Нарушают ли персональные смартфоны баланс между работой и личной жизнью менеджеров медсестер?
19 марта 2026 г. обновлено: Methodist Health System
Для руководящих должностей, в подчинении которых находится всего несколько сотрудников, это не может быть всепоглощающим и наносить ущерб балансу между работой и личной жизнью.
Но для НМ, у которых более 100 прямых подчиненных, это может привести к нескончаемому потоку контактных лиц.
В этом исследовании будут реализованы несколько коммуникационных и поведенческих стратегий, чтобы определить, как использование предоставленных смартфонов инструментов влияет на баланс между работой и личной жизнью и профессиональное выгорание.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследование будет проводиться в течение шести месяцев с использованием квазиэкспериментальной схемы «пре-тест/посттест» с использованием шкалы ProQOL Штамма (2009).
Данное исследование проводится в качестве пилотного исследования с небольшим размером выборки.
НМ будут набраны в качестве добровольцев для участия в исследовании с ожидаемым шестимесячным обязательством.
После получения информированного согласия участники будут разделены на две группы.
Группа 1 получит список предлагаемых инструментов, используемых для уменьшения количества перерывов в использовании смартфона в нерабочее время (Приложение Б), а Группа 2 получит выданный на работу смартфон с инструкциями по использованию (Приложение С).
Обе группы будут использовать формат тестирования до и после, предназначенный для сравнения результатов между двумя группами.
Анализ после исследования позволит сравнить тесты до и после внутри каждой группы, а также сравнить результаты после вмешательства в группе 1 и группе 2.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
6
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Mansfield, Texas, Соединенные Штаты, 76063
- Methodist Mansfield Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Участник должен иметь должность менеджера медсестры или временного менеджера медсестры в методистском медицинском центре Мэнсфилд.
- Участник должен иметь более 50 прямых подчиненных.
Описание
Критерии включения:
- Участник должен иметь должность менеджера медсестры или временного менеджера медсестры в методистском медицинском центре Мэнсфилд.
- Участник должен иметь более 50 прямых подчиненных.
Критерий исключения:
- Участник планирует прекратить работу в методистской системе здравоохранения до завершения исследования.
- Участник не использует свой личный смартфон для общения с прямыми подчиненными.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Должен иметь должность менеджера медсестры или временного менеджера медсестры в методистском медицинском центре Мэнсфилд. После получения информированного согласия участники будут разделены на две группы. Группа 1 получит список предлагаемых инструментов, используемых для уменьшения количества перерывов в использовании смартфонов в нерабочее время. |
Группа 1 получит список предлагаемых инструментов, используемых для уменьшения количества перерывов в использовании смартфона в нерабочее время (Приложение Б), а Группа 2 получит выданный на работу смартфон с инструкциями по использованию (Приложение С).
Обе группы будут использовать формат тестирования до и после, предназначенный для сравнения результатов между двумя группами.
Анализ после исследования позволит сравнить тесты до и после внутри каждой группы, а также сравнить результаты после вмешательства в группе 1 и группе 2.
|
|
Группа 2
Должен иметь должность менеджера медсестры или временного менеджера медсестры в методистском медицинском центре Мэнсфилд. После получения информированного согласия участники будут разделены на две группы. 2 группа получит рабочий смартфон с инструкцией по использованию (Приложение В). |
Группа 1 получит список предлагаемых инструментов, используемых для уменьшения количества перерывов в использовании смартфона в нерабочее время (Приложение Б), а Группа 2 получит выданный на работу смартфон с инструкциями по использованию (Приложение С).
Обе группы будут использовать формат тестирования до и после, предназначенный для сравнения результатов между двумя группами.
Анализ после исследования позволит сравнить тесты до и после внутри каждой группы, а также сравнить результаты после вмешательства в группе 1 и группе 2.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
• Влияние использования смартфонов будет измеряться с помощью опроса перед исследованием и опроса после исследования с использованием шкалы профессионального качества жизни (ProQOL) (Stamm, 2009).
Временное ограничение: 6 месяцев
|
• Влияние использования смартфонов будет измеряться с помощью опроса перед исследованием и опроса после исследования с использованием шкалы профессионального качества жизни (ProQOL) (Stamm, 2009).
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
• Участники группы 1 самостоятельно сообщат в ходе опроса после исследования (Приложение D1) о количестве инструментов, использованных в течение периода исследования.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
• Участники группы 1 самостоятельно сообщат в ходе опроса после исследования (Приложение D1) о количестве инструментов, использованных в течение периода исследования.
|
6 месяцев
|
|
• Участники группы 1 будут самостоятельно сообщать в ходе опроса после исследования (Приложение D1) о частоте использования инструмента в течение периода исследования, используя шкалу Лайкерта.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
• Участники группы 1 будут самостоятельно сообщать в ходе опроса после исследования (Приложение D1) о частоте использования инструмента в течение периода исследования, используя шкалу Лайкерта.
|
6 месяцев
|
|
• Участники группы 2 будут самостоятельно отчитываться по результатам опроса после исследования (Приложение D2), используя шкалу ProQOL.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
• Участники группы 2 будут самостоятельно отчитываться по результатам опроса после исследования (Приложение D2), используя шкалу ProQOL.
|
6 месяцев
|
|
• Ответы на опрос после исследования участников группы 2 будут сравниваться с участниками группы 1, чтобы определить, оказывает ли использование отдельного рабочего смартфона в рабочее время большее улучшение баланса между работой и личной жизнью и выгорания.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
• Ответы на опрос после исследования участников группы 2 будут сравниваться с участниками группы 1, чтобы определить, оказывает ли использование отдельного рабочего смартфона в рабочее время большее улучшение баланса между работой и личной жизнью и выгорания.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 023.NUR.2021.M
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .