- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06343584
Skadar personliga smartphones balansen mellan arbete och liv för chefer för sjuksköterskor?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Mansfield, Texas, Förenta staterna, 76063
- Methodist Mansfield Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
- Deltagare måste inneha titeln sjuksköterskechef eller interimsjuksköterskechef vid Methodist Mansfield Medical Center
- Deltagare måste ha fler än 50 direktrapporter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare måste inneha titeln sjuksköterskechef eller interimsjuksköterskechef vid Methodist Mansfield Medical Center
- Deltagare måste ha fler än 50 direktrapporter
Exklusions kriterier:
- Deltagaren förväntar sig att separera anställning med Methodist Health System innan studien avslutas
- Deltagaren använder inte sin personliga smartphone för att kommunicera med direkta rapporter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1
Måste inneha titeln Nurse Manager eller Interim Nurse Manager vid Methodist Mansfield Medical Center. Efter att ha erhållit informerat samtycke kommer deltagarna att delas in i två grupper. Grupp 1 kommer att få en lista med föreslagna verktyg som används för att minska mängden smartphoneavbrott efter kontorstid |
Grupp 1 kommer att få en lista med föreslagna verktyg som används för att minska mängden smartphoneavbrott efter kontorstid (Bilaga B) och Grupp 2 kommer att få en arbetsutfärdad smartphone med instruktioner för användning (Bilaga C).
Båda grupperna kommer att använda ett pre-post testformat utformat för att jämföra resultaten mellan de två grupperna.
Analys efter studie kommer att jämföra för- och eftertester inom varje grupp och kommer att jämföra grupp 1 och grupp 2 efter interventionsresultat.
|
|
Grupp 2
Måste inneha titeln Nurse Manager eller Interim Nurse Manager vid Methodist Mansfield Medical Center. Efter att ha erhållit informerat samtycke kommer deltagarna att delas in i två grupper. Grupp 2 får en arbetsutfärdad smartphone med bruksanvisning (bilaga C). |
Grupp 1 kommer att få en lista med föreslagna verktyg som används för att minska mängden smartphoneavbrott efter kontorstid (Bilaga B) och Grupp 2 kommer att få en arbetsutfärdad smartphone med instruktioner för användning (Bilaga C).
Båda grupperna kommer att använda ett pre-post testformat utformat för att jämföra resultaten mellan de två grupperna.
Analys efter studie kommer att jämföra för- och eftertester inom varje grupp och kommer att jämföra grupp 1 och grupp 2 efter interventionsresultat.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
• Effekten av användningen av smarttelefonverktyg kommer att mätas med hjälp av en förstudieundersökning och en undersökning efter studien med hjälp av Professional Quality of Life (ProQOL)-skalan (Stamm, 2009).
Tidsram: 6 månader
|
• Effekten av användningen av smarttelefonverktyg kommer att mätas med hjälp av en förstudieundersökning och en undersökning efter studien med hjälp av Professional Quality of Life (ProQOL)-skalan (Stamm, 2009).
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
• Deltagare i grupp 1 kommer att själv rapportera om efterstudieundersökningen (bilaga D1) antalet verktyg som implementerats under studietiden.
Tidsram: 6 månader
|
• Deltagare i grupp 1 kommer att själv rapportera om efterstudieundersökningen (bilaga D1) antalet verktyg som implementerats under studietiden.
|
6 månader
|
|
• Deltagare i grupp 1 kommer att självrapportera på efterstudieundersökningen (bilaga D1) hur ofta verktyget används under studietiden med hjälp av en Likert-skala.
Tidsram: 6 månader
|
• Deltagare i grupp 1 kommer att självrapportera på efterstudieundersökningen (bilaga D1) hur ofta verktyget används under studietiden med hjälp av en Likert-skala.
|
6 månader
|
|
• Deltagare i grupp 2 kommer att självrapportera om efterstudieundersökningen (bilaga D2) med hjälp av ProQOL-skalan.
Tidsram: 6 månader
|
• Deltagare i grupp 2 kommer att självrapportera om efterstudieundersökningen (bilaga D2) med hjälp av ProQOL-skalan.
|
6 månader
|
|
• Svar på efterstudieundersökningen från deltagare i grupp 2 kommer att jämföras med deltagare i grupp 1 för att avgöra om användning av en separat jobbsmartphone under kontorstid har en större förbättring av balansen mellan arbete och privatliv och utbrändhet.
Tidsram: 6 månader
|
• Svar på efterstudieundersökningen från deltagare i grupp 2 kommer att jämföras med deltagare i grupp 1 för att avgöra om användning av en separat jobbsmartphone under kontorstid har en större förbättring av balansen mellan arbete och privatliv och utbrändhet.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 023.NUR.2021.M
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .