Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A videó távoli jelnyelvi tolmácsolás hatásának felmérése az egészségügyben (Impact of VRI)

2023. november 28. frissítette: Minerva Rivas Velarde, University of Geneva, Switzerland

A videó távoli jelnyelvi tolmácsolás hatásának felmérése az egészségügyben: A fogyatékossági tanulmányok összekapcsolása a közegészségügyi kutatás empirikus kihívásaival

Ez egy randomizált vizsgálat, amely azt vizsgálja, hogy a VRI-rendszer milyen hatékonysággal javítja a siket betegek és az orvosok közötti kommunikációs eredményeket, szemben a szokásos kommunikációs eszközök elérhető színvonalával, beleértve az informális tolmácsolást, szájról vagy jegyzetolvasást a mobiljuk használatával. telefonos kapcsolatfelvétel formális vagy informális tolmácsokkal a 18 éves és idősebb siket betegek számára Kolumbiában, Bogotában

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Háttér és indoklás:

Személyes vagy VRI jelnyelvi tolmácsolás nagyrészt nem elérhető. A hatókör áttekintése során a kutatók hiányos ismereteket azonosítottak az egészségügyi jelnyelvi tolmácsolás terén nyújtott tolmácsolás és képzés minőségét illetően. A kutatók azt is megállapították, hogy ez a terület kevéssé kutatott, és kevés a bizonyíték. Minden rendelkezésre álló bizonyíték a magas jövedelmű országokból származott, ami különösen problematikus, mivel a legtöbb DHH alacsony és közepes jövedelmű országokban él. Így a rendelkezésre álló irodalom azt mutatja, hogy a VRI lehetővé teheti a siket felhasználók számára az értelmezési akadályok leküzdését, és potenciálisan javíthatja a kommunikáció eredményeit köztük és az egészségügyi személyzet között az egészségügyi szolgáltatásokon belül. Ahhoz, hogy a VRI elfogadható legyen, a jelnyelvet használóknak nagy képernyős, megbízható internetkapcsolattal rendelkező eszközökkel támogatott VRI-rendszerre, valamint orvosi tolmácsolásban képzett, képzett tolmácsokra van szükségük. Nincsenek egyértelmű adatok a VRI vagy a személyes tolmácsolás elérhetőségéről. A költségek miatt a VRI elérhetőbb lehet, mint személyesen. A rendelkezésre álló adatok általában a siket felhasználók tolmácsolással kapcsolatos személyes referenciáira, valamint a tolmácsok preferenciáira és a forráselosztás maximalizálására összpontosítanak.

Cél(ok):

A VRI-rendszer hatékonyságának felmérése a siket betegek és az orvosok közötti kommunikációs eredmények javításában. Készítsen VRI-modellt a siket emberek előtt álló kihívásokra, amelyet a kolumbiai Bogotában tesztelnek, alkalmaznak és fenntartanak.

Magyarázat az összehasonlító választásához

Személyes vagy VRI jelnyelvi tolmácsolás nagyrészt nem elérhető. Így nincs egyértelmű adat a VRI vagy a személyes értelmezés rendelkezésre állási résének nagyságáról. A személyes, minősített jelnyelvi tolmácsolást az egészségügyi intézményekben általában a szolgáltatásnyújtás ideális színvonalának nevezik. Így nagyrészt még a HIC-ben sem érhető el. A feltevés az Egyesült Államokban élő siket személyek személyes preferenciáira vonatkozó minimális rendelkezésre álló bizonyítékon alapul. Nincs bizonyíték arra, hogy a személyes tolmácsolás hatékony lenne a gyengébb infrastruktúra kontextusában, mint például a siketek alacsony jelnyelv-olvasási aránya, a tolmácsok szabványos képesítésének hiánya, valamint a tolmácsok hiánya és a fenntartható finanszírozás a HIC-ben. Tudomásom szerint nincs olyan tanulmány, amely a jelnyelvi tolmácsolás során értékelné a DPC-t.

A költségek miatt a VRI fenntarthatóbb lehet, mint a személyes. A VRI hatékonyságának és az ellátás színvonalának értékelése nagyobb értékű lenne, mivel nincs más összehasonlítható hatékony beavatkozás.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

183

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Bogota, Colombia, 110831
        • Clínica Nuestra Señora de la Paz
      • Bogotá, Colombia, 111411
        • Hospital Universitario Mayor Méderi

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A kolumbiai jelnyelvet használja preferált nyelvként.
  • Elegendő szenzomotoros, kognitív és kommunikációs készség az egészségügyi személyzettel való önálló kommunikációhoz

Kizárási kritériumok:

  • Nem kommunikál jelbeszéddel.
  • További károsodások, amelyek befolyásolják a nyelvi fejlődést vagy a jelnyelv használatát.
  • a résztvevő képviselőjének (képviselőinek) a vizsgálatban való részvételének megtagadása,
  • a résztvevő képviselőjének (képviselőinek) megtagadása a vizsgálat egy módozatában,

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti VRI jelnyelvi tolmácsolás
A résztvevők egy 14 hüvelykes táblagépet kapnak megszakított VRI-vel kolumbiai jelnyelven. Szakmailag akkreditált jelnyelvi tolmács. A kórházi látogatás végén kitöltik az orvos-beteg-kommunikációt mérő skálát.
A VRI-rendszer hatékonyságának felmérése a siket betegek és az orvosok közötti kommunikációs eredmények javításában. Készítsen VRI-modellt a siket emberek előtt álló kihívásokra, és amelyet Bogota Kolumbiában tesztelnek, alkalmaznak és fenntartanak.
Nincs beavatkozás: Kísérleti: primo kontroll
A résztvevőket a kórház bejáratánál fogadják, VRI-t nem biztosítanak. A kórházi látogatás végén kitöltik az Orvos-beteg-kommunikációt mérő skálát

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kommunikációs eredmények
Időkeret: 12 hónap

A kiválasztott skála pontszáma A: jó interperszonális kapcsolat kialakítását, B: információcserét és C: olyan kezeléssel kapcsolatos döntések meghozatalát, amelyek bevonják a betegeket a döntéshozatalba.

A skála eredményei leíró elemzést használnak (Fisher egzakt tesztet alkalmazunk a 2 csoport összehasonlítására) Többszörös regressziós elemzést alkalmazunk demográfiai adatok és egészségügyi mutatók felhasználásával.

12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 24.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. július 14.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. július 14.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 25.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. november 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 28.

Utolsó ellenőrzés

2023. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel