- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05966623
Beoordeling van de impact van videotolken op afstand in gebarentaal in de gezondheidszorg (Impact of VRI)
Beoordeling van de impact van tolken van videogebarentaal op afstand in de gezondheidszorg: onderzoek naar handicaps koppelen aan empirische uitdagingen van volksgezondheidsonderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond en grondgedachte:
Persoonlijke of VRI-gebarentaalvertolking is grotendeels niet beschikbaar. In een scoping review stelden de onderzoekers een kennislacune vast met betrekking tot de kwaliteit van tolken en training in gebarentaaltolken voor de gezondheidszorg. De onderzoekers ontdekten ook dat dit gebied onvoldoende is onderzocht en dat er weinig bewijs is. Al het beschikbare bewijsmateriaal kwam uit landen met een hoog inkomen, wat bijzonder problematisch is gezien het feit dat de meeste DHH-personen in lage- en middeninkomenslanden wonen. De beschikbare literatuur laat dus zien dat VRI dove gebruikers in staat kan stellen interpretatiebarrières te overwinnen en mogelijk de communicatieresultaten tussen hen en gezondheidspersoneel binnen de gezondheidszorg kan verbeteren. Om VRI acceptabel te maken, hebben gebarentaalgebruikers een VRI-systeem nodig dat wordt ondersteund door apparaten met grote schermen en een betrouwbare internetverbinding, evenals gekwalificeerde tolken die zijn opgeleid in medisch tolken. Er zijn geen duidelijke gegevens over de beschikbaarheid van VRI of persoonlijke vertolking. Gezien de kosten is VRI mogelijk meer beschikbaar dan persoonlijk. Beschikbare gegevens hebben de neiging zich te concentreren op het beoordelen van persoonlijke referenties van dove gebruikers met betrekking tot tolken, evenals de voorkeuren van tolken en het maximaliseren van de toewijzing van middelen.
Doelstellingen):
Beoordelen van de effectiviteit van het VRI-systeem bij het verbeteren van de communicatieresultaten tussen dove patiënten en artsen Een VRI-model opstellen dat de uitdagingen aanpakt waarmee dove mensen worden geconfronteerd, dat zal worden getest, geïmplementeerd en ondersteund in Bogota, Colombia.
Toelichting keuze vergelijker
Persoonlijke of VRI-gebarentaalvertolking is grotendeels niet beschikbaar. Er zijn dus geen duidelijke gegevens over de omvang van de beschikbaarheidskloof van VRI of persoonlijke interpretatie. Persoonlijke gekwalificeerde gebarentaalvertolking in de gezondheidszorg wordt vaak beschreven als de ideale standaard voor dienstverlening. Het is dus grotendeels niet beschikbaar, zelfs niet in HIC. De aanname is gebaseerd op minimaal beschikbaar bewijs over de persoonlijke voorkeuren van doven in de VS. Er is geen bewijs dat persoonlijk tolken efficiënt is in de context van een zwakkere infrastructuur, zoals lage gebarentaalgeletterdheid onder doven, gebrek aan standaardkwalificatie van tolken en gebrek aan tolken en duurzame financiering in HIC. Voor zover ik weet, is er geen studie die DPC beoordeelt tijdens het gebruik van gebarentaalinterpretatie.
Gezien de kosten is VRI mogelijk duurzamer dan persoonlijk. Het beoordelen van de efficiëntie van VRI versus de zorgstandaard zou van meer waarde zijn, aangezien er geen andere effectieve interventie is om te vergelijken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bogota, Colombia, 110831
- Clínica Nuestra Señora de la Paz
-
Bogotá, Colombia, 111411
- Hospital Universitario Mayor Méderi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gebruikt Colombiaanse Gebarentaal als voorkeurstaal.
- Voldoende sensomotorische, cognitieve en communicatieve vaardigheden om zelfstandig te communiceren met zorgpersoneel
Uitsluitingscriteria:
- Communiceert niet met gebarentaal.
- Bijkomende beperkingen die de taalontwikkeling of het gebruik van gebarentaal beïnvloeden.
- Weigering van de vertegenwoordiger(s) van de deelnemer om deel te nemen aan het onderzoek,
- Weigering van de vertegenwoordiger(s) van de deelnemer om deel te nemen aan een modaliteit van het onderzoek,
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele interpretatie van VRI-gebarentaal
Deelnemers krijgen een Tablet van 14' inch met onderbroken VRI in Colombiaanse Gebarentaal.
Professioneel erkende tolk Gebarentaal.
Aan het einde van het ziekenhuisbezoek vullen ze een schaal in die Arts-Patiënt-Communicatie meet
|
Om de effectiviteit van het VRI-systeem te beoordelen bij het verbeteren van de communicatieresultaten tussen dove patiënten en artsen. Een VRI-model opstellen dat de uitdagingen aanpakt waarmee dove mensen worden geconfronteerd, dat zal worden getest, geïmplementeerd en ondersteund in Bogota, Colombia.
|
|
Geen tussenkomst: Experimenteel: primocontrole
Deelnemers worden ontvangen bij de ingang van het ziekenhuis, ze zijn niet voorzien van VRI.
Aan het einde van het ziekenhuisbezoek vullen ze een schaal in die de arts-patiëntcommunicatie meet
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Communicatie resultaten
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De score van een geselecteerde' schaal beoordeelt A: het creëren van een goede interpersoonlijke relatie, B: het uitwisselen van informatie, en C: het nemen van behandelgerelateerde beslissingen waarbij de patiënten betrokken worden bij het nemen van beslissingen. De resultaten van de schaal zullen worden beoordeeld met behulp van beschrijvende analyses (Fisher exact-test zal worden toegepast om de 2 groepen te vergelijken) Meervoudige regressieanalyse zal worden toegepast met behulp van demografische gegevens en gezondheidsindicatoren. |
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- -2021-05-50-M1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .