- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05966623
Bedöma effekten av fjärrtolkning av teckenspråk vid video i vården (Impact of VRI)
Att bedöma effekten av fjärrtolkning av teckenspråk vid video i sjukvården: Koppling av funktionshinderstudier med empiriska utmaningar inom folkhälsoforskning
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Bakgrund och motivering:
In-person eller VRI teckenspråkstolkning är i stort sett otillgänglig. I en scoping review identifierade forskarna en kunskapslucka när det gäller kvaliteten på tolkning och utbildning i teckenspråkstolkning för vården. Forskarna fann också att detta område är underforskat, och bevisen är knappa. Alla tillgängliga bevis kom från höginkomstländer, vilket är särskilt problematiskt med tanke på att de flesta DHH-personer bor i låg- och medelinkomstländer. Den tillgängliga litteraturen visar alltså att VRI kan göra det möjligt för döva användare att övervinna tolkningsbarriärer och potentiellt kan förbättra kommunikationsresultaten mellan dem och hälsopersonal inom hälso- och sjukvården. För att VRI ska vara acceptabelt kräver teckenspråksanvändare ett VRI-system som stöds av enheter med stora skärmar och en pålitlig internetuppkoppling, samt kvalificerade tolkar som är utbildade i medicinsk tolkning. Det finns inga tydliga uppgifter om tillgängligheten av VRI eller personlig tolkning. Med tanke på kostnaden kan VRI vara mer tillgänglig än personligen. Tillgänglig information tenderar att fokusera på att bedöma personliga referenser från döva användare när det gäller tolkning, såväl som tolkarnas preferenser och maximering av resursallokering.
Mål:
För att bedöma effektiviteten av VRI-systemet för att förbättra kommunikationsresultaten mellan döva patienter och läkare. Ta fram en VRI-modell som tar itu med utmaningarna för döva som kommer att testas, implementeras och upprätthållas i Bogota, Colombia.
Förklaring till val av komparator
In-person eller VRI teckenspråkstolkning är i stort sett otillgänglig. Det finns alltså inga tydliga uppgifter om storleken på tillgänglighetsgapet för VRI eller personlig tolkning. Personlig kvalificerad teckenspråkstolkning inom sjukvården brukar beskrivas som den idealiska standarden för tillhandahållande av tjänster. Den är alltså i stort sett otillgänglig även i HIC. Antagandet är baserat på minimalt tillgängligt underlag om personliga preferenser för döva i USA. Det finns inga bevis för att personlig tolkning är effektiv i sammanhanget med svagare infrastruktur, såsom låga teckenspråkskompetens bland döva, brist på standardkvalifikationer för tolkar och brist på tolkar och hållbar finansiering i HIC. Såvitt jag vet finns det ingen studie som bedömer DPC när man använder teckenspråkstolkning.
Med tanke på kostnaden kan VRI vara mer hållbart än personligen. Att bedöma effektiviteten av VRI jämfört med standarden på vård skulle vara mer värdefullt, med tanke på att det inte finns någon annan effektiv intervention att jämföra.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bogota, Colombia, 110831
- Clínica Nuestra Señora de la Paz
-
Bogotá, Colombia, 111411
- Hospital Universitario Mayor Méderi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Använder colombianskt teckenspråk som föredraget språk.
- Tillräckligt med sensorimotoriska, kognitiva och kommunikationsmässiga färdigheter för att kommunicera självständigt med vårdpersonal
Exklusions kriterier:
- Kommunicerar inte med teckenspråk.
- Ytterligare funktionsnedsättningar som påverkar språkutvecklingen eller användningen av teckenspråk.
- vägran av deltagarens representant(er) att delta i studien,
- vägran av deltagarens representant(er) att delta i en del av studien,
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell VRI teckenspråkstolkning
Deltagarna kommer att förses med en surfplatta på 14 tum med avbruten VRI på colombianskt teckenspråk.
Professionellt ackrediterad teckenspråkstolk.
I slutet av sjukhusbesöket kommer de att fylla i en skala som mäter Läkare-Patient-Kommunikation
|
För att bedöma effektiviteten av VRI-systemet för att förbättra kommunikationsresultaten mellan döva patienter och läkare. Ta fram en VRI-modell som tar itu med de utmaningar som döva står inför, som kommer att testas, implementeras och upprätthållas i Bogota, Colombia.
|
|
Inget ingripande: Experimentell: primo kontroll
Deltagarna är välkomna vid sjukhusets ingång, de är inte försedda med VRI.
I slutet av sjukhusbesöket kommer de att fylla i en skala som mäter Läkare-Patient-kommunikation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kommunikationsresultat
Tidsram: 12 månader
|
Poängen på en utvald skala bedömer A: skapa en god interpersonell relation, B: utbyta information och C: fatta behandlingsrelaterade beslut som involverar patienterna i beslutsfattandet. Resultaten av skalan kommer att vara bedömningar med beskrivande analys (Fisher exakta test kommer att tillämpas för att jämföra de 2 grupperna). Multipel regressionsanalys kommer att tillämpas med hjälp av demografiska data och hälsoindikatorer. |
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- -2021-05-50-M1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .