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생후 12개월에 폐렴구균 백신 접종 완료를 개선하기 위한 알림 이메일

2024년 4월 8일 업데이트: Ottawa Hospital Research Institute

12개월 방문 시 자녀의 폐렴구균 백신 접종을 적시에 완료하도록 개선하기 위한 부모의 강화된 미리 알림 개입

이 임상 시험의 목표는 CANImmunize 앱 사용자의 12개월 방문 시 백신 적용 범위를 개선하는 향상된 이메일 알림의 효과를 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 개선된 이메일 알림이 12개월 폐렴구균 백신의 적용 범위와 CANImmunize 앱 사용자의 12개월 방문 시 예방 접종 시리즈의 적시 완료를 개선합니까?
  • CANImmunize 앱 사용자의 12개월 일련의 폐렴구균 백신의 적시 완료에 대한 예측 변수는 무엇입니까?

참가자는 이메일 또는 표준 CANImmunize 알림을 통해 향상된 알림/리콜 자료를 받도록 무작위로 배정됩니다. 연구원들은 강화된 알림 그룹을 표준 알림 그룹과 비교하여 12개월 방문 시 백신 적용 범위에 차이가 있는지 확인할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

700

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준

연구에 포함되려면 CANImmunize 계정 보유자는 다음이 있어야 합니다.

  • CANImmunize에서 이메일을 수신하도록 수신을 활성화하고
  • 주/자치령 정기 예방 접종 일정에 따라 이미 초기 용량의 폐렴구균 백신을 접종한 생후 10개월에서 11개월 사이의 유아에 대한 기록.

제외 기준

  • 계정 소유자(부모 또는 자녀의 보호자)가 비활성화되었거나 배달되지 않은 이메일 주소를 가지고 있거나
  • 10개월 및 11개월 유아에 대한 기록이 없거나
  • 생후 10개월 또는 11개월 된 아기에 대한 기록은 이전에 폐렴구균 백신을 접종받지 않은 것으로 나타납니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 향상된 미리 알림

개입은 표준 알림 외에도 CANImmunize 앱 사용자에게 향상된 알림(양식 및 빈도)을 전송합니다. 구체적으로:

  • 폐렴구균 백신 12개월 접종을 기다리는 유아의 부모 또는 보호자에게 알림 및 리콜 이메일을 전달합니다.
  • 증가된 섭취를 지원하기 위해 폐렴구균 백신의 이점, 안전성 및 유효성에 대한 추가 정보를 추가하고
  • 12개월 방문 시 아동의 적시 예방접종에 대한 장벽을 우회하여 부모 또는 보호자의 자기효능감을 향상시키기 위한 팁을 제공합니다.
활성 비교기: 표준 알림

두 시점에서 푸시 알림:

  • 예방접종 예정일 2주 전
  • 예방접종 예정일 일주일 후

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐렴구균 백신 12개월 접종
기간: 생후 12개월
CANImmunize 예방 접종 기록에 기록된 폐렴구균 백신의 12개월 용량 수령
생후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월 폐렴구균 백신의 적시성
기간: 생후 12-13개월은 시기적절한 것으로 간주되며 13개월 이후에는 늦은 것으로 간주됩니다.
CANImmunize 예방 접종 기록에 기록된 폐렴구균 백신 12개월 용량을 접종한 연령
생후 12-13개월은 시기적절한 것으로 간주되며 13개월 이후에는 늦은 것으로 간주됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 7일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20220678-01H

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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향상된 미리 알림에 대한 임상 시험

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