Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedöma effekten av fjärrtolkning av teckenspråk vid video i vården (Impact of VRI)

28 november 2023 uppdaterad av: Minerva Rivas Velarde, University of Geneva, Switzerland

Att bedöma effekten av fjärrtolkning av teckenspråk vid video i sjukvården: Koppling av funktionshinderstudier med empiriska utmaningar inom folkhälsoforskning

Detta är en randomiserad studie som tittar på vad som är effektiviteten hos VRI-systemet för att förbättra kommunikationsresultaten mellan döva patienter och läkare jämfört med den "tillgängliga vårdstandarden för de vanliga kommunikationsverktygen, inklusive informell tolkning, läpp- eller anteckningsläsning, med sin mobil telefoner för att kontakta en formell eller informell tolk, för döva patienter i åldern 18 år och äldre i Bogota, Colombia

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och motivering:

In-person eller VRI teckenspråkstolkning är i stort sett otillgänglig. I en scoping review identifierade forskarna en kunskapslucka när det gäller kvaliteten på tolkning och utbildning i teckenspråkstolkning för vården. Forskarna fann också att detta område är underforskat, och bevisen är knappa. Alla tillgängliga bevis kom från höginkomstländer, vilket är särskilt problematiskt med tanke på att de flesta DHH-personer bor i låg- och medelinkomstländer. Den tillgängliga litteraturen visar alltså att VRI kan göra det möjligt för döva användare att övervinna tolkningsbarriärer och potentiellt kan förbättra kommunikationsresultaten mellan dem och hälsopersonal inom hälso- och sjukvården. För att VRI ska vara acceptabelt kräver teckenspråksanvändare ett VRI-system som stöds av enheter med stora skärmar och en pålitlig internetuppkoppling, samt kvalificerade tolkar som är utbildade i medicinsk tolkning. Det finns inga tydliga uppgifter om tillgängligheten av VRI eller personlig tolkning. Med tanke på kostnaden kan VRI vara mer tillgänglig än personligen. Tillgänglig information tenderar att fokusera på att bedöma personliga referenser från döva användare när det gäller tolkning, såväl som tolkarnas preferenser och maximering av resursallokering.

Mål:

För att bedöma effektiviteten av VRI-systemet för att förbättra kommunikationsresultaten mellan döva patienter och läkare. Ta fram en VRI-modell som tar itu med utmaningarna för döva som kommer att testas, implementeras och upprätthållas i Bogota, Colombia.

Förklaring till val av komparator

In-person eller VRI teckenspråkstolkning är i stort sett otillgänglig. Det finns alltså inga tydliga uppgifter om storleken på tillgänglighetsgapet för VRI eller personlig tolkning. Personlig kvalificerad teckenspråkstolkning inom sjukvården brukar beskrivas som den idealiska standarden för tillhandahållande av tjänster. Den är alltså i stort sett otillgänglig även i HIC. Antagandet är baserat på minimalt tillgängligt underlag om personliga preferenser för döva i USA. Det finns inga bevis för att personlig tolkning är effektiv i sammanhanget med svagare infrastruktur, såsom låga teckenspråkskompetens bland döva, brist på standardkvalifikationer för tolkar och brist på tolkar och hållbar finansiering i HIC. Såvitt jag vet finns det ingen studie som bedömer DPC när man använder teckenspråkstolkning.

Med tanke på kostnaden kan VRI vara mer hållbart än personligen. Att bedöma effektiviteten av VRI jämfört med standarden på vård skulle vara mer värdefullt, med tanke på att det inte finns någon annan effektiv intervention att jämföra.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

183

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bogota, Colombia, 110831
        • Clínica Nuestra Señora de la Paz
      • Bogotá, Colombia, 111411
        • Hospital Universitario Mayor Méderi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Använder colombianskt teckenspråk som föredraget språk.
  • Tillräckligt med sensorimotoriska, kognitiva och kommunikationsmässiga färdigheter för att kommunicera självständigt med vårdpersonal

Exklusions kriterier:

  • Kommunicerar inte med teckenspråk.
  • Ytterligare funktionsnedsättningar som påverkar språkutvecklingen eller användningen av teckenspråk.
  • vägran av deltagarens representant(er) att delta i studien,
  • vägran av deltagarens representant(er) att delta i en del av studien,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell VRI teckenspråkstolkning
Deltagarna kommer att förses med en surfplatta på 14 tum med avbruten VRI på colombianskt teckenspråk. Professionellt ackrediterad teckenspråkstolk. I slutet av sjukhusbesöket kommer de att fylla i en skala som mäter Läkare-Patient-Kommunikation
För att bedöma effektiviteten av VRI-systemet för att förbättra kommunikationsresultaten mellan döva patienter och läkare. Ta fram en VRI-modell som tar itu med de utmaningar som döva står inför, som kommer att testas, implementeras och upprätthållas i Bogota, Colombia.
Inget ingripande: Experimentell: primo kontroll
Deltagarna är välkomna vid sjukhusets ingång, de är inte försedda med VRI. I slutet av sjukhusbesöket kommer de att fylla i en skala som mäter Läkare-Patient-kommunikation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kommunikationsresultat
Tidsram: 12 månader

Poängen på en utvald skala bedömer A: skapa en god interpersonell relation, B: utbyta information och C: fatta behandlingsrelaterade beslut som involverar patienterna i beslutsfattandet.

Resultaten av skalan kommer att vara bedömningar med beskrivande analys (Fisher exakta test kommer att tillämpas för att jämföra de 2 grupperna). Multipel regressionsanalys kommer att tillämpas med hjälp av demografiska data och hälsoindikatorer.

12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

14 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

14 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2023

Första postat (Faktisk)

28 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera