésre állási résének nagyságáról. A személyes, minősített jelnyelvi tolmácsolást az egészségügyi intézményekben általában a szolgáltatásnyújtás ideális színvonalának nevezik. Így nagyrészt még a HIC-ben sem érhető el. A feltevés az Egyesült Államokban élő siket személyek személyes preferenciáira vonatkozó minimális rendelkezésre álló bizonyítékon alapul. Nincs bizonyíték arra, hogy a személyes tolmácsolás hatékony lenne a gyengébb infrastruktúra kontextusában, mint például a siketek alacsony jelnyelv-olvasási aránya, a tolmácsok szabványos képesítésének hiánya, valamint a tolmácsok hiánya és a fenntartható finanszírozás a HIC-ben. Tudomásom szerint nincs olyan tanulmány, amely a jelnyelvi tolmácsolás során értékelné a DPC-t.
A költségek miatt a VRI fenntarthatóbb lehet, mint a személyes. A VRI hatékonyságának és az ellátás színvonalának értékelése nagyobb értékű lenne, mivel nincs más összehasonlítható hatékony beavatkozás.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bogota, Colombia, 110831
- Clínica Nuestra Señora de la Paz
-
Bogotá, Colombia, 111411
- Hospital Universitario Mayor Méderi
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A kolumbiai jelnyelvet használja preferált nyelvként.
- Elegendő szenzomotoros, kognitív és kommunikációs készség az egészségügyi személyzettel való önálló kommunikációhoz
Kizárási kritériumok:
- Nem kommunikál jelbeszéddel.
- További károsodások, amelyek befolyásolják a nyelvi fejlődést vagy a jelnyelv használatát.
- a résztvevő képviselőjének (képviselőinek) a vizsgálatban való részvételének megtagadása,
- a résztvevő képviselőjének (képviselőinek) megtagadása a vizsgálat egy módozatában,
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti VRI jelnyelvi tolmácsolás
A résztvevők egy 14 hüvelykes táblagépet kapnak megszakított VRI-vel kolumbiai jelnyelven.
Szakmailag akkreditált jelnyelvi tolmács.
A kórházi látogatás végén kitöltik az orvos-beteg-kommunikációt mérő skálát.
|
A VRI-rendszer hatékonyságának felmérése a siket betegek és az orvosok közötti kommunikációs eredmények javításában. Készítsen VRI-modellt a siket emberek előtt álló kihívásokra, és amelyet Bogota Kolumbiában tesztelnek, alkalmaznak és fenntartanak.
|
|
Nincs beavatkozás: Kísérleti: primo kontroll
A résztvevőket a kórház bejáratánál fogadják, VRI-t nem biztosítanak.
A kórházi látogatás végén kitöltik az Orvos-beteg-kommunikációt mérő skálát
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kommunikációs eredmények
Időkeret: 12 hónap
|
A kiválasztott skála pontszáma A: jó interperszonális kapcsolat kialakítását, B: információcserét és C: olyan kezeléssel kapcsolatos döntések meghozatalát, amelyek bevonják a betegeket a döntéshozatalba. A skála eredményei leíró elemzést használnak (Fisher egzakt tesztet alkalmazunk a 2 csoport összehasonlítására) Többszörös regressziós elemzést alkalmazunk demográfiai adatok és egészségügyi mutatók felhasználásával. |
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- -2021-05-50-M1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .