- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06343584
Zijn persoonlijke smartphones schadelijk voor de balans tussen werk en privé voor verpleegkundig managers?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Mansfield, Texas, Verenigde Staten, 76063
- Methodist Mansfield Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- Deelnemer moet de titel van Nurse Manager of Interim Nurse Manager bij Methodist Mansfield Medical Center hebben
- De deelnemer moet meer dan 50 directe ondergeschikten hebben
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemer moet de titel van Nurse Manager of Interim Nurse Manager bij Methodist Mansfield Medical Center hebben
- De deelnemer moet meer dan 50 directe ondergeschikten hebben
Uitsluitingscriteria:
- De deelnemer verwacht vóór de afsluiting van het onderzoek het dienstverband bij Methodist Health System te scheiden
- Deelnemer gebruikt zijn persoonlijke smartphone niet om met directe ondergeschikten te communiceren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1
Moet de titel hebben van Nurse Manager of Interim Nurse Manager bij Methodist Mansfield Medical Center. Na ontvangst van geïnformeerde toestemming worden de deelnemers in twee groepen verdeeld. Groep 1 ontvangt een lijst met voorgestelde tools om het aantal smartphone-onderbrekingen buiten kantooruren te verminderen |
Groep 1 ontvangt een lijst met voorgestelde hulpmiddelen om het aantal smartphone-onderbrekingen buiten kantooruren te verminderen (bijlage B) en groep 2 ontvangt een door het werk uitgegeven smartphone met gebruiksinstructies (bijlage C).
Beide groepen zullen een pre-post-testformat gebruiken dat is ontworpen om de resultaten tussen de twee groepen te vergelijken.
Bij analyse na het onderzoek worden de pre- en posttests binnen elke groep vergeleken en worden de post-interventieresultaten van Groep 1 en Groep 2 vergeleken.
|
|
Groep 2
Moet de titel hebben van Nurse Manager of Interim Nurse Manager bij Methodist Mansfield Medical Center. Na ontvangst van geïnformeerde toestemming worden de deelnemers in twee groepen verdeeld. Groep 2 krijgt een door het werk uitgegeven smartphone met gebruiksaanwijzing (bijlage C). |
Groep 1 ontvangt een lijst met voorgestelde hulpmiddelen om het aantal smartphone-onderbrekingen buiten kantooruren te verminderen (bijlage B) en groep 2 ontvangt een door het werk uitgegeven smartphone met gebruiksinstructies (bijlage C).
Beide groepen zullen een pre-post-testformat gebruiken dat is ontworpen om de resultaten tussen de twee groepen te vergelijken.
Bij analyse na het onderzoek worden de pre- en posttests binnen elke groep vergeleken en worden de post-interventieresultaten van Groep 1 en Groep 2 vergeleken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
• De impact van het gebruik van smartphonetools zal worden gemeten met behulp van een enquête vóór en na de studie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de Professional Quality of Life (ProQOL) Scale (Stamm, 2009).
Tijdsspanne: 6 maanden
|
• De impact van het gebruik van smartphonetools zal worden gemeten met behulp van een enquête vóór en na de studie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de Professional Quality of Life (ProQOL) Scale (Stamm, 2009).
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
• Deelnemers in Groep 1 rapporteren zelf op de post-studie-enquête (Bijlage D1) het aantal instrumenten dat tijdens de duur van de studie is geïmplementeerd.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
• Deelnemers in Groep 1 rapporteren zelf op de post-studie-enquête (Bijlage D1) het aantal instrumenten dat tijdens de duur van de studie is geïmplementeerd.
|
6 maanden
|
|
• Deelnemers in Groep 1 rapporteren zelf op de post-studie-enquête (Bijlage D1) de frequentie van het gebruik van hulpmiddelen tijdens de duur van het onderzoek met behulp van een Likert-schaal.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
• Deelnemers in Groep 1 rapporteren zelf op de post-studie-enquête (Bijlage D1) de frequentie van het gebruik van hulpmiddelen tijdens de duur van het onderzoek met behulp van een Likert-schaal.
|
6 maanden
|
|
• Deelnemers in Groep 2 zullen zelf rapporteren over de post-studie-enquête (Bijlage D2) met behulp van de ProQOL-schaal.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
• Deelnemers in Groep 2 zullen zelf rapporteren over de post-studie-enquête (Bijlage D2) met behulp van de ProQOL-schaal.
|
6 maanden
|
|
• De antwoorden op de enquête na het onderzoek van deelnemers uit Groep 2 zullen worden vergeleken met deelnemers uit Groep 1 om te bepalen of het gebruik van een aparte werksmartphone tijdens kantooruren een grotere verbetering oplevert op het gebied van de balans tussen werk en privéleven en op burn-out.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
• De antwoorden op de enquête na het onderzoek van deelnemers uit Groep 2 zullen worden vergeleken met deelnemers uit Groep 1 om te bepalen of het gebruik van een aparte werksmartphone tijdens kantooruren een grotere verbetering oplevert op het gebied van de balans tussen werk en privéleven en op burn-out.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 023.NUR.2021.M
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .