Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​probiotika- og zinktilskud hos patienter med gastroøsofageal reflukssygdom

27. oktober 2024 opdateret af: Christina Medhat, Ain Shams University

Indledning:

Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD) er en almindelig fordøjelsessygdom, der påvirker spiserøret og gastro-duodenum, og præsenterer symptomer som sur refluks og halsbrand. GERDs forekomst, symptomer og prognose er stærkt påvirket af kost- og livsstilsfaktorer. Nuværende behandling af GERD involverer livsstilsændringer (f.eks. vægttab, kostændringer) og farmakologiske midler som protonpumpehæmmere (PPI'er), histamin-2-receptorblokkere (H2B), antacida og medicin, der påvirker gastrointestinal motilitet (Kröner et al. ., 2021).

Baggrund om probiotika og zink:

Probiotika er ikke-patogene mikroorganismer, der, når de administreres i passende mængder, tilbyder adskillige sundhedsmæssige fordele, herunder forbedring af tilstande forbundet med inflammation og tarmsundhed. Probiotika, ofte af arterne Lactobacillus og Bifidobacterium, interagerer med tarmmikrobiota, forbedrer barrierefunktionen og modulerer immunresponser (Cheng & Ouwehand, 2020; Kröner et al., 2021). Probiotika er blevet forbundet med reducerede niveauer af inflammatoriske mediatorer, såsom cytokiner, og er anerkendt for deres antiinflammatoriske og antioxidante egenskaber (Sharifi-Rad et al., 2020; Wang et al., 2017).

Zink, specifikt Zink L-carnosin, udviser antioxidant-, cytokinmodulations- og membranstabiliserende egenskaber, der fungerer som et slimhindebeskyttende og antiinflammatorisk middel (Efthymakis & Neri, 2022). Tidligere undersøgelser tyder på, at kombinationen af ​​probiotika og zink kan være gavnlig for tarmsundheden, men der er begrænsede data om deres virkning på GERD-symptomer, inflammation og oxidativt stress.

Studiemål:

For at evaluere effekten af ​​probiotika og zink på GERD-symptomer og at udforske deres potentielle antioxidant- og antiinflammatoriske virkninger.

Patienter og metoder:

Studiedesign:

Dette er en prospektiv kontrolleret randomiseret sammenlignende undersøgelse udført på El-Demerdash Hospital, Ain Shams Universitetshospitaler.

Etiske overvejelser:

Undersøgelsen har modtaget etisk godkendelse fra den forskningsetiske komité på Det Farmaceutiske Fakultet, Ain Shams University og den videnskabelige forskningsetiske komité på Det Medicinske Fakultet, Ain Shams University. Det overholder Helsinki-erklæringen og er registreret på ClinicalTrials.gov.

Deltagere:

Inklusionskriterier: Voksne i alderen 18-74 år med esophagitis bekræftet ved gastroskopi og GERD-symptomer.

Eksklusionskriterier: Allergi til at studere medicin, graviditet, alvorlig nyre- eller leverinsufficiens, historie med myokardieinfarkt, slagtilfælde, ondartede tumorer og visse gastrointestinale tilstande eller operationer.

Beregning af prøvestørrelse:

Undersøgelsen er designet til at detektere en stor effektstørrelse (f = 0,4) for zink- og probiotiske effekter ved hjælp af G*Power-software. I alt 120 patienter vil blive rekrutteret (30 pr. gruppe) for at tegne sig for en frafaldsrate på 15%.

Studiegrupper:

Gruppe I (Kontrol): PPI (Omeprazol 40 mg dagligt). Gruppe II: PPI + probiotisk. Gruppe III: PPI + zink. Gruppe IV: PPI + probiotisk og zink.

Metode:

Deltagerne vil gennemgå baseline-vurderinger, herunder sygehistorie, gastroskopi og måling af gastrointestinale hormoner, inflammatoriske markører (IL-6, IL-12, CRP) og oxidative stress-markører (MDA). De samme vurderinger vil blive gentaget ved undersøgelsens afslutning efter 4 uger. Opfølgende vurderinger vil finde sted hver anden uge, og patienter vil blive kontaktet mellem besøgene for at overvåge bivirkninger.

Resultater:

Primært resultat: Ændring i Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)-score og gastrinhormonniveauer før og efter behandling.

Sekundære resultater:

Anti-inflammatorisk effekt (IL-6, IL-12, CRP-niveauer). Antioxidant effekt (MDA niveauer).

Statistisk analyse:

Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS. Statistisk signifikans er sat til p ≤ 0,05. Kontinuerlige variabler vil blive udtrykt som middelværdi ± SD eller median (interkvartilområde), afhængigt af fordeling, og analyseret ved hjælp af passende tests (f.eks. T-test eller Mann-Whitney U-test).

Denne undersøgelse har til formål at give indsigt i de potentielle fordele ved probiotika og zink til håndtering af GERD-symptomer og deres antiinflammatoriske og antioxidante virkninger, hvilket udfylder et aktuelt hul i litteraturen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18-74 år; (både mand og kvinde).
  • Øsofagitis, der kan bekræftes ved gastroskopi.
  • Patienter med bekræftede symptomer på GERD N.B.: Den typiske kliniske præsentation af GERD er halsbrand og regurgitation. Halsbrand er defineret som en retrosternal brændende fornemmelse eller ubehag, der kan stråle ind i nakken og typisk opstår efter indtagelse af måltider eller i tilbagelænet stilling. Regurgitation er en retrograd migration af surt maveindhold ind i munden eller hypopharynx. GERD kan også præsentere med forskellige andre symptomer, der inkluderer dysfagi, odynofagi, bøvsen, epigastriske smerter og kvalme.

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi eller potentiel allergi over for undersøgelsesmedicinen.
  • Graviditet.
  • Patienter med CrCl< 20 ml/min eller i dialyse.
  • Patienter med myokardieinfarkt, slagtilfælde eller ondartet tumor.
  • Patienter med leverinsufficiens (leverenzymer > 2*øvre normalgrænse)
  • Hjertesvigt eller EKG (elektrokardiogram) abnormiteter
  • Gastroskopi, der afslørede nogen af ​​følgende sygdomme inden for de sidste 2 måneder: blødning, esophageal og gastriske varicer, øvre gastrointestinale maligne læsioner.
  • En historie med gastroøsofageal eller duodenal kirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe 1: PPI alene
Protonpumpehæmmer
Det reducerer mavesyreproduktionen og håndterer GERD-symptomer
Eksperimentel: Gruppe 2 (PPI+Probiotika)
Protonpumpehæmmer og probiotikum
Det reducerer mavesyreproduktionen og håndterer GERD-symptomer
Levende mikroorganismer, primært bakterier og gær, der menes at give sundhedsmæssige fordele, når de indtages i tilstrækkeligt omfang.
Eksperimentel: Gruppe 3: PPI+Zink
Protonpumpehæmmer og zink
Det reducerer mavesyreproduktionen og håndterer GERD-symptomer
Zink brugte et tilskud på grund af dets rolle i at reducere betændelse i den gastroøsofageale reflukssygdom.
Eksperimentel: Gruppe 4: PPI+Probiotika og Zink
Protonpumpehæmmer, zink og probiotikum
Det reducerer mavesyreproduktionen og håndterer GERD-symptomer
Levende mikroorganismer, primært bakterier og gær, der menes at give sundhedsmæssige fordele, når de indtages i tilstrækkeligt omfang.
Zink brugte et tilskud på grund af dets rolle i at reducere betændelse i den gastroøsofageale reflukssygdom.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)
Tidsramme: 1 måned
•Den primære effektvariabel vil være ændringen i Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) score før og efter behandling (som afspejler patientens oplevelse af dyspepsisymptomerne i de foregående uger: smerter, halsbrand, sure opstød, sult, smerter, kvalme, mave rumlen, hævelse af maven, bøvsen, oppustethed, forstoppelse, diarré og udveksling mellem forstoppelse og diarré) samt virkningen på gastrinhormonniveauet.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antiinflammatorisk effekt vil blive målt gennem markørerne (Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-12 (IL-12) og CRP-niveauer.
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Antioxidanteffekt målt gennem oxidativ stressmarkør som (MAD).
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Nagwa A Sabri, Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

29. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastroøsofageal reflukssygdom

Kliniske forsøg med PPI (protonpumpehæmmer)

Abonner