- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05998811
Indsigt i at deltage i undersøgelser for livmoderkræft
Udforskning af kliniske forsøg med livmoderkræft - afsløring af deltagelsesmønstre hos personer med livmoderkræft
Deltagelse i kliniske undersøgelser har historisk set været stærkt præget af specifikke demografiske forhold.
Flere personer vil blive inviteret til at tilmelde sig dette forsøg, så det kan indsamle en række data om kliniske undersøgelseserfaringer med livmoderkræft og identificere barrierer for deltagelse samt årsagerne til deltagernes svigt eller tilbagetrækning.
Personer med livmoderkræft, som inviteres til at deltage i medicinsk undersøgelse, vil drage fordel af analysen af dataene.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Michael B Gill
- Telefonnummer: 4159004227
- E-mail: bask@withpower.com
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94107
- Power Life Sciences
-
Kontakt:
- Michael B Gill
- Telefonnummer: 415-900-4227
- E-mail: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år og evne til at give skriftligt informeret samtykke opnået før deltagelse i undersøgelsen og eventuelle relaterede procedurer, der udføres
- Diagnose af livmoderkræft
- Ingen forudgående behandling for livmoderkræft
Ekskluderingskriterier:
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget
- Indskrevet i et andet forskningsstudie
- Manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Antal patienter, der beslutter sig for at melde sig til en klinisk forskning for livmoderkræft
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Hyppighed af patienter, der forbliver i et klinisk forsøg med livmoderkræft, indtil forsøget er afsluttet
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Filippova OT, Leitao MM. The current clinical approach to newly diagnosed uterine cancer. Expert Rev Anticancer Ther. 2020 Jul;20(7):581-590. doi: 10.1080/14737140.2020.1782750. Epub 2020 Jun 22.
- Wang Z, Guo E, Yang B, Xiao R, Lu F, You L, Chen G. Trends and age-period-cohort effects on mortality of the three major gynecologic cancers in China from 1990 to 2019: Cervical, ovarian and uterine cancer. Gynecol Oncol. 2021 Nov;163(2):358-363. doi: 10.1016/j.ygyno.2021.08.029. Epub 2021 Sep 8.
- Torres D, Myers JA, Eshraghi LW, Riley EC, Soliman PT, Milam MR. Risk factors for the development of uterine cancer in breast cancer survivors: an army of women study. Ann Surg Oncol. 2015;22(6):1974-9. doi: 10.1245/s10434-014-4193-5. Epub 2014 Nov 1.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 82665307
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livmoderkræft
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetUterin Corpus Leiomyosarcoma | Stadie IIA uterin sarkom | Stadie IIB uterin sarkom | Stadium IIIA Uterin Sarkom | Stadium IIIB Uterin Sarkom | Stadie IIIC Uterin Sarkom | Stadium IVA livmodersarkom | Stadium IVB livmodersarkom | Stadium IA uterin sarkom | Stadium IB uterin sarkom | Stadium IC Uterin SarkomForenede Stater
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetUterin carcinosarkom | Stadie IIA uterin sarkom | Stadie IIB uterin sarkom | Stadium IIIA Uterin Sarkom | Stadium IIIB Uterin Sarkom | Stadie IIIC Uterin Sarkom | Stadium IVA livmodersarkom | Stadium IVB livmodersarkom | Stadium IA uterin sarkom | Stadium IB uterin sarkom | Stadium IC Uterin SarkomForenede Stater
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Afsluttet
-
Showa UniversityAfsluttetIntra-uterin enhedskomplikationIndonesien
-
Cynthia WongAfsluttetUterin atoni med blødningForenede Stater
-
Nantes University HospitalAfsluttet
-
Beni-Suef UniversityIkke rekrutterer endnuIntra-uterin enhedskomplikationEgypten
-
Ain Shams UniversityAfsluttetIntra-uterin enhedskomplikationEgypten
-
Planned Parenthood League of MassachusettsSociety of Family PlanningAfsluttetOpfølgning efter uterin EvakueringForenede Stater