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Email di promemoria per migliorare il completamento del vaccino pneumococcico a 12 mesi di età

8 aprile 2024 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute

Intervento di promemoria avanzato dei genitori per migliorare il completamento tempestivo dei bambini della serie di immunizzazione del vaccino pneumococcico alla visita di 12 mesi

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'efficacia dei promemoria e-mail migliorati nel migliorare la copertura vaccinale alla visita di 12 mesi negli utenti dell'app CANImmunize. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • I promemoria e-mail migliorati migliorano la copertura della dose di 12 mesi del vaccino pneumococcico e il completamento tempestivo della sua serie di immunizzazione alla visita di 12 mesi negli utenti dell'app CANImmunize?
  • Quali sono i predittori di predittori del completamento tempestivo della serie di 12 mesi di vaccini pneumococcici negli utenti dell'app CANImmunize?

I partecipanti saranno randomizzati per ricevere materiale di promemoria/richiamo migliorato via e-mail o le notifiche CANImmunize standard. I ricercatori confronteranno il gruppo di promemoria avanzato con il gruppo di notifica standard per vedere se c'è una differenza nella copertura vaccinale alla visita di 12 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

700

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione

Per essere inclusi nello studio, i titolari di account CANImmunize devono avere:

  • Abilitato la reception per ricevere e-mail da CANImmunize, e
  • Record(s) per un bambino di età compresa tra 10 e 11 mesi, che ha già ricevuto le prime dosi del vaccino pneumococcico in conformità con il loro programma di immunizzazione di routine provinciale/territoriale.

Criteri di esclusione

  • Il titolare dell'account (genitore o tutore del bambino) ha un indirizzo e-mail inattivo o non consegnato, oppure
  • Nessun record per un bambino di età compresa tra 10 e 11 mesi, o
  • Il record per il bambino di 10 o 11 mesi indica che non ha ricevuto le precedenti dosi di vaccino pneumococcico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Promemoria migliorati
Altro: Promemoria migliorati

L'intervento prevede l'invio potenziato (modalità e frequenza) di solleciti agli utenti dell'App CANImmunize, in aggiunta alle notifiche standard. Nello specifico:

  • Consegnare promemoria ed e-mail di richiamo ai genitori o ai tutori dei bambini in attesa della loro dose di 12 mesi di vaccino pneumococcico,
  • Aggiungere ulteriori informazioni sui benefici, la sicurezza e l'efficacia del vaccino pneumococcico per supportare una maggiore diffusione e
  • Fornire suggerimenti per migliorare l'autoefficacia dei genitori o dei tutori nell'eludere gli ostacoli all'immunizzazione tempestiva dei bambini durante la visita di 12 mesi
Comparatore attivo: Notifiche standard
Altro: Notifiche CANImmunize standard

Notifiche push in due momenti:

  • due settimane prima della data di scadenza dell'immunizzazione
  • una settimana dopo la scadenza dell'immunizzazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricevimento del vaccino pneumococcico di 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi di età
Ricevimento della dose di 12 mesi del vaccino pneumococcico come registrato nel registro delle vaccinazioni CANImmunize
12 mesi di età

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempestività del vaccino pneumococcico a 12 mesi
Lasso di tempo: 12-13 mesi di età saranno considerati tempestivi, dopo 13 mesi considerati in ritardo
Età alla ricezione della dose di 12 mesi del vaccino pneumococcico come registrato nel registro delle vaccinazioni CANImmunize
12-13 mesi di età saranno considerati tempestivi, dopo 13 mesi considerati in ritardo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20220678-01H

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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