Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skadar personliga smartphones balansen mellan arbete och liv för chefer för sjuksköterskor?

19 mars 2026 uppdaterad av: Methodist Health System
För ledande befattningar med endast en handfull personal under sin direkta befälskedja kanske detta inte är alltför uppslukande och skadligt för balansen mellan arbete och privatliv. Men för NM med uppemot 100 direktrapporter kan detta skapa en oändlig ström av kontaktpunkter. Denna studie kommer att implementera flera kommunikations- och beteendestrategier för att avgöra hur användningen av medföljande smarttelefonverktyg påverkar balansen mellan arbete och privatliv och utbrändhet i yrkeslivet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att genomföras under en sexmånadersperiod med användning av en kvasi-experimentell Pre-test/Post-test design med Stamms (2009) ProQOL Scale. Denna studie görs som en pilotstudie med ett litet urval. NMs kommer att rekryteras som volontärer för deltagande i studien med ett förväntat sexmånaders åtagande. Efter att ha erhållit informerat samtycke kommer deltagarna att delas in i två grupper. Grupp 1 kommer att få en lista med föreslagna verktyg som används för att minska mängden smartphoneavbrott efter kontorstid (Bilaga B) och Grupp 2 kommer att få en arbetsutfärdad smartphone med instruktioner för användning (Bilaga C). Båda grupperna kommer att använda ett pre-post testformat utformat för att jämföra resultaten mellan de två grupperna. Analys efter studie kommer att jämföra för- och eftertester inom varje grupp och kommer att jämföra grupp 1 och grupp 2 efter interventionsresultat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Mansfield, Texas, Förenta staterna, 76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Deltagare måste inneha titeln sjuksköterskechef eller interimsjuksköterskechef vid Methodist Mansfield Medical Center
  • Deltagare måste ha fler än 50 direktrapporter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare måste inneha titeln sjuksköterskechef eller interimsjuksköterskechef vid Methodist Mansfield Medical Center
  • Deltagare måste ha fler än 50 direktrapporter

Exklusions kriterier:

  • Deltagaren förväntar sig att separera anställning med Methodist Health System innan studien avslutas
  • Deltagaren använder inte sin personliga smartphone för att kommunicera med direkta rapporter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1

Måste inneha titeln Nurse Manager eller Interim Nurse Manager vid Methodist Mansfield Medical Center. Efter att ha erhållit informerat samtycke kommer deltagarna att delas in i två grupper.

Grupp 1 kommer att få en lista med föreslagna verktyg som används för att minska mängden smartphoneavbrott efter kontorstid

Grupp 1 kommer att få en lista med föreslagna verktyg som används för att minska mängden smartphoneavbrott efter kontorstid (Bilaga B) och Grupp 2 kommer att få en arbetsutfärdad smartphone med instruktioner för användning (Bilaga C). Båda grupperna kommer att använda ett pre-post testformat utformat för att jämföra resultaten mellan de två grupperna. Analys efter studie kommer att jämföra för- och eftertester inom varje grupp och kommer att jämföra grupp 1 och grupp 2 efter interventionsresultat.
Grupp 2

Måste inneha titeln Nurse Manager eller Interim Nurse Manager vid Methodist Mansfield Medical Center. Efter att ha erhållit informerat samtycke kommer deltagarna att delas in i två grupper.

Grupp 2 får en arbetsutfärdad smartphone med bruksanvisning (bilaga C).

Grupp 1 kommer att få en lista med föreslagna verktyg som används för att minska mängden smartphoneavbrott efter kontorstid (Bilaga B) och Grupp 2 kommer att få en arbetsutfärdad smartphone med instruktioner för användning (Bilaga C). Båda grupperna kommer att använda ett pre-post testformat utformat för att jämföra resultaten mellan de två grupperna. Analys efter studie kommer att jämföra för- och eftertester inom varje grupp och kommer att jämföra grupp 1 och grupp 2 efter interventionsresultat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
• Effekten av användningen av smarttelefonverktyg kommer att mätas med hjälp av en förstudieundersökning och en undersökning efter studien med hjälp av Professional Quality of Life (ProQOL)-skalan (Stamm, 2009).
Tidsram: 6 månader
• Effekten av användningen av smarttelefonverktyg kommer att mätas med hjälp av en förstudieundersökning och en undersökning efter studien med hjälp av Professional Quality of Life (ProQOL)-skalan (Stamm, 2009).
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
• Deltagare i grupp 1 kommer att själv rapportera om efterstudieundersökningen (bilaga D1) antalet verktyg som implementerats under studietiden.
Tidsram: 6 månader
• Deltagare i grupp 1 kommer att själv rapportera om efterstudieundersökningen (bilaga D1) antalet verktyg som implementerats under studietiden.
6 månader
• Deltagare i grupp 1 kommer att självrapportera på efterstudieundersökningen (bilaga D1) hur ofta verktyget används under studietiden med hjälp av en Likert-skala.
Tidsram: 6 månader
• Deltagare i grupp 1 kommer att självrapportera på efterstudieundersökningen (bilaga D1) hur ofta verktyget används under studietiden med hjälp av en Likert-skala.
6 månader
• Deltagare i grupp 2 kommer att självrapportera om efterstudieundersökningen (bilaga D2) med hjälp av ProQOL-skalan.
Tidsram: 6 månader
• Deltagare i grupp 2 kommer att självrapportera om efterstudieundersökningen (bilaga D2) med hjälp av ProQOL-skalan.
6 månader
• Svar på efterstudieundersökningen från deltagare i grupp 2 kommer att jämföras med deltagare i grupp 1 för att avgöra om användning av en separat jobbsmartphone under kontorstid har en större förbättring av balansen mellan arbete och privatliv och utbrändhet.
Tidsram: 6 månader
• Svar på efterstudieundersökningen från deltagare i grupp 2 kommer att jämföras med deltagare i grupp 1 för att avgöra om användning av en separat jobbsmartphone under kontorstid har en större förbättring av balansen mellan arbete och privatliv och utbrändhet.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

6 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

6 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Första postat (Faktisk)

2 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2026

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 023.NUR.2021.M

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera