Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de impact van videotolken op afstand in gebarentaal in de gezondheidszorg (Impact of VRI)

28 november 2023 bijgewerkt door: Minerva Rivas Velarde, University of Geneva, Switzerland

Beoordeling van de impact van tolken van videogebarentaal op afstand in de gezondheidszorg: onderzoek naar handicaps koppelen aan empirische uitdagingen van volksgezondheidsonderzoek

Dit is een gerandomiseerde studie die kijkt naar wat de effectiviteit is van het VRI-systeem bij het verbeteren van de communicatieresultaten tussen dove patiënten en artsen versus de beschikbare standaardzorg van de gebruikelijke communicatiemiddelen, waaronder informeel tolken, liplezen of notities lezen, met behulp van hun mobiele telefoon. telefoons om contact op te nemen met een formele of informele tolk, voor dove patiënten van 18 jaar en ouder in Bogota, Colombia

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond en grondgedachte:

Persoonlijke of VRI-gebarentaalvertolking is grotendeels niet beschikbaar. In een scoping review stelden de onderzoekers een kennislacune vast met betrekking tot de kwaliteit van tolken en training in gebarentaaltolken voor de gezondheidszorg. De onderzoekers ontdekten ook dat dit gebied onvoldoende is onderzocht en dat er weinig bewijs is. Al het beschikbare bewijsmateriaal kwam uit landen met een hoog inkomen, wat bijzonder problematisch is gezien het feit dat de meeste DHH-personen in lage- en middeninkomenslanden wonen. De beschikbare literatuur laat dus zien dat VRI dove gebruikers in staat kan stellen interpretatiebarrières te overwinnen en mogelijk de communicatieresultaten tussen hen en gezondheidspersoneel binnen de gezondheidszorg kan verbeteren. Om VRI acceptabel te maken, hebben gebarentaalgebruikers een VRI-systeem nodig dat wordt ondersteund door apparaten met grote schermen en een betrouwbare internetverbinding, evenals gekwalificeerde tolken die zijn opgeleid in medisch tolken. Er zijn geen duidelijke gegevens over de beschikbaarheid van VRI of persoonlijke vertolking. Gezien de kosten is VRI mogelijk meer beschikbaar dan persoonlijk. Beschikbare gegevens hebben de neiging zich te concentreren op het beoordelen van persoonlijke referenties van dove gebruikers met betrekking tot tolken, evenals de voorkeuren van tolken en het maximaliseren van de toewijzing van middelen.

Doelstellingen):

Beoordelen van de effectiviteit van het VRI-systeem bij het verbeteren van de communicatieresultaten tussen dove patiënten en artsen Een VRI-model opstellen dat de uitdagingen aanpakt waarmee dove mensen worden geconfronteerd, dat zal worden getest, geïmplementeerd en ondersteund in Bogota, Colombia.

Toelichting keuze vergelijker

Persoonlijke of VRI-gebarentaalvertolking is grotendeels niet beschikbaar. Er zijn dus geen duidelijke gegevens over de omvang van de beschikbaarheidskloof van VRI of persoonlijke interpretatie. Persoonlijke gekwalificeerde gebarentaalvertolking in de gezondheidszorg wordt vaak beschreven als de ideale standaard voor dienstverlening. Het is dus grotendeels niet beschikbaar, zelfs niet in HIC. De aanname is gebaseerd op minimaal beschikbaar bewijs over de persoonlijke voorkeuren van doven in de VS. Er is geen bewijs dat persoonlijk tolken efficiënt is in de context van een zwakkere infrastructuur, zoals lage gebarentaalgeletterdheid onder doven, gebrek aan standaardkwalificatie van tolken en gebrek aan tolken en duurzame financiering in HIC. Voor zover ik weet, is er geen studie die DPC beoordeelt tijdens het gebruik van gebarentaalinterpretatie.

Gezien de kosten is VRI mogelijk duurzamer dan persoonlijk. Het beoordelen van de efficiëntie van VRI versus de zorgstandaard zou van meer waarde zijn, aangezien er geen andere effectieve interventie is om te vergelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

183

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bogota, Colombia, 110831
        • Clínica Nuestra Señora de la Paz
      • Bogotá, Colombia, 111411
        • Hospital Universitario Mayor Méderi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gebruikt Colombiaanse Gebarentaal als voorkeurstaal.
  • Voldoende sensomotorische, cognitieve en communicatieve vaardigheden om zelfstandig te communiceren met zorgpersoneel

Uitsluitingscriteria:

  • Communiceert niet met gebarentaal.
  • Bijkomende beperkingen die de taalontwikkeling of het gebruik van gebarentaal beïnvloeden.
  • Weigering van de vertegenwoordiger(s) van de deelnemer om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Weigering van de vertegenwoordiger(s) van de deelnemer om deel te nemen aan een modaliteit van het onderzoek,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele interpretatie van VRI-gebarentaal
Deelnemers krijgen een Tablet van 14' inch met onderbroken VRI in Colombiaanse Gebarentaal. Professioneel erkende tolk Gebarentaal. Aan het einde van het ziekenhuisbezoek vullen ze een schaal in die Arts-Patiënt-Communicatie meet
Om de effectiviteit van het VRI-systeem te beoordelen bij het verbeteren van de communicatieresultaten tussen dove patiënten en artsen. Een VRI-model opstellen dat de uitdagingen aanpakt waarmee dove mensen worden geconfronteerd, dat zal worden getest, geïmplementeerd en ondersteund in Bogota, Colombia.
Geen tussenkomst: Experimenteel: primocontrole
Deelnemers worden ontvangen bij de ingang van het ziekenhuis, ze zijn niet voorzien van VRI. Aan het einde van het ziekenhuisbezoek vullen ze een schaal in die de arts-patiëntcommunicatie meet

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Communicatie resultaten
Tijdsspanne: 12 maanden

De score van een geselecteerde' schaal beoordeelt A: het creëren van een goede interpersoonlijke relatie, B: het uitwisselen van informatie, en C: het nemen van behandelgerelateerde beslissingen waarbij de patiënten betrokken worden bij het nemen van beslissingen.

De resultaten van de schaal zullen worden beoordeeld met behulp van beschrijvende analyses (Fisher exact-test zal worden toegepast om de 2 groepen te vergelijken) Meervoudige regressieanalyse zal worden toegepast met behulp van demografische gegevens en gezondheidsindicatoren.

12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

14 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

14 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren