Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

E-maile z przypomnieniem, aby poprawić szczepienia przeciw pneumokokom w wieku 12 miesięcy

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute

Wzmocniona interwencja przypominająca rodziców w celu poprawy terminowego ukończenia przez dzieci serii szczepień przeciwko pneumokokom podczas 12-miesięcznej wizyty

Celem tego badania klinicznego jest ocena skuteczności ulepszonych przypomnień e-mailowych w poprawie zasięgu szczepień podczas 12-miesięcznej wizyty u użytkowników aplikacji CANImmunize. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy rozszerzone przypomnienia e-mailowe poprawiają zasięg 12-miesięcznej dawki szczepionki przeciw pneumokokom i terminowe zakończenie jej serii szczepień podczas 12-miesięcznej wizyty u użytkowników aplikacji CANImmunize?
  • Jakie są predyktory predyktorów terminowego zakończenia 12-miesięcznej serii szczepień przeciwko pneumokokom u użytkowników aplikacji CANImmunize?

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania rozszerzonych przypomnień/materiałów przypominających e-mailem lub standardowych powiadomień CANImmunize. Badacze porównają wzmocnioną grupę przypominającą ze standardową grupą powiadamiającą, aby sprawdzić, czy istnieje różnica w zaszczepieniu podczas 12-miesięcznej wizyty.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

700

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia

Aby wziąć udział w badaniu, posiadacze kont CANImmunize muszą posiadać:

  • Włączono recepcję do otrzymywania wiadomości e-mail od CANImmunize i
  • Rejestr(y) dotyczący niemowlęcia w wieku od 10 do 11 miesięcy, które otrzymało już wcześniejsze dawki szczepionki przeciw pneumokokom zgodnie z ich prowincjonalnym/terytorialnym harmonogramem rutynowych szczepień.

Kryteria wyłączenia

  • Właściciel konta (rodzic lub opiekun dziecka) ma nieaktywny lub niedostarczony adres e-mail, lub
  • Brak zapisów dla niemowląt w wieku 10 i 11 miesięcy lub
  • Karta 10- lub 11-miesięcznego dziecka wskazuje, że nie otrzymało ono wcześniejszych dawek szczepionki przeciwko pneumokokom.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ulepszone przypomnienia
Inny: Ulepszone przypomnienia

Interwencja polega na wysyłaniu rozszerzonych (modalność i częstotliwość) przypomnień do użytkowników aplikacji CANImmunize, oprócz standardowych powiadomień. Konkretnie:

  • Dostarczaj przypomnienia i e-maile przypominające rodzicom lub opiekunom niemowląt oczekujących na 12-miesięczną dawkę szczepionki przeciw pneumokokom,
  • Dodaj dodatkowe informacje o korzyściach, bezpieczeństwie i skuteczności szczepionki przeciw pneumokokom, aby wesprzeć zwiększone wychwytywanie oraz
  • Podaj wskazówki, jak poprawić poczucie własnej skuteczności rodziców lub opiekunów w omijaniu barier w terminowym szczepieniu dzieci podczas 12-miesięcznej wizyty
Aktywny komparator: Standardowe powiadomienia
Inny: Standardowe powiadomienia CANImmunize

Powiadomienia push w dwóch punktach czasowych:

  • dwa tygodnie przed terminem szczepienia
  • tydzień po terminie szczepienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Otrzymanie 12-miesięcznej szczepionki przeciwko pneumokokom
Ramy czasowe: 12 miesięcy życia
Otrzymanie 12-miesięcznej dawki szczepionki przeciw pneumokokom, zgodnie z zapisem w książeczce szczepień CANImmunize
12 miesięcy życia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Terminowość 12-miesięcznej szczepionki przeciwko pneumokokom
Ramy czasowe: Wiek 12-13 miesięcy będzie uznawany za terminowy, po 13 miesiącach uważany będzie za spóźniony
Wiek w momencie otrzymania 12-miesięcznej dawki szczepionki przeciw pneumokokom, zgodnie z zapisem w księdze szczepień CANImmunize
Wiek 12-13 miesięcy będzie uznawany za terminowy, po 13 miesiącach uważany będzie za spóźniony

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20220678-01H

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ulepszone przypomnienia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj