Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

E-postpåminnelse for å forbedre fullføring av pneumokokkvaksine ved 12 måneders alder

8. april 2024 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

Foreldres forbedrede påminnelsesintervensjon for å forbedre barns rettidig fullføring av vaksinasjonsserier av pneumokokkvaksine ved 12-måneders besøk

Målet med denne kliniske studien er å vurdere effektiviteten av forbedrede e-postpåminnelser for å forbedre vaksinedekningen ved det 12-måneders besøket hos brukere av CANImmunize-appen. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Forbedrer forbedrede e-postpåminnelser dekningen av 12-månedersdosen av pneumokokkvaksinen og rettidig fullføring av immuniseringsserien ved 12-måneders besøk hos CANImmunize app-brukere?
  • Hva er prediktorene for prediktorer for rettidig fullføring av den 12-måneders serie med pneumokokkvaksiner i CANIimmunize-appens brukere?

Deltakerne vil bli randomisert til enten å motta forbedret påminnelses-/gjenkallingsmateriell via e-post eller standard CANImmunize-varslinger. Forskere vil sammenligne den forbedrede påminnelsesgruppen med standardvarslingsgruppen for å se om det er forskjell i vaksinedekningen ved det 12-måneders besøket.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

700

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
      • Ottawa, Canada
        • Rekruttering
        • CANImmunize
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

For å bli inkludert i studien må CANImmunize-kontoinnehavere ha:

  • Aktivert resepsjonen for å motta e-post fra CANImmunize, og
  • Registrering(er) for et spedbarn i alderen 10 til 11 måneder, som allerede har mottatt de tidligere dosene av pneumokokkvaksinen i samsvar med deres provinsielle/territoriale rutinemessige immuniseringsplan.

Eksklusjonskriterier

  • Kontoinnehaveren (forelder eller verge til barnet) har en inaktiv eller ikke levert e-postadresse, eller
  • Ingen registrering(er) for et spedbarn i alderen 10 og 11 måneder, eller
  • Journalen for 10- eller 11-måneder gamle indikerer at han/hun ikke har fått de tidligere pneumokokkvaksinedosene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forbedrede påminnelser
Annen: Forbedrede påminnelser

Intervensjonen sender forbedrede (modalitet og frekvens) av påminnelser til CANImmunize App-brukere, i tillegg til standardvarslene. Nærmere bestemt:

  • Gi påminnelser og tilbakekallingse-poster til foreldre eller foresatte til spedbarn som venter på deres 12-måneders dose med pneumokokkvaksine,
  • Legg til tilleggsinformasjon om fordelene, sikkerheten og effektiviteten til pneumokokkvaksinen for å støtte økt opptak, og
  • Gi tips for å forbedre foreldres eller foresattes egeneffektivitet når det gjelder å omgå hindringer for rettidig vaksinering av barn ved 12-måneders besøk
Aktiv komparator: Standard varsler
Annen: Standard CANImuniser varsler

Push-varsler på to tidspunkter:

  • to uker før forfallsdatoen for vaksinasjon
  • en uke etter forfallsdato for vaksinasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mottak av 12 måneders pneumokokkvaksine
Tidsramme: 12 måneder gammel
Mottak av 12-måneders dose av pneumokokkvaksinen som registrert i CANIimmunize immuniseringsjournal
12 måneder gammel

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktualitet av 12-måneders pneumokokkvaksine
Tidsramme: 12-13 måneders alder vil bli ansett som rettidig, etter 13 måneder anses for sent
Alder ved mottak av 12-måneders dose av pneumokokkvaksinen som registrert i CANIimmunize immuniseringsjournal
12-13 måneders alder vil bli ansett som rettidig, etter 13 måneder anses for sent

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 20220678-01H

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Forbedrede påminnelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere