Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultater af placenta Accreta Spectrum Disorders Surgery i relation til placenta Accreta Scoring Index

18. november 2025 opdateret af: Mohammed Nagy Zaki, Assiut University
Brug af ultralyd til vurdering af Placenta Accreta Index til at forudsige de kirurgiske resultater af Placenta accreta

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Placenta accreta er en væsentligt livstruende tilstand og en af ​​årsagerne til mødres sygelighed og dødelighed i verden. Ifølge en undersøgelse udført i Storbritannien var den estimerede forekomst af placenta accreta/increta/percreta 1,7 pr. 10.000 fødende i alt og 577 pr. 10.000 hos kvinder med både tidligere kejsersnit og placenta previa [1]. i et tertiært syditaliensk center steg forekomsten fra 0,12% i løbet af 1970'erne til 0,31% i løbet af 2000'erne [2]. I USA var prævalensen af ​​placenta accreta 3,7 pr. 1000 fødsler [3].

Denne stigning skyldes mange faktorer. Et ar fra tidligere livmoderoperationer er en væsentlig risikofaktor for placenta accreta. Kejsersnitsar er det mest almindelige af livmoder-ar ifølge [4], især ved tilstedeværelse af placenta previa, hvor risikoen for placenta accreta var 3%, 11%, 40%, 61% og 67% for den første, anden, henholdsvis tredje, fjerde og femte eller flere gentagne kejsersnit. [5] rapporterede, at både morbiditet ved kejsersnit og placenta accreta var positivt forbundet med alder >30 år. Tidligere myomektomi, multi paritet, kraftig curettage er andre risikofaktorer som nævnt [6]. Mere og mere submucous leiomyom og termisk ablation er også medvirkende faktorer til Placenta accreta [7] og til sidst sagde [8] at livmoderarterieembolisering betragtes som en risikofaktor for forekomsten af ​​placenta accreta. Modsat var intergraviditetsinterval på mere end 60 måneder forbundet med nedsat risiko for placenta accreta [9].

Fordi placenta accreta kan føre til livstruende blodtab, vil identifikation af disse højrisikopatienter være nyttigt i håndteringen af ​​graviditeten ud over at gøre det muligt for kirurgen at være tilstrækkeligt forberedt inden leveringstidspunktet. Mange undersøgelser er blevet udført på identifikation af placenta accreta i tredje trimester ved 2D ultralyd og farvedoppler. Der er mange modaliteter til påvisning af placenta accreta ante-natalt [10] brugt 2D ultralyd og farvedoppler til påvisning af placenta accreta i 3. trimester med sensitivitet og specificitet; 95,24 % og 94,74 % for henholdsvis ultralyd med det mest fremtrædende træk tilstedeværelsen af ​​flere søer, der repræsenterede udvidede kar, der strækker sig fra placenta gennem myometrium. For Doppler var det mest fremtrædende træk tilstedeværelsen af ​​interfase hypervaskularitet med unormale kar, der forbinder placenta med blæren, og frekvensen var 95,24 %.

Hvad angår operation for placenta accreta, anbefales planlagt kejsersnit hysterektomi for at reducere dødelighed og sygelighed, men fertiliteten går tabt. Fødselsdiagnose af placenta accreta spectrum (PAS) kan sikre multidisciplinær behandling i centrum af ekspertise, som kan reducere komplikationer hos moder og foster. Dette kan fastslås ved hjælp af et scoringssystem, som giver et standardiseret kriterium for diagnosticering og behandling af Placenta Accreta Index (PAI).

I stedet for at følge den konventionelle tilgang, der involverer en elektiv kejsersnithysterektomi baseret på antenatal billeddannelse, bør mere egnede tilgange overvejes fra spektret af tilgængelige hæmostatiske og fertilitetsbevarende muligheder. I vores undersøgelse vil vi undersøge, om graden af ​​adhærens er relateret til PAI-scoren. Derfor kan vi forudsige tilfælde, som vil kræve konservativ kirurgi eller peripartum hysterektomi. Og så kirurgen er forudplanlagt til enten hysterektomi eller konservativ kirurgi

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

154

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egypten, 71515
        • Assiut University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder med tidligere ar efter kejsersnit, som er 32 ugers svangerskab eller mere, som vides at være Placenta previa

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. gravide kvinder med en gestationsalder på 32 uger eller mere
  2. singleton graviditet
  3. kendt for at have placenta previa (nedre kant af placenta inden for 5 cm fra indre Os)
  4. med mindst 1 tidligere kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  1. patienten er aktiv i fødslen
  2. hæmodynamisk ustabil

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
at beslutte, om placenta accreta index (PAI) kan forudsige passende type operation, der er nødvendig, uanset om konservativ behandling/fertilitetsbesparende teknikker eller kejsersnitlig hysterektomi
Tidsramme: 23 måneder
23 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af føtal komplikation forbundet med placenta accreta
Tidsramme: 23 måneder
23 måneder
Forekomst af maternelle komplikationer forbundet med placenta accreta
Tidsramme: 23 måneder
23 måneder
Behovet for ICU-indlæggelse efter placenta accreta-operation og dets varighed
Tidsramme: 23 måneder
23 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Mohammed Nagy, MD, Assiut University
  • Studieleder: Mansour Khalifa, MD, Assiut University
  • Ledende efterforsker: Mostafa Hussien, MD, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

24. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner