Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Напоминания по электронной почте об улучшении завершения вакцинации против пневмококка в возрасте 12 месяцев

8 апреля 2024 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute

Усиленное напоминание родителей о своевременном завершении серии иммунизации детей пневмококковой вакциной при посещении через 12 месяцев

Целью этого клинического испытания является оценка эффективности расширенных напоминаний по электронной почте в улучшении охвата вакцинацией при 12-месячном посещении пользователей приложения CANImmunize. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

  • Улучшают ли расширенные напоминания по электронной почте охват пользователей приложения CANImmunize 12-месячной дозой пневмококковой вакцины и своевременное завершение серии прививок во время 12-месячного визита?
  • Каковы предикторы предикторов своевременного завершения 12-месячной серии пневмококковых вакцин у пользователей приложения CANImmunize?

Участники будут рандомизированы для получения расширенных материалов для напоминаний/отзывов по электронной почте или стандартных уведомлений CANImmunize. Исследователи сравнивают группу расширенного напоминания со стандартной группой уведомления, чтобы увидеть, есть ли разница в охвате вакцинацией при посещении через 12 месяцев.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

700

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kathryn MacDonald
  • Номер телефона: 613-293-1193
  • Электронная почта: kathryn@canimmunize.ca

Места учебы

      • Ottawa, Канада
        • Рекрутинг
        • CANImmunize
        • Контакт:
          • Kathryn MacDonald
          • Номер телефона: 613-293-1193
          • Электронная почта: kathryn@canimmunize.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения

Чтобы быть включенными в исследование, владельцы учетных записей CANImmunize должны иметь:

  • Включил прием для получения электронных писем от CANImmunize, и
  • Записи о младенце в возрасте от 10 до 11 месяцев, который уже получил более ранние дозы пневмококковой вакцины в соответствии с их провинциальным/территориальным календарем плановой иммунизации.

Критерий исключения

  • Владелец учетной записи (родитель или опекун ребенка) имеет неактивный или недоставленный адрес электронной почты, или
  • Нет записей о младенце в возрасте 10 и 11 месяцев, или
  • Запись для 10- или 11-месячного ребенка указывает на то, что он/она не получил предыдущие дозы пневмококковой вакцины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Расширенные напоминания

Вмешательство заключается в отправке расширенных (модальность и частота) напоминаний пользователям приложения CANImmunize в дополнение к стандартным уведомлениям. Конкретно:

  • Доставлять напоминания и отзывать электронные письма родителям или опекунам младенцев, ожидающих 12-месячную дозу пневмококковой вакцины,
  • Добавьте дополнительную информацию о преимуществах, безопасности и эффективности пневмококковой вакцины, чтобы поддержать более широкое использование, и
  • Предоставить советы по повышению самоэффективности родителей или опекунов в преодолении препятствий на пути к своевременной иммунизации детей при посещении в возрасте 12 месяцев.
Активный компаратор: Стандартные уведомления

Push-уведомления в двух моментах времени:

  • за две недели до срока вакцинации
  • через неделю после срока вакцинации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Получение 12-месячной пневмококковой вакцины
Временное ограничение: 12 месяцев
Получение 12-месячной дозы пневмококковой вакцины, как указано в карте иммунизации CANImmunize.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Своевременность 12-месячной пневмококковой вакцины
Временное ограничение: 12-13 месячный возраст считается своевременным, после 13 мес считается поздним
Возраст на момент получения 12-месячной дозы пневмококковой вакцины, как указано в карте иммунизации CANImmunize.
12-13 месячный возраст считается своевременным, после 13 мес считается поздним

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20220678-01H

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расширенные напоминания

Подписаться