A személyes okostelefonok rontják az ápolóvezetők munka-magánélet egyensúlyát?
2026. március 19. frissítette: Methodist Health System
Az olyan vezetői pozíciók esetében, ahol csak néhány alkalmazott tartozik közvetlen parancsnoki láncuk alá, ez nem feltétlenül mindent felemésztő és káros a munka és a magánélet egyensúlyára.
De a több mint 100 közvetlen jelentéssel rendelkező NM-ek számára ez a kapcsolattartási pontok véget nem érő folyamát eredményezheti.
Ez a tanulmány számos kommunikációs és viselkedési stratégiát valósít meg annak meghatározására, hogy a rendelkezésre álló okostelefon-eszközök hogyan befolyásolják a munka és a magánélet egyensúlyát és a szakmai kiégést.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A vizsgálatot hat hónapon keresztül, kvázi-kísérleti teszt előtti/utóteszt-elrendezéssel végezzük, Stamm (2009) ProQOL skáláját használva.
Ez a tanulmány kísérleti vizsgálatként készül, kis mintaszámmal.
Az NM-eket önkéntesként toborozzák a vizsgálatban való részvételre, várhatóan hat hónapos időre.
A tájékozott beleegyezés kézhezvételét követően a résztvevőket két csoportra osztják.
Az 1. csoport megkapja az okostelefonok munkaidő utáni megszakításainak csökkentésére javasolt eszközök listáját (B melléklet), a 2. csoport pedig egy munkahelyi okostelefont kap használati utasítással (C melléklet).
Mindkét csoport egy pre-post tesztformátumot használ, amely a két csoport eredményeinek összehasonlítására szolgál.
A vizsgálat utáni elemzés minden csoporton belül összehasonlítja az elő- és utóteszteket, és összehasonlítja az 1. és 2. csoport beavatkozás utáni eredményeit.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
6
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Mansfield, Texas, Egyesült Államok, 76063
- Methodist Mansfield Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
- A résztvevőnek rendelkeznie kell a Methodist Mansfield Medical Center ápolóvezetői vagy ideiglenes ápolói vezetői címével
- A résztvevőnek több mint 50 közvetlen jelentéssel kell rendelkeznie
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A résztvevőnek rendelkeznie kell a Methodist Mansfield Medical Center ápolóvezetői vagy ideiglenes ápolói vezetői címével
- A résztvevőnek több mint 50 közvetlen jelentéssel kell rendelkeznie
Kizárási kritériumok:
- A résztvevő arra számít, hogy a tanulmány befejezése előtt elválasztja a munkaviszonyt a Methodist Health System-nél
- A résztvevő nem használja személyes okostelefonját a közvetlen jelentésekkel való kommunikációhoz
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1. csoport
A Methodist Mansfield Medical Centerben ápolóvezetői vagy ideiglenes ápolóvezetői címmel kell rendelkeznie. A tájékozott beleegyezés kézhezvételét követően a résztvevőket két csoportra osztják. Az 1. csoport megkapja az okostelefonok munkaidő utáni megszakításainak csökkentésére javasolt eszközök listáját |
Az 1. csoport megkapja az okostelefonok munkaidő utáni megszakításainak csökkentésére javasolt eszközök listáját (B melléklet), a 2. csoport pedig egy munkahelyi okostelefont kap használati utasítással (C melléklet).
Mindkét csoport egy pre-post tesztformátumot használ, amely a két csoport eredményeinek összehasonlítására szolgál.
A vizsgálat utáni elemzés minden csoporton belül összehasonlítja az elő- és utóteszteket, és összehasonlítja az 1. és 2. csoport beavatkozás utáni eredményeit.
|
|
2. csoport
A Methodist Mansfield Medical Centerben ápolóvezetői vagy ideiglenes ápolóvezetői címmel kell rendelkeznie. A tájékozott beleegyezés kézhezvételét követően a résztvevőket két csoportra osztják. A 2. csoport egy munkahelyi okostelefont kap használati utasítással (C melléklet). |
Az 1. csoport megkapja az okostelefonok munkaidő utáni megszakításainak csökkentésére javasolt eszközök listáját (B melléklet), a 2. csoport pedig egy munkahelyi okostelefont kap használati utasítással (C melléklet).
Mindkét csoport egy pre-post tesztformátumot használ, amely a két csoport eredményeinek összehasonlítására szolgál.
A vizsgálat utáni elemzés minden csoporton belül összehasonlítja az elő- és utóteszteket, és összehasonlítja az 1. és 2. csoport beavatkozás utáni eredményeit.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
• Az okostelefonok eszközhasználatának hatását a tanulmány előtti és a tanulmány utáni felméréssel mérik a ProQOL (Professzionális Életminőség) Skála segítségével (Stamm, 2009).
Időkeret: 6 hónap
|
• Az okostelefonok eszközhasználatának hatását a tanulmány előtti és a tanulmány utáni felméréssel mérik a ProQOL (Professzionális Életminőség) Skála segítségével (Stamm, 2009).
|
6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
• Az 1. csoport résztvevői a tanulmány utáni felmérésen (D1. melléklet) önmagukban számolnak be a vizsgálat időtartama alatt bevezetett eszközök számáról.
Időkeret: 6 hónap
|
• Az 1. csoport résztvevői a tanulmány utáni felmérésen (D1. melléklet) önmagukban számolnak be a vizsgálat időtartama alatt bevezetett eszközök számáról.
|
6 hónap
|
|
• Az 1. csoport résztvevői a vizsgálat utáni felmérésen (D1. függelék) saját maguk jelentik be az eszközhasználat gyakoriságát a vizsgálat időtartama alatt egy Likert-skála segítségével.
Időkeret: 6 hónap
|
• Az 1. csoport résztvevői a vizsgálat utáni felmérésen (D1. függelék) saját maguk jelentik be az eszközhasználat gyakoriságát a vizsgálat időtartama alatt egy Likert-skála segítségével.
|
6 hónap
|
|
• A 2. csoport résztvevői a ProQOL-skála segítségével saját maguk jelentik be a vizsgálat utáni felmérést (D2. melléklet).
Időkeret: 6 hónap
|
• A 2. csoport résztvevői a ProQOL-skála segítségével saját maguk jelentik be a vizsgálat utáni felmérést (D2. melléklet).
|
6 hónap
|
|
• A 2. csoportban résztvevők vizsgálat utáni felmérésére adott válaszokat az 1. csoport résztvevőivel hasonlítják össze, hogy megállapítsák, hogy a munkaidőben külön munkahelyi okostelefon használata javítja-e a munka és a magánélet egyensúlyát és a kiégést.
Időkeret: 6 hónap
|
• A 2. csoportban résztvevők vizsgálat utáni felmérésére adott válaszokat az 1. csoport résztvevőivel hasonlítják össze, hogy megállapítsák, hogy a munkaidőben külön munkahelyi okostelefon használata javítja-e a munka és a magánélet egyensúlyát és a kiégést.
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. május 6.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. május 6.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. április 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 26.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 19.
Utolsó ellenőrzés
2022. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 023.NUR.2021.M
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .