Os smartphones pessoais estão prejudicando o equilíbrio entre vida profissional e pessoal para gerentes de enfermagem?
19 de março de 2026 atualizado por: Methodist Health System
Para cargos de liderança com apenas um punhado de funcionários sob a sua cadeia de comando direta, isto pode não ser exaustivo e prejudicial ao equilíbrio entre vida pessoal e profissional.
Mas para os NM com mais de 100 subordinados diretos, isto pode resultar num fluxo interminável de pontos de contacto.
Este estudo implementará várias estratégias de comunicação e comportamentais para determinar como o uso das ferramentas de smartphone fornecidas afeta o equilíbrio entre vida pessoal e profissional e o esgotamento profissional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O estudo será conduzido durante um período de seis meses usando um desenho quase experimental de pré-teste/pós-teste usando a escala ProQOL de Stamm (2009).
Este estudo está sendo feito como um estudo piloto com uma amostra pequena.
Os NMs serão recrutados como voluntários para participação no estudo com um compromisso previsto de seis meses.
Após o recebimento do consentimento informado, os participantes serão divididos em dois grupos.
O Grupo 1 receberá uma lista de ferramentas sugeridas usadas para diminuir a quantidade de interrupções de smartphones após o horário comercial (Apêndice B) e o Grupo 2 receberá um smartphone fornecido pelo trabalho com instruções de uso (Apêndice C).
Ambos os grupos usarão um formato de teste pré-pós projetado para comparar os resultados entre os dois grupos.
A análise pós-estudo comparará os pré e pós-testes dentro de cada grupo e comparará os resultados pós-intervenção do Grupo 1 e do Grupo 2.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
6
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Mansfield, Texas, Estados Unidos, 76063
- Methodist Mansfield Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- O participante deve possuir o título de Gerente de Enfermagem ou Gerente de Enfermagem Interino no Methodist Mansfield Medical Center
- O participante deve ter mais de 50 subordinados diretos
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante deve possuir o título de Gerente de Enfermagem ou Gerente de Enfermagem Interino no Methodist Mansfield Medical Center
- O participante deve ter mais de 50 subordinados diretos
Critério de exclusão:
- O participante espera separar o emprego no Sistema Metodista de Saúde antes da conclusão do estudo
- O participante não usa seu smartphone pessoal para se comunicar com subordinados diretos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo 1
Deve possuir o título de Gerente de Enfermagem ou Gerente de Enfermagem Interino no Methodist Mansfield Medical Center. Após o recebimento do consentimento informado, os participantes serão divididos em dois grupos. O Grupo 1 receberá uma lista de sugestões de ferramentas usadas para diminuir a quantidade de interrupções do smartphone após o horário comercial |
O Grupo 1 receberá uma lista de ferramentas sugeridas usadas para diminuir a quantidade de interrupções de smartphones após o horário comercial (Apêndice B) e o Grupo 2 receberá um smartphone fornecido pelo trabalho com instruções de uso (Apêndice C).
Ambos os grupos usarão um formato de teste pré-pós projetado para comparar os resultados entre os dois grupos.
A análise pós-estudo comparará os pré e pós-testes dentro de cada grupo e comparará os resultados pós-intervenção do Grupo 1 e do Grupo 2.
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Grupo 2
Deve possuir o título de Gerente de Enfermagem ou Gerente de Enfermagem Interino no Methodist Mansfield Medical Center. Após o recebimento do consentimento informado, os participantes serão divididos em dois grupos. O Grupo 2 receberá um smartphone fornecido para o trabalho com instruções de uso (Apêndice C). |
O Grupo 1 receberá uma lista de ferramentas sugeridas usadas para diminuir a quantidade de interrupções de smartphones após o horário comercial (Apêndice B) e o Grupo 2 receberá um smartphone fornecido pelo trabalho com instruções de uso (Apêndice C).
Ambos os grupos usarão um formato de teste pré-pós projetado para comparar os resultados entre os dois grupos.
A análise pós-estudo comparará os pré e pós-testes dentro de cada grupo e comparará os resultados pós-intervenção do Grupo 1 e do Grupo 2.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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• O impacto da utilização de ferramentas de smartphone será medido através de uma pesquisa pré-estudo e uma pesquisa pós-estudo usando a Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) (Stamm, 2009).
Prazo: 6 meses
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• O impacto da utilização de ferramentas de smartphone será medido através de uma pesquisa pré-estudo e uma pesquisa pós-estudo usando a Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL) (Stamm, 2009).
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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• Os participantes do Grupo 1 reportarão na pesquisa pós-estudo (Apêndice D1) o número de ferramentas implementadas durante a duração do estudo.
Prazo: 6 meses
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• Os participantes do Grupo 1 reportarão na pesquisa pós-estudo (Apêndice D1) o número de ferramentas implementadas durante a duração do estudo.
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6 meses
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• Os participantes do Grupo 1 auto-relatarão na pesquisa pós-estudo (Apêndice D1) a frequência de utilização da ferramenta durante a duração do estudo usando uma escala Likert.
Prazo: 6 meses
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• Os participantes do Grupo 1 auto-relatarão na pesquisa pós-estudo (Apêndice D1) a frequência de utilização da ferramenta durante a duração do estudo usando uma escala Likert.
|
6 meses
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• Os participantes do Grupo 2 farão auto-relatos na pesquisa pós-estudo (Apêndice D2) usando a Escala ProQOL.
Prazo: 6 meses
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• Os participantes do Grupo 2 farão auto-relatos na pesquisa pós-estudo (Apêndice D2) usando a Escala ProQOL.
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6 meses
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• As respostas à pesquisa pós-estudo dos participantes do Grupo 2 serão comparadas com as dos participantes do Grupo 1 para determinar se a utilização de um smartphone de trabalho separado durante o horário comercial traz uma maior melhoria no equilíbrio entre vida profissional e pessoal e no esgotamento.
Prazo: 6 meses
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• As respostas à pesquisa pós-estudo dos participantes do Grupo 2 serão comparadas com as dos participantes do Grupo 1 para determinar se a utilização de um smartphone de trabalho separado durante o horário comercial traz uma maior melhoria no equilíbrio entre vida profissional e pessoal e no esgotamento.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
6 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
6 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2026
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 023.NUR.2021.M
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .