Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En radiomisk modell för risk för lokalt återfall och DFS för T3 och T4 icke-småcellig lungcancer

7 maj 2024 uppdaterad av: Guangming Lu, Jinling Hospital, China

Utveckling av en tumör- och peritumorradiomikroskopisk modell för att förutsäga högriskkirurgisk marginal och prognos för T3 och T4 icke-småcellig lungcancer

Vi samlade retrospektivt in individer med T3 och T4, N0-2, M0 NSCLC-patienter resekerade mellan januari 2013 och december 2021 för utbildning och intern validering. Kliniska data, preoperativa laboratorieresultat och bilder samlades in. Högriskmarginaler definierades som R1 eller R2 kirurgiska marginaler eller lokalt återfall under uppföljning, och vi samlade också in den sjukdomsfria överlevnadstiden. På den Deepwise multimodala forskningsplattformen segmenterades bilderna halvautomatiskt och expanderade utåt med 3 mm för att erhålla peritumorvävnaden. PyRadiomics användes för att extrahera de radiomiska egenskaperna. LASSO användes för att välja funktioner och tumörradiomikmodell, peritumormodell och kombinerad modell byggdes med hjälp av 5-faldig korsvalidering. Och det testades ytterligare på den oberoende kohorten. Diskriminering bedömdes genom att använda C-index och area under mottagarens funktionskarakteristikkurva (AUC), känslighet, specificitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Jinling Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla T3 och T4 icke-småcelliga lungcancer med kirurgi, och vi insamlade retrospektivt den preoperativa förstärkta bröst-CT och återfallsplatsen och tidpunkten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med NSCLC i T3- och T4-stadiet;
  • tillgänglig preoperativ bröst-CTE inom två veckor efter operationen

Exklusions kriterier:

  • otillräcklig bildkvalitet resulterade från andningsartefakter;
  • utan regelbunden uppföljningsinformation om återfallsplats och tidpunkt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
högriskkirurgisk marginal
Högriskmarginaler definierades som R1 eller R2 kirurgiska marginaler eller lokalt återfall under uppföljning.
extraherade tumör- och peritumorradiomiska funktionen från den preoperativa förstärkta bröst-CT
Kirurgisk marginal med låg risk
Lågriskmarginaler definierades som R0 kirurgisk marginal samtidigt som uppstår fjärrmetastaser under uppföljningen.
extraherade tumör- och peritumorradiomiska funktionen från den preoperativa förstärkta bröst-CT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sjukdomsfri tid och återfallsplats
Tidsram: fram till december 2023
tiden från operationstiden till återfallstiden
fram till december 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Guangming Lu, Department of Radiology, Jinling Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2024

Första postat (Faktisk)

8 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer, icke-småcellig

3
Prenumerera