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Courriels de rappel pour améliorer l'achèvement du vaccin contre le pneumocoque à l'âge de 12 mois

8 avril 2024 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

Intervention de rappel amélioré des parents pour améliorer l'achèvement en temps opportun de la série de vaccins antipneumococciques des enfants lors de la visite de 12 mois

L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité des rappels améliorés par courriel pour améliorer la couverture vaccinale lors de la visite de 12 mois chez les utilisateurs de l'application CANImmunize. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Les rappels améliorés par courriel améliorent-ils la couverture de la dose de 12 mois du vaccin antipneumococcique et l'achèvement en temps opportun de sa série de vaccinations lors de la visite de 12 mois chez les utilisateurs de l'application CANImmunize ?
  • Quels sont les prédicteurs des prédicteurs de l'achèvement en temps opportun de la série de vaccins contre le pneumocoque de 12 mois chez les utilisateurs de l'application CANImmunize ?

Les participants seront choisis au hasard pour recevoir soit des documents de rappel/rappel améliorés par courriel, soit les notifications CANImmunize standard. Les chercheurs compareront le groupe de rappel amélioré au groupe de notification standard pour voir s'il y a une différence dans la couverture vaccinale lors de la visite de 12 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

700

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
      • Ottawa, Canada
        • Recrutement
        • CANImmunize
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration

Pour être inclus dans l'étude, les titulaires de compte CANImmunize doivent avoir :

  • Autorisé la réception à recevoir des courriels de CANImmunize, et
  • Enregistrement(s) d'un nourrisson âgé de 10 à 11 mois qui a déjà reçu les premières doses du vaccin antipneumococcique conformément à son calendrier provincial/territorial de vaccination systématique.

Critère d'exclusion

  • Le titulaire du compte (parent ou tuteur de l'enfant) a une adresse e-mail inactive ou non livrée, ou
  • Aucun dossier pour un nourrisson âgé de 10 et 11 mois, ou
  • Le dossier de l'enfant de 10 ou 11 mois indique qu'il n'a pas reçu les doses précédentes de vaccin antipneumococcique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rappels améliorés
Autre: Rappels améliorés

L'intervention envoie des rappels améliorés (modalité et fréquence) aux utilisateurs de l'application CANImmunize, en plus des notifications standard. Spécifiquement:

  • Fournir des rappels et des courriels de rappel aux parents ou aux tuteurs des nourrissons en attente de leur dose de vaccin contre le pneumocoque à 12 mois,
  • Ajouter des informations supplémentaires sur les avantages, l'innocuité et l'efficacité du vaccin antipneumococcique pour soutenir une utilisation accrue, et
  • Fournir des conseils pour améliorer l'auto-efficacité des parents ou des tuteurs en contournant les obstacles à la vaccination en temps opportun des enfants lors de la visite de 12 mois
Comparateur actif: Notifications standards
Autre: Notifications standard de CANImmunize

Notifications push à deux moments :

  • deux semaines avant la date limite de vaccination
  • une semaine après la date limite de vaccination

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réception du vaccin antipneumococcique de 12 mois
Délai: 12 mois
Réception de la dose de 12 mois du vaccin antipneumococcique enregistrée dans le dossier d'immunisation CANImmunize
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ponctualité du vaccin contre le pneumocoque à 12 mois
Délai: 12-13 mois seront considérés comme opportuns, après 13 mois considérés comme tardifs
Âge à la réception de la dose de 12 mois du vaccin contre le pneumocoque tel qu'enregistré dans le dossier d'immunisation CANImmunize
12-13 mois seront considérés comme opportuns, après 13 mois considérés comme tardifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ottawa Hospital Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2023

Première publication (Réel)

21 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20220678-01H

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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