Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muistutussähköpostit pneumokokkirokotteen valmistumisen parantamiseksi 12 kuukauden iässä

maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Vanhempien tehostettu muistutustoimi lasten pneumokokkirokotesarjan oikea-aikaisen valmistumisen parantamiseksi 12 kuukauden vierailulla

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida tehostettujen sähköpostimuistutusten tehokkuutta rokotteen kattavuuden parantamisessa CANImmunize-sovelluksen käyttäjien 12 kuukauden vierailulla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Parantavatko tehostetut sähköpostimuistutukset pneumokokkirokotteen 12 kuukauden annoksen kattavuutta ja rokotussarjan oikea-aikaista loppuun saattamista CANImmunize-sovelluksen käyttäjien 12 kuukauden vierailulla?
  • Mitkä ovat ennustajat, jotka ennustavat 12 kuukauden pneumokokkirokotesarjan ajoissa valmistumista CANImmunize-sovelluksen käyttäjillä?

Osallistujat satunnaistetaan joko vastaanottamaan parannettuja muistutus-/muistutusmateriaaleja sähköpostitse tai tavallisia CANImmunize-ilmoituksia. Tutkijat vertaavat tehostettua muistutusryhmää tavalliseen ilmoitusryhmään nähdäkseen, onko rokotteen kattavuudessa eroja 12 kuukauden käynnillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

700

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
      • Ottawa, Kanada
        • Rekrytointi
        • CANImmunize
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

Osallistuakseen tutkimukseen CANImmunize-tilin omistajilla on oltava:

  • Oti vastaanotto käyttöön sähköpostien vastaanottamiseksi CANImmunizesta ja
  • Tietue(t) 10–11 kuukauden ikäisestä lapsesta, joka on jo saanut aikaisemmat pneumokokkirokoteannokset provinssin/alueellisen rutiininomaisen rokotusohjelmansa mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit

  • Tilinhaltijalla (lapsen vanhemmalla tai huoltajalla) on passiivinen tai toimittamaton sähköpostiosoite, tai
  • Ei tietueita 10 ja 11 kuukauden ikäisestä lapsesta tai
  • 10 tai 11 kuukauden ikäisen ennätys osoittaa, että hän ei ole saanut aikaisempia pneumokokkirokoteannoksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Parannetut muistutukset
Muut: Parannetut muistutukset

Interventio lähettää parannettuja (modaalisuus ja tiheys) muistutuksia CANImmunize App -käyttäjille tavallisten ilmoitusten lisäksi. Erityisesti:

  • Muistutusten ja muistutussähköpostien lähettäminen 12 kuukauden pneumokokkirokoteannosta odottavien imeväisten vanhemmille tai huoltajille,
  • Lisää lisätietoa pneumokokkirokotteen eduista, turvallisuudesta ja tehokkuudesta tukeaksesi lisääntynyttä rokotteen ottoa ja
  • Anna vinkkejä vanhempien tai huoltajien itsetehokkuuden parantamiseksi lasten oikea-aikaisen rokotuksen esteiden kiertämisessä 12 kuukauden vierailun aikana
Active Comparator: Vakioilmoitukset
Muut: Normaalit CANImmunize-ilmoitukset

Push-ilmoitukset kahdessa vaiheessa:

  • kaksi viikkoa ennen rokotuksen eräpäivää
  • viikon kuluttua rokotuksen eräpäivästä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
12 kuukauden pneumokokkirokotteen vastaanotto
Aikaikkuna: 12 kuukauden iässä
12 kuukauden pneumokokkirokotteen vastaanotto CANImmunize-immunisointitietueeseen merkittynä
12 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
12 kuukauden pneumokokkirokotteen oikea-aikaisuus
Aikaikkuna: 12-13 kuukauden ikä katsotaan oikea-aikaiseksi, 13 kuukauden jälkeen katsotaan myöhäiseksi
Ikä 12 kuukauden pneumokokkirokotteen vastaanottohetkellä CANImmunize-immunisointitietueeseen merkittynä
12-13 kuukauden ikä katsotaan oikea-aikaiseksi, 13 kuukauden jälkeen katsotaan myöhäiseksi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ottawa Hospital Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20220678-01H

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Parannetut muistutukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa