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E-mails de lembrete para melhorar a conclusão da vacina pneumocócica aos 12 meses de idade

8 de abril de 2024 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Intervenção de lembrete aprimorada dos pais para melhorar a conclusão oportuna da série de imunização das crianças da vacina pneumocócica na visita de 12 meses

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar a eficácia de lembretes de e-mail aprimorados para melhorar a cobertura vacinal na visita de 12 meses em usuários do aplicativo CANImmunize. As principais questões que pretende responder são:

  • Os lembretes de e-mail aprimorados melhoram a cobertura da dose de 12 meses da vacina pneumocócica e a conclusão oportuna de sua série de imunização na visita de 12 meses nos usuários do aplicativo CANImmunize?
  • Quais são os preditores dos preditores da conclusão pontual da série de 12 meses de vacinas pneumocócicas nos usuários do aplicativo CANImmunize?

Os participantes serão randomizados para receber materiais aprimorados de lembrete/recuperação por e-mail ou pelas notificações padrão do CANImmunize. Os pesquisadores irão comparar o grupo de lembrete aprimorado com o grupo de notificação padrão para ver se há uma diferença na cobertura vacinal na visita de 12 meses.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

700

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão

Para serem incluídos no estudo, os titulares de conta CANImmunize devem ter:

  • Habilitou a recepção para receber e-mails do CANImmunize, e
  • Registro(s) para uma criança com idade entre 10 e 11 meses, que já recebeu as doses anteriores da vacina pneumocócica de acordo com o calendário de imunização de rotina provincial/territorial.

Critério de exclusão

  • O titular da conta (pai ou tutor da criança) tem um endereço de e-mail inativo ou não entregue, ou
  • Nenhum registro(s) para uma criança de 10 e 11 meses, ou
  • O registro da criança de 10 ou 11 meses indica que ela não recebeu as doses anteriores da vacina pneumocócica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lembretes aprimorados
Outro: Lembretes aprimorados

A intervenção é o envio aprimorado (modalidade e frequência) de lembretes aos usuários do Aplicativo CANImmunize, além das notificações padrão. Especificamente:

  • Entregar lembretes e e-mails de recall aos pais ou responsáveis ​​por bebês que aguardam a dose de 12 meses da vacina pneumocócica,
  • Adicione informações adicionais sobre os benefícios, segurança e eficácia da vacina pneumocócica para apoiar o aumento da absorção e
  • Fornecer dicas para melhorar a autoeficácia dos pais ou responsáveis ​​em contornar as barreiras à imunização oportuna de crianças na visita de 12 meses
Comparador Ativo: Notificações padrão
Outro: Notificações CANImmunize padrão

Notificações push em dois momentos:

  • duas semanas antes da data de vencimento da imunização
  • uma semana após a data de vencimento da imunização

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recebimento da vacina pneumocócica de 12 meses
Prazo: 12 meses de idade
Recibo da dose de 12 meses da vacina pneumocócica registrada na caderneta de imunização CANImmunize
12 meses de idade

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Oportunidade da vacina pneumocócica de 12 meses
Prazo: 12-13 meses de idade serão considerados oportunos, após 13 meses considerados atrasados
Idade no recebimento da dose de 12 meses da vacina pneumocócica registrada no registro de imunização CANImmunize
12-13 meses de idade serão considerados oportunos, após 13 meses considerados atrasados

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ottawa Hospital Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 20220678-01H

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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