E-postpåminnelser för att förbättra slutförandet av pneumokockvaccin vid 12 månaders ålder
8 april 2024 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute
Föräldrars förbättrade påminnelseingripande för att förbättra barns snabba slutförande av vaccinationsserier av pneumokockvaccin vid 12-månaders besök
Målet med denna kliniska prövning är att bedöma effektiviteten av förbättrade e-postpåminnelser för att förbättra vaccintäckningen vid det 12-månaders besöket hos CANImmunize-appanvändare. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Förbättrar förbättrade e-postpåminnelser täckningen av 12-månadersdosen av pneumokockvaccinet och det snabba slutförandet av dess immuniseringsserie vid 12-månaders besök hos CANImmunize appanvändare?
- Vilka är prediktorerna för prediktorer för att 12-månaders serien av pneumokockvacciner ska slutföras i rätt tid hos användare av CANImmunize-appen?
Deltagarna kommer att randomiseras för att antingen få förbättrat påminnelse-/återkallelsematerial via e-post eller standardaviseringar från CANImmunize. Forskare kommer att jämföra den förbättrade påminnelsegruppen med standardmeddelandegruppen för att se om det finns en skillnad i vaccintäckning vid det 12-månadersbesöket.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
700
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Kathryn MacDonald
- Telefonnummer: 613-293-1193
- E-post: kathryn@canimmunize.ca
Studieorter
-
-
-
Ottawa, Kanada
- Rekrytering
- CANImmunize
-
Kontakt:
- Kathryn MacDonald
- Telefonnummer: 613-293-1193
- E-post: kathryn@canimmunize.ca
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier
För att ingå i studien måste CANImmunize-kontoinnehavare ha:
- Aktiverade receptionen att ta emot e-post från CANImmunize, och
- Journal(er) för ett spädbarn i åldern mellan 10 och 11 månader, som redan har fått de tidigare doserna av pneumokockvaccinet i enlighet med deras provinsiella/territoriella rutinmässiga immuniseringsschema.
Exklusions kriterier
- Kontoinnehavaren (förälder eller vårdnadshavare till barnet) har en inaktiv eller ej levererad e-postadress, eller
- Inga uppgifter för ett spädbarn i åldern 10 och 11 månader, eller
- Journalen för 10- eller 11-månader gammal indikerar att han/hon inte har fått de tidigare pneumokockvaccindoserna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Förbättrade påminnelser
|
Interventionen skickar förbättrade (modalitet och frekvens) av påminnelser till CANImmunize App-användare, utöver standardaviseringarna. Specifikt:
|
|
Aktiv komparator: Standardaviseringar
|
Push-meddelanden vid två tidpunkter:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mottagande av 12 månaders pneumokockvaccin
Tidsram: 12 månaders ålder
|
Mottagande av 12-månadersdosen av pneumokockvaccinet som registrerats i CANIimmunize immuniseringsjournalen
|
12 månaders ålder
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Aktualitet av 12-månaders pneumokockvaccin
Tidsram: 12-13 månaders ålder kommer att betraktas som lägligt, efter 13 månader anses försenad
|
Ålder vid mottagande av 12-månadersdosen av pneumokockvaccinet som registrerats i CANIimmunize immuniseringsjournalen
|
12-13 månaders ålder kommer att betraktas som lägligt, efter 13 månader anses försenad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 november 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
21 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 20220678-01H
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .