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Correos electrónicos de recordatorio para mejorar la finalización de la vacuna antineumocócica a los 12 meses de edad

8 de abril de 2024 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Intervención de recordatorio mejorada para los padres para mejorar la finalización oportuna de la serie de inmunización de los niños con la vacuna neumocócica en la visita de los 12 meses

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la efectividad de los recordatorios mejorados por correo electrónico para mejorar la cobertura de vacunación en la visita de 12 meses en los usuarios de la aplicación CANImmunize. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Los recordatorios mejorados por correo electrónico mejoran la cobertura de la dosis de 12 meses de la vacuna neumocócica y la finalización oportuna de su serie de vacunación en la visita de 12 meses en los usuarios de la aplicación CANImmunize?
  • ¿Cuáles son los predictores de predictores de finalización oportuna de la serie de vacunas antineumocócica de 12 meses en los usuarios de la aplicación CANImmunize?

Los participantes serán asignados al azar para recibir recordatorios/recordatorios mejorados por correo electrónico o las notificaciones estándar de CANImmunize. Los investigadores compararán el grupo de recordatorio mejorado con el grupo de notificación estándar para ver si hay una diferencia en la cobertura de vacunas en la visita de 12 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

700

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
      • Ottawa, Canadá
        • Reclutamiento
        • CANImmunize
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión

Para ser incluido en el estudio, los titulares de cuentas CANImmunize deben tener:

  • Habilitada la recepción para recibir correos electrónicos de CANImmunize, y
  • Registro(s) de un lactante de 10 a 11 meses de edad que ya recibió las dosis anteriores de la vacuna antineumocócica de acuerdo con su calendario provincial/territorial de vacunación de rutina.

Criterio de exclusión

  • El titular de la cuenta (padre o tutor del niño) tiene una dirección de correo electrónico inactiva o no entregada, o
  • No hay registros para un bebé de 10 y 11 meses de edad, o
  • El registro del niño de 10 u 11 meses indica que no ha recibido las dosis previas de la vacuna antineumocócica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Recordatorios mejorados
Otro: Recordatorios mejorados

La intervención está enviando recordatorios mejorados (modalidad y frecuencia) a los usuarios de la aplicación CANImmunize, además de las notificaciones estándar. Específicamente:

  • Entregar recordatorios y recordar correos electrónicos a los padres o tutores de bebés que esperan su dosis de 12 meses de la vacuna neumocócica,
  • Agregar información adicional sobre los beneficios, la seguridad y la eficacia de la vacuna neumocócica para respaldar una mayor aceptación, y
  • Proporcionar consejos para mejorar la autoeficacia de los padres o tutores para eludir las barreras para la inmunización oportuna de los niños en la visita de los 12 meses.
Comparador activo: Notificaciones estándar
Otro: Notificaciones CANImmunize estándar

Notificaciones push en dos momentos:

  • dos semanas antes de la fecha de vencimiento de la vacunación
  • una semana después de la fecha de vencimiento de la vacunación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recibo de vacuna antineumocócica de 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses de edad
Recibo de la dosis de 12 meses de la vacuna antineumocócica según consta en la cartilla de vacunación CANImmunize
12 meses de edad

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntualidad de la vacuna antineumocócica de 12 meses
Periodo de tiempo: 12-13 meses de edad se considerará oportuno, después de 13 meses se considerará tardío
Edad al recibir la dosis de 12 meses de la vacuna antineumocócica según consta en la cartilla de vacunación CANImmunize
12-13 meses de edad se considerará oportuno, después de 13 meses se considerará tardío

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Ottawa Hospital Research Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 20220678-01H

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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