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Gli smartphone personali compromettono l’equilibrio tra lavoro e vita privata dei dirigenti infermieristici?

26 marzo 2024 aggiornato da: Methodist Health System
Per le posizioni di leadership con solo una manciata di dipendenti sotto la loro catena di comando diretta, ciò potrebbe non essere oneroso e dannoso per l’equilibrio tra lavoro e vita privata. Ma per i NM con più di 100 dipendenti diretti, questo può creare un flusso infinito di punti di contatto. Questo studio implementerà diverse strategie comunicative e comportamentali per determinare in che modo l'utilizzo degli strumenti smartphone forniti influisce sull'equilibrio tra lavoro e vita privata e sul burnout professionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto nell'arco di un periodo di sei mesi utilizzando un disegno pre-test/post-test quasi sperimentale utilizzando la scala ProQOL di Stamm (2009). Questo studio viene condotto come studio pilota con un campione di piccole dimensioni. I NM verranno reclutati come volontari per la partecipazione allo studio con un impegno di tempo previsto di sei mesi. Dopo aver ricevuto il consenso informato, i partecipanti saranno divisi in due gruppi. Il Gruppo 1 riceverà un elenco di strumenti suggeriti utilizzati per ridurre il numero di interruzioni dello smartphone dopo l'orario lavorativo (Appendice B) e il Gruppo 2 riceverà uno smartphone fornito dal lavoro con le istruzioni per l'uso (Appendice C). Entrambi i gruppi utilizzeranno un formato di test pre-post progettato per confrontare i risultati tra i due gruppi. L'analisi post-studio confronterà i test pre e post all'interno di ciascun gruppo e confronterà i risultati post-intervento del Gruppo 1 e del Gruppo 2.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Mansfield, Texas, Stati Uniti, 76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Il partecipante deve possedere il titolo di Infermiere Manager o Infermiere Manager ad interim presso il Methodist Mansfield Medical Center
  • Il partecipante deve avere più di 50 riporti diretti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante deve possedere il titolo di Infermiere Manager o Infermiere Manager ad interim presso il Methodist Mansfield Medical Center
  • Il partecipante deve avere più di 50 riporti diretti

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante prevede di separare il lavoro presso il sistema sanitario metodista prima della conclusione dello studio
  • Il partecipante non utilizza il proprio smartphone personale per comunicare con i riporti diretti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1

Deve possedere il titolo di responsabile infermiere o responsabile infermiere ad interim presso il Methodist Mansfield Medical Center. Dopo aver ricevuto il consenso informato, i partecipanti saranno divisi in due gruppi.

Il gruppo 1 riceverà un elenco di strumenti suggeriti utilizzati per ridurre il numero di interruzioni dello smartphone dopo l'orario lavorativo
Altro: Lo studio sarà condotto nell'arco di un periodo di sei mesi utilizzando un disegno pre-test/post-test quasi sperimentale utilizzando la scala ProQOL di Stamm (2009).
Il Gruppo 1 riceverà un elenco di strumenti suggeriti utilizzati per ridurre il numero di interruzioni dello smartphone dopo l'orario lavorativo (Appendice B) e il Gruppo 2 riceverà uno smartphone fornito dal lavoro con le istruzioni per l'uso (Appendice C). Entrambi i gruppi utilizzeranno un formato di test pre-post progettato per confrontare i risultati tra i due gruppi. L'analisi post-studio confronterà i test pre e post all'interno di ciascun gruppo e confronterà i risultati post-intervento del Gruppo 1 e del Gruppo 2.
Gruppo 2

Deve possedere il titolo di responsabile infermiere o responsabile infermiere ad interim presso il Methodist Mansfield Medical Center. Dopo aver ricevuto il consenso informato, i partecipanti saranno divisi in due gruppi.

Il gruppo 2 riceverà uno smartphone rilasciato dal lavoro con le istruzioni per l'uso (Appendice C).
Altro: Lo studio sarà condotto nell'arco di un periodo di sei mesi utilizzando un disegno pre-test/post-test quasi sperimentale utilizzando la scala ProQOL di Stamm (2009).
Il Gruppo 1 riceverà un elenco di strumenti suggeriti utilizzati per ridurre il numero di interruzioni dello smartphone dopo l'orario lavorativo (Appendice B) e il Gruppo 2 riceverà uno smartphone fornito dal lavoro con le istruzioni per l'uso (Appendice C). Entrambi i gruppi utilizzeranno un formato di test pre-post progettato per confrontare i risultati tra i due gruppi. L'analisi post-studio confronterà i test pre e post all'interno di ciascun gruppo e confronterà i risultati post-intervento del Gruppo 1 e del Gruppo 2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
• L'impatto dell'utilizzo degli strumenti smartphone sarà misurato mediante un sondaggio pre-studio e un sondaggio post-studio utilizzando la scala ProQOL (Professional Quality of Life) (Stamm, 2009).
Lasso di tempo: 6 mesi
• L'impatto dell'utilizzo degli strumenti smartphone sarà misurato mediante un sondaggio pre-studio e un sondaggio post-studio utilizzando la scala ProQOL (Professional Quality of Life) (Stamm, 2009).
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
• I partecipanti al Gruppo 1 riferiranno autonomamente nel sondaggio post-studio (Appendice D1) il numero di strumenti implementati durante la durata dello studio.
Lasso di tempo: 6 mesi
• I partecipanti al Gruppo 1 riferiranno autonomamente nel sondaggio post-studio (Appendice D1) il numero di strumenti implementati durante la durata dello studio.
6 mesi
• I partecipanti al Gruppo 1 riferiranno autonomamente, nel sondaggio post-studio (Appendice D1), la frequenza di utilizzo dello strumento durante la durata dello studio utilizzando una scala Likert.
Lasso di tempo: 6 mesi
• I partecipanti al Gruppo 1 riferiranno autonomamente, nel sondaggio post-studio (Appendice D1), la frequenza di utilizzo dello strumento durante la durata dello studio utilizzando una scala Likert.
6 mesi
• I partecipanti al Gruppo 2 riferiranno autonomamente sul sondaggio post-studio (Appendice D2) utilizzando la scala ProQOL.
Lasso di tempo: 6 mesi
• I partecipanti al Gruppo 2 riferiranno autonomamente sul sondaggio post-studio (Appendice D2) utilizzando la scala ProQOL.
6 mesi
• Le risposte al sondaggio post-studio dei partecipanti al Gruppo 2 verranno confrontate con quelle dei partecipanti al Gruppo 1 per determinare se l'utilizzo di uno smartphone di lavoro separato durante l'orario lavorativo comporta un miglioramento maggiore sull'equilibrio tra lavoro e vita privata e sul burnout.
Lasso di tempo: 6 mesi
• Le risposte al sondaggio post-studio dei partecipanti al Gruppo 2 verranno confrontate con quelle dei partecipanti al Gruppo 1 per determinare se l'utilizzo di uno smartphone di lavoro separato durante l'orario lavorativo comporta un miglioramento maggiore sull'equilibrio tra lavoro e vita privata e sul burnout.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Methodist Health System

Investigatori

  • Investigatore principale: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

6 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

6 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 023.NUR.2021.M

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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