Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poškozují osobní chytré telefony manažerům sester rovnováhu mezi pracovním a soukromým životem?

19. března 2026 aktualizováno: Methodist Health System
U vedoucích pozic s pouze hrstkou zaměstnanců pod přímou linií velení to nemusí být vše náročné a škodlivé pro rovnováhu mezi pracovním a soukromým životem. Ale pro NM s více než 100 přímými podřízenými to může znamenat nekonečný proud kontaktních bodů. Tato studie bude implementovat několik komunikačních a behaviorálních strategií s cílem zjistit, jak používání poskytnutých nástrojů pro chytré telefony ovlivňuje rovnováhu mezi pracovním a soukromým životem a profesní vyhoření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie bude prováděna po dobu šesti měsíců za použití kvaziexperimentálního návrhu před testem/po testu pomocí Stammovy (2009) škály ProQOL. Tato studie se provádí jako pilotní studie s malým vzorkem. NM budou přijati jako dobrovolníci pro účast ve studii s předpokládaným šestiměsíčním časovým závazkem. Po obdržení informovaného souhlasu budou účastníci rozděleni do dvou skupin. Skupina 1 obdrží seznam navrhovaných nástrojů používaných ke snížení množství přerušení používání smartphonu po pracovní době (příloha B) a skupina 2 obdrží pracovní smartphone s pokyny k použití (příloha C). Obě skupiny budou používat formát předběžného testu navržený tak, aby porovnal výsledky mezi oběma skupinami. Analýza po studii porovná pre- a post-testy v každé skupině a porovná výsledky skupiny 1 a skupiny 2 po intervenci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

6

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Mansfield, Texas, Spojené státy, 76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  • Účastník musí mít titul Nurse Manager nebo Interim Nurse Manager v Methodist Mansfield Medical Center
  • Účastník musí mít více než 50 přímých podřízených

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník musí mít titul Nurse Manager nebo Interim Nurse Manager v Methodist Mansfield Medical Center
  • Účastník musí mít více než 50 přímých podřízených

Kritéria vyloučení:

  • Účastník očekává, že před ukončením studie oddělí zaměstnání u Methodist Health System
  • Účastník nepoužívá svůj osobní smartphone ke komunikaci s přímými podřízenými

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 1

Musí mít titul Nurse Manager nebo Interim Nurse Manager v Methodist Mansfield Medical Center. Po obdržení informovaného souhlasu budou účastníci rozděleni do dvou skupin.

Skupina 1 obdrží seznam navrhovaných nástrojů používaných ke snížení množství vyrušování chytrých telefonů po pracovní době
Jiný: Studie bude prováděna po dobu šesti měsíců za použití kvaziexperimentálního návrhu před testem/po testu pomocí Stammovy (2009) škály ProQOL.
Skupina 1 obdrží seznam navrhovaných nástrojů používaných ke snížení množství přerušení používání smartphonu po pracovní době (příloha B) a skupina 2 obdrží pracovní smartphone s pokyny k použití (příloha C). Obě skupiny budou používat formát předběžného testu navržený tak, aby porovnal výsledky mezi oběma skupinami. Analýza po studii porovná pre- a post-testy v každé skupině a porovná výsledky skupiny 1 a skupiny 2 po intervenci.
Skupina 2

Musí mít titul Nurse Manager nebo Interim Nurse Manager v Methodist Mansfield Medical Center. Po obdržení informovaného souhlasu budou účastníci rozděleni do dvou skupin.

Skupina 2 obdrží pracovní smartphone s návodem k použití (příloha C).
Jiný: Studie bude prováděna po dobu šesti měsíců za použití kvaziexperimentálního návrhu před testem/po testu pomocí Stammovy (2009) škály ProQOL.
Skupina 1 obdrží seznam navrhovaných nástrojů používaných ke snížení množství přerušení používání smartphonu po pracovní době (příloha B) a skupina 2 obdrží pracovní smartphone s pokyny k použití (příloha C). Obě skupiny budou používat formát předběžného testu navržený tak, aby porovnal výsledky mezi oběma skupinami. Analýza po studii porovná pre- a post-testy v každé skupině a porovná výsledky skupiny 1 a skupiny 2 po intervenci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
• Dopad používání nástrojů pro chytré telefony bude měřen pomocí průzkumu před studiem a průzkumu po ukončení studie pomocí škály profesionální kvality života (ProQOL) (Stamm, 2009).
Časové okno: 6 měsíců
• Dopad používání nástrojů pro chytré telefony bude měřen pomocí průzkumu před studiem a průzkumu po ukončení studie pomocí škály profesionální kvality života (ProQOL) (Stamm, 2009).
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
• Účastníci ve skupině 1 sami uvedou v průzkumu po ukončení studie (příloha D1) počet nástrojů implementovaných během trvání studie.
Časové okno: 6 měsíců
• Účastníci ve skupině 1 sami uvedou v průzkumu po ukončení studie (příloha D1) počet nástrojů implementovaných během trvání studie.
6 měsíců
• Účastníci ve skupině 1 sami podají zprávu o postudijním průzkumu (příloha D1) o frekvenci používání nástrojů během trvání studie pomocí Likertovy škály.
Časové okno: 6 měsíců
• Účastníci ve skupině 1 sami podají zprávu o postudijním průzkumu (příloha D1) o frekvenci používání nástrojů během trvání studie pomocí Likertovy škály.
6 měsíců
• Účastníci ve skupině 2 budou sami podávat zprávy o průzkumu po ukončení studie (příloha D2) pomocí stupnice ProQOL.
Časové okno: 6 měsíců
• Účastníci ve skupině 2 budou sami podávat zprávy o průzkumu po ukončení studie (příloha D2) pomocí stupnice ProQOL.
6 měsíců
• Odpovědi na post-studijní průzkum od účastníků ve skupině 2 budou porovnány s účastníky ve skupině 1, aby se zjistilo, zda používání samostatného pracovního smartphonu během pracovní doby přináší větší zlepšení rovnováhy mezi pracovním a soukromým životem a vyhoření.
Časové okno: 6 měsíců
• Odpovědi na post-studijní průzkum od účastníků ve skupině 2 budou porovnány s účastníky ve skupině 1, aby se zjistilo, zda používání samostatného pracovního smartphonu během pracovní doby přináší větší zlepšení rovnováhy mezi pracovním a soukromým životem a vyhoření.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Methodist Health System

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

6. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

6. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 023.NUR.2021.M

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhořet

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit