Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния сурдоперевода Video Remote в здравоохранении (Impact of VRI)

28 ноября 2023 г. обновлено: Minerva Rivas Velarde, University of Geneva, Switzerland

Оценка влияния удаленного сурдоперевода видео в здравоохранении: связь исследований инвалидности с эмпирическими проблемами исследований в области общественного здравоохранения

Это рандомизированное исследование, в котором рассматривается, какова эффективность системы VRI в улучшении результатов общения между глухими пациентами и врачами по сравнению с «доступным стандартом обслуживания обычных средств коммуникации, включая неформальный перевод, чтение по губам или запискам с использованием их мобильных устройств». телефоны для связи с официальным или неофициальным переводчиком для глухих пациентов в возрасте 18 лет и старше в Боготе, Колумбия

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Подробное описание

Предыстория и обоснование:

Личный перевод или перевод жестового языка VRI в основном недоступен. В предварительном обзоре исследователи выявили пробел в знаниях о качестве устного перевода и обучении сурдопереводу для здравоохранения. Исследователи также обнаружили, что эта область недостаточно изучена, а доказательств недостаточно. Все имеющиеся данные были получены из стран с высоким уровнем дохода, что особенно проблематично, учитывая, что большинство людей с ДГП живут в странах с низким и средним уровнем дохода. Таким образом, доступная литература показывает, что VRI может помочь глухим пользователям преодолеть барьеры интерпретации и потенциально может улучшить результаты общения между ними и медицинским персоналом в службах здравоохранения. Чтобы VRI был приемлемым, пользователям языка жестов требуется система VRI, поддерживаемая устройствами с большими экранами и надежным подключением к Интернету, а также квалифицированные переводчики, обученные медицинскому переводу. Нет четких данных о наличии VRI или устного перевода. Учитывая стоимость, VRI может быть более доступным, чем лично. Имеющиеся данные, как правило, сосредоточены на оценке личных рекомендаций глухих пользователей в отношении устного перевода, а также на предпочтениях переводчиков и максимальном распределении ресурсов.

Цель(ы):

Оценить эффективность системы VRI в улучшении результатов общения между глухими пациентами и врачами. Разработать модель VRI для решения проблем, с которыми сталкиваются глухие люди, которая будет протестирована, внедрена и поддерживается в Боготе, Колумбия.

Объяснение выбора компаратора

Личный перевод или перевод жестового языка VRI в основном недоступен. Таким образом, нет четких данных о величине дефицита доступности VRI или очного перевода. Личный квалифицированный перевод языка жестов в медицинских учреждениях, как правило, описывается как идеальный стандарт предоставления услуг. Таким образом, он практически недоступен даже в HIC. Предположение основано на минимальных доступных данных о личных предпочтениях глухих в США. Нет никаких доказательств того, что личный перевод эффективен в контексте более слабой инфраструктуры, такой как низкий уровень грамотности жестового языка среди глухих, отсутствие стандартной квалификации переводчиков и нехватка переводчиков и устойчивого финансирования в HIC. Насколько мне известно, нет исследований, оценивающих DPC при использовании перевода языка жестов.

Учитывая стоимость, VRI может быть более устойчивым, чем личное присутствие. Оценка эффективности VRI по сравнению со стандартным лечением была бы более ценной, учитывая, что нет другого эффективного вмешательства для сравнения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

183

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bogota, Колумбия, 110831
        • Clínica Nuestra Señora de la Paz
      • Bogotá, Колумбия, 111411
        • Hospital Universitario Mayor Méderi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Использует колумбийский язык жестов в качестве предпочтительного языка.
  • Достаточные сенсомоторные, когнитивные и коммуникативные навыки для самостоятельного общения с медицинским персоналом

Критерий исключения:

  • Не общается на языке жестов.
  • Дополнительные нарушения, влияющие на развитие речи или использование языка жестов.
  • Отказ представителя (представителей) участника от участия в исследовании,
  • Отказ представителя (представителей) участника от участия в модальности исследования,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная интерпретация жестового языка VRI
Участникам будет предоставлен 14-дюймовый планшет с прерванным VRI на колумбийском языке жестов. Профессиональный аккредитованный переводчик жестового языка. В конце визита в больницу они заполнят шкалу, измеряющую общение между врачом и пациентом.
Оценить эффективность системы VRI в улучшении результатов общения между глухими пациентами и врачами. Разработать модель VRI для решения проблем, с которыми сталкиваются глухие люди, которая будет протестирована, внедрена и поддерживается в Боготе, Колумбия.
Без вмешательства: Экспериментальный: первичный контроль
Участников встречают на входе в больницу, ВРИ им не предоставляют. В конце визита в больницу они заполнят шкалу, измеряющую общение между врачом и пациентом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты коммуникации
Временное ограничение: 12 месяцев

Оценка по выбранной шкале оценивает A: создание хороших межличностных отношений, B: обмен информацией и C: принятие решений, связанных с лечением, которые вовлекают пациентов в процесс принятия решений.

Результаты шкалы будут оцениваться с использованием описательной аналитики (для сравнения двух групп будет применяться точный критерий Фишера). Множественный регрессионный анализ будет применяться с использованием демографических данных и показателей здоровья.

12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

14 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

14 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться