Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herinneringsmails om de voltooiing van het pneumokokkenvaccin op de leeftijd van 12 maanden te verbeteren

8 april 2024 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute

Verbeterde herinneringsinterventie van ouders om de tijdige afronding van de immunisatiereeks van pneumokokkenvaccins bij kinderen tijdens het bezoek van 12 maanden te verbeteren

Het doel van deze klinische studie is om de effectiviteit te beoordelen van verbeterde e-mailherinneringen bij het verbeteren van de vaccindekking bij het bezoek van 12 maanden bij gebruikers van de CANImmunize-app. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Verbeteren verbeterde e-mailherinneringen de dekking van de 12 maanden durende dosis van het pneumokokkenvaccin en de tijdige voltooiing van de immunisatiereeks bij het bezoek van 12 maanden bij gebruikers van de CANImmunize-app?
  • Wat zijn de voorspellers van voorspellers van tijdige afronding van de 12-maandenreeks pneumokokkenvaccinaties bij gebruikers van de CANImmunize-app?

Deelnemers worden gerandomiseerd om verbeterde herinnerings-/terugroepmaterialen via e-mail of de standaard CANImmunize-meldingen te ontvangen. Onderzoekers zullen de verbeterde herinneringsgroep vergelijken met de standaardmeldingsgroep om te zien of er een verschil is in vaccindekking bij het bezoek van 12 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

700

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

Om in het onderzoek te worden opgenomen, moeten CANImmunize-accounthouders beschikken over:

  • De receptie ingeschakeld om e-mails van CANImmunize te ontvangen, en
  • Dossier(s) voor een baby tussen 10 en 11 maanden oud, die al de eerdere doses van het pneumokokkenvaccin hebben gekregen in overeenstemming met hun provinciale/territoriale routinematige immunisatieschema.

Uitsluitingscriteria

  • De accounthouder (ouder of voogd van het kind) heeft een inactief of niet-bezorgd e-mailadres, of
  • Geen gegevens voor een baby van 10 en 11 maanden, of
  • Het dossier van de 10- of 11-maanden oude geeft aan dat hij/zij niet de eerdere doses pneumokokkenvaccin heeft gekregen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verbeterde herinneringen
Ander: Verbeterde herinneringen

De interventie is het versturen van verbeterde (modaliteit en frequentie) herinneringen aan gebruikers van de CANImmunize App, naast de standaard notificaties. Concreet:

  • Stuur herinneringen en herinneringsmails naar ouders of voogden van baby's die wachten op hun 12 maanden durende dosis pneumokokkenvaccin,
  • Aanvullende informatie toevoegen over de voordelen, veiligheid en effectiviteit van het pneumokokkenvaccin ter ondersteuning van een verhoogde opname, en
  • Geef tips om de zelfredzaamheid van ouders of voogden te verbeteren bij het omzeilen van belemmeringen voor tijdige immunisatie van kinderen tijdens het bezoek van 12 maanden
Actieve vergelijker: Standaard meldingen
Ander: Standaard CANImmunize-meldingen

Pushmeldingen op twee tijdstippen:

  • twee weken voor de uitgerekende datum voor de vaccinatie
  • een week na de uitgerekende datum voor de vaccinatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontvangst van 12 maanden pneumokokkenvaccin
Tijdsspanne: 12 maanden oud
Ontvangst van de 12 maanden durende dosis van het pneumokokkenvaccin zoals vastgelegd in het CANImmunize-vaccinatiedossier
12 maanden oud

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijdigheid van 12 maanden pneumokokkenvaccin
Tijdsspanne: Een leeftijd van 12-13 maanden wordt als tijdig beschouwd, na 13 maanden als te laat
Leeftijd bij ontvangst van de 12 maanden durende dosis van het pneumokokkenvaccin zoals vastgelegd in het CANImmunize-vaccinatiedossier
Een leeftijd van 12-13 maanden wordt als tijdig beschouwd, na 13 maanden als te laat

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 20220678-01H

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verbeterde herinneringen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren