Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zijn persoonlijke smartphones schadelijk voor de balans tussen werk en privé voor verpleegkundig managers?

19 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Voor leiderschapsposities met slechts een handvol medewerkers onder hun directe commandostructuur hoeft dit niet allesverslindend en schadelijk te zijn voor de balans tussen werk en privéleven. Maar voor NM's met meer dan 100 directe ondergeschikten kan dit zorgen voor een eindeloze stroom contactpunten. Deze studie zal verschillende communicatie- en gedragsstrategieën implementeren om te bepalen hoe het gebruik van de aangeboden smartphone-tools de balans tussen werk en privéleven en professionele burn-out beïnvloedt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek zal worden uitgevoerd over een periode van zes maanden met behulp van een quasi-experimenteel pre-test/post-testontwerp, waarbij gebruik wordt gemaakt van de ProQOL-schaal van Stamm (2009). Dit onderzoek wordt uitgevoerd als een pilotstudie met een kleine steekproefomvang. NM's zullen worden gerekruteerd als vrijwilligers voor deelname aan het onderzoek met een verwachte tijdsbesteding van zes maanden. Na ontvangst van geïnformeerde toestemming worden de deelnemers in twee groepen verdeeld. Groep 1 ontvangt een lijst met voorgestelde hulpmiddelen om het aantal smartphone-onderbrekingen buiten kantooruren te verminderen (bijlage B) en groep 2 ontvangt een door het werk uitgegeven smartphone met gebruiksinstructies (bijlage C). Beide groepen zullen een pre-post-testformat gebruiken dat is ontworpen om de resultaten tussen de twee groepen te vergelijken. Bij analyse na het onderzoek worden de pre- en posttests binnen elke groep vergeleken en worden de post-interventieresultaten van Groep 1 en Groep 2 vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

6

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Mansfield, Texas, Verenigde Staten, 76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • Deelnemer moet de titel van Nurse Manager of Interim Nurse Manager bij Methodist Mansfield Medical Center hebben
  • De deelnemer moet meer dan 50 directe ondergeschikten hebben

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemer moet de titel van Nurse Manager of Interim Nurse Manager bij Methodist Mansfield Medical Center hebben
  • De deelnemer moet meer dan 50 directe ondergeschikten hebben

Uitsluitingscriteria:

  • De deelnemer verwacht vóór de afsluiting van het onderzoek het dienstverband bij Methodist Health System te scheiden
  • Deelnemer gebruikt zijn persoonlijke smartphone niet om met directe ondergeschikten te communiceren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1

Moet de titel hebben van Nurse Manager of Interim Nurse Manager bij Methodist Mansfield Medical Center. Na ontvangst van geïnformeerde toestemming worden de deelnemers in twee groepen verdeeld.

Groep 1 ontvangt een lijst met voorgestelde tools om het aantal smartphone-onderbrekingen buiten kantooruren te verminderen

Groep 1 ontvangt een lijst met voorgestelde hulpmiddelen om het aantal smartphone-onderbrekingen buiten kantooruren te verminderen (bijlage B) en groep 2 ontvangt een door het werk uitgegeven smartphone met gebruiksinstructies (bijlage C). Beide groepen zullen een pre-post-testformat gebruiken dat is ontworpen om de resultaten tussen de twee groepen te vergelijken. Bij analyse na het onderzoek worden de pre- en posttests binnen elke groep vergeleken en worden de post-interventieresultaten van Groep 1 en Groep 2 vergeleken.
Groep 2

Moet de titel hebben van Nurse Manager of Interim Nurse Manager bij Methodist Mansfield Medical Center. Na ontvangst van geïnformeerde toestemming worden de deelnemers in twee groepen verdeeld.

Groep 2 krijgt een door het werk uitgegeven smartphone met gebruiksaanwijzing (bijlage C).

Groep 1 ontvangt een lijst met voorgestelde hulpmiddelen om het aantal smartphone-onderbrekingen buiten kantooruren te verminderen (bijlage B) en groep 2 ontvangt een door het werk uitgegeven smartphone met gebruiksinstructies (bijlage C). Beide groepen zullen een pre-post-testformat gebruiken dat is ontworpen om de resultaten tussen de twee groepen te vergelijken. Bij analyse na het onderzoek worden de pre- en posttests binnen elke groep vergeleken en worden de post-interventieresultaten van Groep 1 en Groep 2 vergeleken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
• De impact van het gebruik van smartphonetools zal worden gemeten met behulp van een enquête vóór en na de studie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de Professional Quality of Life (ProQOL) Scale (Stamm, 2009).
Tijdsspanne: 6 maanden
• De impact van het gebruik van smartphonetools zal worden gemeten met behulp van een enquête vóór en na de studie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de Professional Quality of Life (ProQOL) Scale (Stamm, 2009).
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
• Deelnemers in Groep 1 rapporteren zelf op de post-studie-enquête (Bijlage D1) het aantal instrumenten dat tijdens de duur van de studie is geïmplementeerd.
Tijdsspanne: 6 maanden
• Deelnemers in Groep 1 rapporteren zelf op de post-studie-enquête (Bijlage D1) het aantal instrumenten dat tijdens de duur van de studie is geïmplementeerd.
6 maanden
• Deelnemers in Groep 1 rapporteren zelf op de post-studie-enquête (Bijlage D1) de frequentie van het gebruik van hulpmiddelen tijdens de duur van het onderzoek met behulp van een Likert-schaal.
Tijdsspanne: 6 maanden
• Deelnemers in Groep 1 rapporteren zelf op de post-studie-enquête (Bijlage D1) de frequentie van het gebruik van hulpmiddelen tijdens de duur van het onderzoek met behulp van een Likert-schaal.
6 maanden
• Deelnemers in Groep 2 zullen zelf rapporteren over de post-studie-enquête (Bijlage D2) met behulp van de ProQOL-schaal.
Tijdsspanne: 6 maanden
• Deelnemers in Groep 2 zullen zelf rapporteren over de post-studie-enquête (Bijlage D2) met behulp van de ProQOL-schaal.
6 maanden
• De antwoorden op de enquête na het onderzoek van deelnemers uit Groep 2 zullen worden vergeleken met deelnemers uit Groep 1 om te bepalen of het gebruik van een aparte werksmartphone tijdens kantooruren een grotere verbetering oplevert op het gebied van de balans tussen werk en privéleven en op burn-out.
Tijdsspanne: 6 maanden
• De antwoorden op de enquête na het onderzoek van deelnemers uit Groep 2 zullen worden vergeleken met deelnemers uit Groep 1 om te bepalen of het gebruik van een aparte werksmartphone tijdens kantooruren een grotere verbetering oplevert op het gebied van de balans tussen werk en privéleven en op burn-out.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 023.NUR.2021.M

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren