Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Trilaciclib kombineret med kemoterapi til behandling af patienter med diffust stort B-cellet lymfom

23. august 2024 opdateret af: Li Zhiming, Sun Yat-sen University

Fase 2-studie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af ​​Trilaciclib hos patienter med diffust stort B-cellet lymfom, der modtager standard kemoterapi R-CHOP.

Dette er et prospektivt, enkelt-arm, multicenter, fase II klinisk studie for at evaluere virkningen og sikkerheden af ​​Trilaciclib hos DLBCL-patienter behandlet med R-CHOP.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt, enkelt-arm, multicenter, fase II klinisk studie for at undersøge myelobeskyttelseseffektiviteten, antitumoreffektiviteten og sikkerheden af ​​Trilaciclib hos DLBCL-patienter behandlet med R-CHOP (rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin eller epirubicin, vincristin og prednison). 38 kvalificerede forsøgspersoner, som opfyldte inklusionskriterierne, blev screenet og fik et behandlingsregime med Trilaciclib før kemoterapi R-CHOP efter at have underskrevet informeret samtykke. Incidensen af ​​grad ≥ 3 neutropeni blev brugt som det primære endepunkt til at observere, om Trilaciclib kunne reducere forekomsten eller graden af ​​kemoterapi-induceret myelosuppression (CIM). Forskere vil overvåge potentielle bivirkninger (AE'er) gennem hele forsøget og gradere sværhedsgraden af ​​bivirkninger i henhold til retningslinjerne fra National Cancer Institute (NCI) Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) 5.0.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

38

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At have tilstrækkelig forståelse af denne undersøgelse og være villig til at underskrive den informerede samtykkeformular (ICF);
  2. Alder over 18 år (inklusive 18 år), uanset køn;
  3. Behandlingsnaiv, histologisk bekræftet DLBCL, mindst én tumorlæsion, der kunne måles nøjagtigt ved baseline i henhold til RECIST1.1-kriterier;
  4. IPI-score 0-2;
  5. ECOG-score på 0-2;
  6. Ingen profylaktisk G-CSF, TPO, IL-11, ESA, jern inden for 1 uge efter screeningshæmatologisk test og ingen blodpladetransfusion eller blodtransfusion.
  7. Estimeret overlevelse mere end 3 måneder;
  8. Tilstrækkelig organfunktion;
  9. At være villig og i stand til at overholde de besøg, behandlingsplan, laboratorieundersøgelser og andre undersøgelsesprocedurer, der er planlagt i undersøgelsen;
  10. Kvinder i den fødedygtige alder skal gennemgå en serumgraviditetstest inden for 3 dage før den første dosis, og resultatet skal være negativt. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner, hvis partnere er kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge højeffektive præventionsmetoder i undersøgelsesperioden og inden for 3 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgspersonen deltager i andre interventionelle kliniske undersøgelser;
  2. Personen har tidligere eller samtidige andre maligniteter;
  3. lymfom knoglemarvsinvasion;
  4. Tilstedeværelsen af ​​symptomatiske hjernemetastaser, der kræver øjeblikkelig strålebehandling eller steroidbehandling;
  5. Kendt overfølsomhed over for de anvendte lægemidler eller eventuelle hjælpestoffer;
  6. Tidligere hæmatopoietisk stamcelle- eller knoglemarvstransplantation;
  7. Aktiv infektion, der kræver systemisk behandling;
  8. Patienter med ukontrollerede hjertekliniske symptomer eller sygdomme;
  9. Forsøgspersonen har alvorlig aktiv infektion eller uforklarlig feber > 38,5 grader under screening eller før den første dosis (personen kan blive indskrevet på grund af tumorfeber som vurderet af investigator);
  10. Strålebehandling eller strålebehandling på ethvert sted inden for 2 uger før undersøgelsesmedicin;
  11. Ethvert forsøgslægemiddel inden for 4 uger før undersøgelsesmedicinering;
  12. Levende svækket vaccine inden for 4 uger før undersøgelsesmedicinering eller muligvis i løbet af undersøgelsesperioden, influenzavaccine kan administreres i influenzasæsonen;
  13. Gravide eller ammende kvinder;
  14. Enhver grund til, at investigator mener, at det bør udelukkes fra denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention/Behandling

Eksperimentel: Trilaciclib+R-CHOP

Patienter med DLBCL blev behandlet med Trilaciclib (240 mg/m2, d1, inden for 4 timer før hver kemoterapi) kombineret med Rituximab (375 mg/m2,d0), Cyclophosphamid (50 mg/m2,d1), Doxorubicin (50 mg/m2, d1) eller Epirubicin (60 mg/m2,d1), Vincristine (1,4 mg/m2) og Prednison (100 mg,d1-5).

I alt 6 behandlingscyklusser blev udført hver 21. dag som en cyklus.

Dette er et prospektivt, enkelt-arm, multicenter, fase II klinisk studie for at evaluere virkningen og sikkerheden af ​​Trilaciclib hos DLBCL-patienter behandlet med R-CHOP.
Andre navne:
  • G1T28

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af grad 3/4 neutropeni
Tidsramme: Op til 6 måneder
Andel af forsøgspersoner med mindst ét ​​absolut neutrofiltal (ANC) < 1,0 × 10^9/L tilmeldt og behandlet med mindst én dosis trilaciclib
Op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: Op til 6 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der opnår fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) for tumorvolumenreduktion og opretholdelse af minimumsvarighedskravet baseret på RECIST v1.1
Op til 6 måneder
2y-PFS
Tidsramme: Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS pr. RECIST 1.1) er defineret som tiden indtil den første billeddiagnostiske sygdomsprogression eller død (alt efter hvad der indtræffer først)
Op til 2 år
2y-OS
Tidsramme: Op til 2 år
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden indtil forsøgspersonens død af en eller anden årsag
Op til 2 år
Neutrofil-relateret myelobeskyttelseseffektivitet
Tidsramme: Op til 6 måneder
Forekomst af febril neutropeni bivirkninger (AE'er)
Op til 6 måneder
Neutrofil-relateret myelobeskyttelseseffektivitet
Tidsramme: Op til 6 måneder
Forekomst af administration af granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF).
Op til 6 måneder
RBC-relateret myelobeskyttelseseffektivitet
Tidsramme: Op til 6 måneder
Forekomst af grad 3/4 fald i hæmoglobin, forekomst og antal RBC-transfusioner på/efter uge 5
Op til 6 måneder
RBC-relateret myelobeskyttelseseffektivitet
Tidsramme: Op til 6 måneder
Forekomst af administration af erythropoiesis-stimulerende middel (ESA).
Op til 6 måneder
Trombocytrelateret myelobeskyttelseseffektivitet
Tidsramme: Op til 6 måneder
Forekomst af grad 3/4 fald i blodplader
Op til 6 måneder
Trombocytrelateret myelobeskyttelseseffektivitet
Tidsramme: Op til 6 måneder
Forekomst og antal blodpladetransfusioner
Op til 6 måneder
Trombocytrelateret myelobeskyttelseseffektivitet
Tidsramme: Op til 6 måneder
Forekomst af rhTPO/rekombinant human interleukin-11(rhIL-11) administration
Op til 6 måneder
Myelobeskyttelseseffektivitet
Tidsramme: Op til 6 måneder
Hospitalsindlæggelse på grund af kemoterapi-induceret myelosuppression
Op til 6 måneder
Kemoterapi dosering
Tidsramme: Op til 6 måneder
Kemoterapidosisreduktioner og forsinkelser på grund af kemoterapi-induceret myelosuppression
Op til 6 måneder
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger
Tidsramme: Op til 6 måneder
For at vurdere virkningen af ​​trilaciclib administreret før kemoterapi på forekomsten og sværhedsgraden af ​​uønskede hændelser med CTCAE 5.0, skal du undersøge behandlingsophør på grund af uønskede hændelser og trilaciclib-bivirkninger af særlig interesse.
Op til 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksplorativ analyse af potentielle biomarkører relateret til resultatet
Tidsramme: Op til 6 måneder

Ændringen fra baseline i immuncelleniveauer i perifert blod efter behandling omfatter, men er ikke begrænset til:

T-celler (CD3, CD4 og CD8) B-celler (CD19) Effektor-T-celler (IFN-γ-producerende CD4+ T-celler, IL-2-producerende CD4+ T-celler, IL-17-producerende CD4+ T-celler, IFN-γ- producerende CD8+ T-celler, IL-2-producerende CD8+ T-celler) T-celleaktiveringsmarkører (HLA-DR+ CD4+ T-celler, HLA-DR+ CD8+ T-celler) Regulatoriske T-celler (Treg-celler) (FoxP3, CD25 og CD127) Andel af celler i S-fasen

Op til 6 måneder
Eksplorativ analyse af potentielle biomarkører relateret til resultatet
Tidsramme: Op til 6 måneder
Tumorbiomarkører: Herunder, men ikke begrænset til, forholdet mellem CDK4/6-Cyclin D-RB-vejen og antitumoreffektivitet, forholdet mellem PD-L1, Ki67 og antitumoreffektivitet
Op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2024

Først opslået (Faktiske)

26. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DLBCL

Kliniske forsøg med Trilaciclib+R-CHOP

Abonner