Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påmindelses-e-mails for at forbedre færdiggørelsen af ​​pneumokokvacciner ved 12 måneders alderen

8. april 2024 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute

Forældres forbedrede påmindelsesintervention for at forbedre børns rettidig afslutning af vaccinationsserier af pneumokokvacciner ved 12-måneders besøg

Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere effektiviteten af ​​forbedrede e-mail-påmindelser til at forbedre vaccinedækningen ved det 12-måneders besøg hos CANImmunize app-brugere. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Forbedrer forbedrede e-mail-påmindelser dækningen af ​​den 12-måneders dosis af pneumokokvaccinen og den rettidige afslutning af dens immuniseringsserie ved 12-måneders besøg hos CANImmunize app-brugere?
  • Hvad er forudsigelserne for forudsigelser for rettidig færdiggørelse af 12-måneders serie af pneumokokvacciner i CANIimmunize-appens brugere?

Deltagerne vil blive randomiseret til enten at modtage forbedret påmindelses-/tilbagekaldelsesmateriale via e-mail eller standard-CANImmunize-meddelelserne. Forskere vil sammenligne den forbedrede påmindelsesgruppe med standardmeddelelsesgruppen for at se, om der er forskel i vaccinedækningen ved det 12-måneders besøg.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

700

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

For at blive inkluderet i undersøgelsen skal CANImmunize kontohavere have:

  • Aktiveret receptionen til at modtage e-mails fra CANImmunize, og
  • Journal(er) for et spædbarn i alderen mellem 10 og 11 måneder, som allerede har modtaget de tidligere doser af pneumokokvaccinen i overensstemmelse med deres provinsielle/territoriale rutinemæssige immuniseringsplan.

Eksklusionskriterier

  • Kontoindehaveren (forælder eller værge for barnet) har en inaktiv eller ikke-leveret e-mailadresse, eller
  • Ingen registrering(er) for et spædbarn på 10 og 11 måneder, eller
  • Journalen for den 10- eller 11-måneder gamle indikerer, at han/hun ikke har modtaget de tidligere pneumokokvaccinedoser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forbedrede påmindelser
Andet: Forbedrede påmindelser

Interventionen sender forbedrede (modalitet og hyppighed) af påmindelser til CANImmunize App-brugere ud over standardmeddelelserne. Specifikt:

  • Aflever påmindelser og tilbagekaldelsesmails til forældre eller værger til spædbørn, der venter på deres 12-måneders dosis pneumokokvaccine,
  • Tilføj yderligere information om fordelene, sikkerheden og effektiviteten af ​​pneumokokvaccinen for at understøtte øget optagelse, og
  • Giv tips til at forbedre forældres eller værgers selveffektivitet i at omgå barrierer for rettidig immunisering af børn ved 12-måneders besøg
Aktiv komparator: Standard meddelelser
Andet: Standard CANImuniser meddelelser

Push-meddelelser på to tidspunkter:

  • to uger før immuniseringsfristens udløb
  • en uge efter immuniseringsfristens udløb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modtagelse af 12-måneders pneumokokvaccine
Tidsramme: 12 måneders alderen
Modtagelse af 12-måneders dosis af pneumokokvaccinen som registreret i CANIimmunize immuniseringsjournalen
12 måneders alderen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktualitet af 12-måneders pneumokokvaccine
Tidsramme: 12-13 måneders alder vil blive betragtet som rettidigt, efter 13 måneder anses for sent
Alder ved modtagelse af 12-måneders dosis af pneumokokvaccinen som registreret i CANIimmunize immuniseringsjournalen
12-13 måneders alder vil blive betragtet som rettidigt, efter 13 måneder anses for sent

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20220678-01H

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pneumokokvacciner

Kliniske forsøg med Forbedrede påmindelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner