Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En radiomisk model for risiko for lokalt tilbagefald og DFS for T3 og T4 ikke-småcellet lungekræft

7. maj 2024 opdateret af: Guangming Lu, Jinling Hospital, China

Udvikling af en tumor- og peritumorradiomiks-baseret model til at forudsige højrisiko kirurgisk margin og prognose for T3 og T4 ikke-småcellet lungekræft

Vi indsamlede retrospektivt individer med T3 og T4, N0-2, M0 NSCLC-patienter reseceret mellem januar 2013 og december 2021 til træning og intern validering. De kliniske data, præoperative laboratorieresultater og billeder blev indsamlet. Højrisikomargener blev defineret som R1 eller R2 kirurgiske marginer eller lokalt tilbagefald under opfølgning, og vi indsamlede også den sygdomsfrie overlevelsestid. På den Deepwise multimodale forskningsplatform blev billederne semi-automatisk segmenteret og udvidet udad med 3 mm for at opnå peritumorvævet. PyRadiomics blev brugt til at udtrække de radiomiske funktioner. LASSO blev brugt til at vælge funktionerne, og tumorradiomikmodel, peritumormodel og kombineret model blev bygget ved hjælp af 5-fold krydsvalidering. Og det blev yderligere testet på den uafhængige kohorte. Diskriminering blev vurderet ved at bruge C-indekset og arealet under modtagerens operationskarakteristikkurve (AUC), sensibilitet, specificitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Jinling Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle T3 og T4 ikke-småcellet lungecancer med kirurgi, og vi indsamlede retrospektivt den præoperative forstærkede bryst-CT og tilbagefaldsstedet og -tidspunktet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med T3 og T4 stadium NSCLC;
  • tilgængelig præoperativ bryst-CTE inden for to uger efter operationen

Ekskluderingskriterier:

  • utilstrækkelig billedkvalitet skyldes vejrtrækningsartefakter;
  • uden løbende opfølgningsoplysninger om gentagelsessted og -tidspunkt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
højrisiko kirurgisk margin
Højrisikomargener blev defineret som R1 eller R2 kirurgiske marginer eller lokalt tilbagefald under opfølgning.
ekstraheret tumor- og peritumor-radiomiske træk fra den præoperative forstærkede bryst-CT
Kirurgisk margin med lav risiko
Lavrisikomargener blev defineret som R0 kirurgisk margin, mens der opstod fjernmetastaser under opfølgning.
ekstraheret tumor- og peritumor-radiomiske træk fra den præoperative forstærkede bryst-CT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sygdomsfri tid og gentagelsessted
Tidsramme: indtil december 2023
tiden fra operationstidspunktet til gentagelsestidspunktet
indtil december 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Guangming Lu, Department of Radiology, Jinling Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft, ikke-småcellet

Kliniske forsøg med tumor og peritumor radiomisk træk

Abonner