- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06343584
¿Los teléfonos inteligentes personales están perjudicando el equilibrio entre la vida personal y laboral de los gerentes de enfermería?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Mansfield, Texas, Estados Unidos, 76063
- Methodist Mansfield Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
- El participante debe tener el título de Gerente de enfermería o Gerente de enfermería interino en Methodist Mansfield Medical Center.
- El participante debe tener más de 50 subordinados directos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante debe tener el título de Gerente de enfermería o Gerente de enfermería interino en Methodist Mansfield Medical Center.
- El participante debe tener más de 50 subordinados directos.
Criterio de exclusión:
- El participante espera separarse del empleo en Methodist Health System antes de la conclusión del estudio.
- El participante no utiliza su teléfono inteligente personal para comunicarse con sus subordinados directos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Grupo 1
Debe tener el título de Gerente de enfermería o Gerente de enfermería interino en Methodist Mansfield Medical Center. Al recibir el consentimiento informado, los participantes se dividirán en dos grupos. El grupo 1 recibirá una lista de herramientas sugeridas que se utilizan para disminuir la cantidad de interrupciones de los teléfonos inteligentes después del horario comercial. |
El grupo 1 recibirá una lista de herramientas sugeridas que se utilizan para reducir la cantidad de interrupciones de los teléfonos inteligentes después del horario comercial (Apéndice B) y el grupo 2 recibirá un teléfono inteligente proporcionado por el trabajo con instrucciones de uso (Apéndice C).
Ambos grupos utilizarán un formato de prueba previa y posterior diseñado para comparar los resultados entre los dos grupos.
El análisis posterior al estudio comparará las pruebas previas y posteriores dentro de cada grupo y comparará los resultados posteriores a la intervención del Grupo 1 y del Grupo 2.
|
Grupo 2
Debe tener el título de Gerente de enfermería o Gerente de enfermería interino en Methodist Mansfield Medical Center. Al recibir el consentimiento informado, los participantes se dividirán en dos grupos. El grupo 2 recibirá un teléfono inteligente proporcionado por el trabajo con instrucciones de uso (Apéndice C). |
El grupo 1 recibirá una lista de herramientas sugeridas que se utilizan para reducir la cantidad de interrupciones de los teléfonos inteligentes después del horario comercial (Apéndice B) y el grupo 2 recibirá un teléfono inteligente proporcionado por el trabajo con instrucciones de uso (Apéndice C).
Ambos grupos utilizarán un formato de prueba previa y posterior diseñado para comparar los resultados entre los dos grupos.
El análisis posterior al estudio comparará las pruebas previas y posteriores dentro de cada grupo y comparará los resultados posteriores a la intervención del Grupo 1 y del Grupo 2.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
• El impacto de la utilización de herramientas de teléfonos inteligentes se medirá mediante una encuesta previa al estudio y una encuesta posterior al estudio utilizando la Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) (Stamm, 2009).
Periodo de tiempo: 6 meses
|
• El impacto de la utilización de herramientas de teléfonos inteligentes se medirá mediante una encuesta previa al estudio y una encuesta posterior al estudio utilizando la Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) (Stamm, 2009).
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
• Los participantes del Grupo 1 informarán en la encuesta posterior al estudio (Apéndice D1) la cantidad de herramientas implementadas durante la duración del estudio.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
• Los participantes del Grupo 1 informarán en la encuesta posterior al estudio (Apéndice D1) la cantidad de herramientas implementadas durante la duración del estudio.
|
6 meses
|
• Los participantes del Grupo 1 autoinformarán en la encuesta posterior al estudio (Apéndice D1) la frecuencia de utilización de la herramienta durante la duración del estudio utilizando una escala Likert.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
• Los participantes del Grupo 1 autoinformarán en la encuesta posterior al estudio (Apéndice D1) la frecuencia de utilización de la herramienta durante la duración del estudio utilizando una escala Likert.
|
6 meses
|
• Los participantes del Grupo 2 informarán ellos mismos sobre la encuesta posterior al estudio (Apéndice D2) utilizando la escala ProQOL.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
• Los participantes del Grupo 2 informarán ellos mismos sobre la encuesta posterior al estudio (Apéndice D2) utilizando la escala ProQOL.
|
6 meses
|
• Las respuestas a la encuesta posterior al estudio de los participantes del Grupo 2 se compararán con las de los participantes del Grupo 1 para determinar si el uso de un teléfono inteligente de trabajo separado durante el horario laboral tiene una mayor mejora en el equilibrio entre la vida laboral y personal y el agotamiento.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
• Las respuestas a la encuesta posterior al estudio de los participantes del Grupo 2 se compararán con las de los participantes del Grupo 1 para determinar si el uso de un teléfono inteligente de trabajo separado durante el horario laboral tiene una mayor mejora en el equilibrio entre la vida laboral y personal y el agotamiento.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 023.NUR.2021.M
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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