Les smartphones personnels nuisent-ils à l’équilibre travail-vie personnelle pour les infirmières gestionnaires ?
19 mars 2026 mis à jour par: Methodist Health System
Pour les postes de direction avec seulement une poignée d’employés sous leur chaîne de commandement directe, cela ne sera peut-être pas très coûteux et préjudiciable à l’équilibre entre vie professionnelle et vie privée.
Mais pour les NM comptant plus de 100 subordonnés directs, cela peut donner lieu à un flux incessant de points de contact.
Cette étude mettra en œuvre plusieurs stratégies de communication et comportementales pour déterminer comment l'utilisation des outils pour smartphone fournis a un impact sur l'équilibre travail-vie personnelle et l'épuisement professionnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'étude sera menée sur une période de six mois en utilisant une conception pré-test/post-test quasi-expérimentale utilisant l'échelle ProQOL de Stamm (2009).
Cette étude est réalisée sous forme d'étude pilote avec un petit échantillon.
Les NM seront recrutés en tant que volontaires pour participer à l'étude avec un engagement de temps prévu de six mois.
Dès réception du consentement éclairé, les participants seront divisés en deux groupes.
Le groupe 1 recevra une liste d'outils suggérés utilisés pour réduire le nombre d'interruptions de smartphone après les heures de bureau (Annexe B) et le groupe 2 recevra un smartphone délivré par le travail avec des instructions d'utilisation (Annexe C).
Les deux groupes utiliseront un format de test pré-post conçu pour comparer les résultats entre les deux groupes.
L'analyse post-étude comparera les pré- et post-tests au sein de chaque groupe et comparera les résultats post-intervention du groupe 1 et du groupe 2.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
6
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Mansfield, Texas, États-Unis, 76063
- Methodist Mansfield Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Le participant doit détenir le titre d'infirmière gestionnaire ou d'infirmière gestionnaire par intérim au Methodist Mansfield Medical Center
- Le participant doit avoir plus de 50 subordonnés directs
La description
Critère d'intégration:
- Le participant doit détenir le titre d'infirmière gestionnaire ou d'infirmière gestionnaire par intérim au Methodist Mansfield Medical Center
- Le participant doit avoir plus de 50 subordonnés directs
Critère d'exclusion:
- Le participant s'attend à quitter son emploi au sein du système de santé méthodiste avant la conclusion de l'étude
- Le participant n'utilise pas son smartphone personnel pour communiquer avec ses subordonnés directs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe 1
Doit détenir le titre d'infirmière gestionnaire ou d'infirmière gestionnaire par intérim au centre médical méthodiste Mansfield. Dès réception du consentement éclairé, les participants seront divisés en deux groupes. Le groupe 1 recevra une liste d'outils suggérés utilisés pour réduire le nombre d'interruptions de smartphone après les heures de bureau |
Le groupe 1 recevra une liste d'outils suggérés utilisés pour réduire le nombre d'interruptions de smartphone après les heures de bureau (Annexe B) et le groupe 2 recevra un smartphone délivré par le travail avec des instructions d'utilisation (Annexe C).
Les deux groupes utiliseront un format de test pré-post conçu pour comparer les résultats entre les deux groupes.
L'analyse post-étude comparera les pré- et post-tests au sein de chaque groupe et comparera les résultats post-intervention du groupe 1 et du groupe 2.
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Groupe 2
Doit détenir le titre d'infirmière gestionnaire ou d'infirmière gestionnaire par intérim au centre médical méthodiste Mansfield. Dès réception du consentement éclairé, les participants seront divisés en deux groupes. Le groupe 2 recevra un smartphone délivré par le travail avec des instructions d'utilisation (Annexe C). |
Le groupe 1 recevra une liste d'outils suggérés utilisés pour réduire le nombre d'interruptions de smartphone après les heures de bureau (Annexe B) et le groupe 2 recevra un smartphone délivré par le travail avec des instructions d'utilisation (Annexe C).
Les deux groupes utiliseront un format de test pré-post conçu pour comparer les résultats entre les deux groupes.
L'analyse post-étude comparera les pré- et post-tests au sein de chaque groupe et comparera les résultats post-intervention du groupe 1 et du groupe 2.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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• L'impact de l'utilisation des outils smartphone sera mesuré à l'aide d'une enquête préalable à l'étude et d'une enquête post-étude utilisant l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) (Stamm, 2009).
Délai: 6 mois
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• L'impact de l'utilisation des outils smartphone sera mesuré à l'aide d'une enquête préalable à l'étude et d'une enquête post-étude utilisant l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL) (Stamm, 2009).
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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• Les participants du groupe 1 indiqueront eux-mêmes dans l'enquête post-étude (Annexe D1) le nombre d'outils mis en œuvre pendant la durée de l'étude.
Délai: 6 mois
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• Les participants du groupe 1 indiqueront eux-mêmes dans l'enquête post-étude (Annexe D1) le nombre d'outils mis en œuvre pendant la durée de l'étude.
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6 mois
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• Les participants du groupe 1 indiqueront eux-mêmes dans l'enquête post-étude (Annexe D1) la fréquence d'utilisation des outils pendant la durée de l'étude en utilisant une échelle de Likert.
Délai: 6 mois
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• Les participants du groupe 1 indiqueront eux-mêmes dans l'enquête post-étude (Annexe D1) la fréquence d'utilisation des outils pendant la durée de l'étude en utilisant une échelle de Likert.
|
6 mois
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• Les participants du groupe 2 s'auto-évalueront lors de l'enquête post-étude (Annexe D2) à l'aide de l'échelle ProQOL.
Délai: 6 mois
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• Les participants du groupe 2 s'auto-évalueront lors de l'enquête post-étude (Annexe D2) à l'aide de l'échelle ProQOL.
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6 mois
|
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• Les réponses à l'enquête post-étude des participants du groupe 2 seront comparées à celles des participants du groupe 1 pour déterminer si l'utilisation d'un smartphone professionnel séparé pendant les heures de bureau améliore davantage l'équilibre travail-vie personnelle et l'épuisement professionnel.
Délai: 6 mois
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• Les réponses à l'enquête post-étude des participants du groupe 2 seront comparées à celles des participants du groupe 1 pour déterminer si l'utilisation d'un smartphone professionnel séparé pendant les heures de bureau améliore davantage l'équilibre travail-vie personnelle et l'épuisement professionnel.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
6 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
6 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2024
Première publication (Réel)
2 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2026
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 023.NUR.2021.M
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .