Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Astmakontrol gennem telemedicin. (PLET-I)

8. marts 2025 opdateret af: Muhammad Abubakar, Hamdard University

Apotekeren førte uddannelsesmæssige interventioner gennem telemedicin for at forbedre astmakontrol: et randomiseret kontrolforsøg

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at evaluere virkningen af ​​farmaceut førte til uddannelsesmæssige interventioner på astmatiske patienter og også bestemme deres medicinadhæsion.

Apotekerens intervention sigter mod at svare:

  1. Hvordan et farmaceutinterventionsprogram påvirker medicinen tilslutning i vedvarende astma?
  2. For at vurdere, hvordan farmaceut førte uddannelsesmæssig intervention som patienters rådgivning og medicinske påmindelser gennem telemedicin har indflydelse på patientens astmakontrol?
  3. Hvilken form for kommunikation (verbale instruktioner, videoer og pjecer) til patientrådgivning er mest fordelagtigt for patienterne i astmakontrol.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en randomiseret, farmaceut-ledet, to-gruppe, langsgående beskrivende interventionsundersøgelse udført gennem personligt (offentlige og private hospitaler) og telekommunikation (WhatsApp, netværksopkald og messaging). Vi bruger Snowball -metoden til at henvende sig til patienter online. Rekrutterede patienter vil blive tilfældigt opdelt i to grupper: kontrollen og den eksperimentelle gruppe. Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention, og eksperimentel gruppe vil modtage særlig rådgivning om vedvarende astma, det er medicin og medicinsk udstyr, deres passende anvendelse og bivirkninger. Brug af telemedicin som meddelelse og opkald påmindelser om at øge adhæsionen af ​​medicin og forbedre deres astmatiske tilstand. Interventionen gennemføres i en måned på den eksperimentelle gruppe i henhold til rekrutteringsdatoen og tidspunktet for patienterne.

Pre-validerede spørgeskemaer vil blive brugt til vurderingen

  1. Adhæsionen til spørgeskemaet for astmamedicin (AAMQ-13).
  2. Astmakontroltest TM (ACT).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Hamdard University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 11 år.
  • Vedvarende astmapatient.
  • Patienter, der tager medicin og inhalator.
  • Patient, der vil acceptere undersøgelsen.
  • Patient med grundlæggende telekommunikationsfacilitet.
  • Patient, der svarede på beskeder og opkald.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der vil nægte at deltage i studiet, vil ikke blive inkluderet.
  • Uponsive patienter til meddelelser og opkald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
Eksperimentel: Undersøgelsesgruppe

Intervention omfattede den sædvanlige rådgivning fra farmaceut, f.eks. Patienters uddannelse vedrørende medicin

  • Apotekerådgivningspatienter vedrørende deres sygdom og sværhedsgrad
  • Apotekerådgivning (5- til 10 minutters sessioner) om den rette og sikker brug af medicin.
  • Apotekerådgivningspatienter vedrørende vigtigheden af ​​deres terapi (behandling), ikke-farmakologisk behandling som diæt og øvelser.

Apotekerådgivning vedrørende de forebyggende foranstaltninger, der forhindrer patient i triggere, der kan indlede astmatiske angreb.
Andet: Uddannelsesmæssig

Intervention omfattede den sædvanlige rådgivning fra farmaceut, f.eks. Patienters uddannelse vedrørende medicin

  • Apotekerådgivningspatienter vedrørende deres sygdom og sværhedsgrad
  • Apotekerådgivning (5- til 10 minutters sessioner) om den rette og sikker brug af medicin.
  • Apotekerådgivningspatienter vedrørende vigtigheden af ​​deres terapi (behandling), ikke-farmakologisk behandling som diæt og øvelser.

Apotekerådgivning vedrørende de forebyggende foranstaltninger, der forhindrer patient i triggere, der kan indlede astmatiske angreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Astmakontrol score
Tidsramme: 1 måned

Patientsundhedsrelaterede resultater, der er niveauet for astmakontrol, måles ved forud for valideret værktøjs astmakontroltest TM (ACT).

Astmakontroltesten ™ vurderer lydhørhed over for ændringer i astmakontrol over tid.

Værktøjet har 5 spørgsmål, hvor hver har muligheder med scoringer 1,2,3,4 og 5. En score på 19 eller mindre kan være en advarsel om behovet for yderligere evaluering for at afgøre, om justeringer af astma -behandlingsregimer eller andre foranstaltninger er påkrævet for at forbedre astmakontrol. Hvis score er 15 eller mindre, kan astma være dårligt kontrolleret eller ikke kontrolleret overhovedet.
1 måned
Patienter Medicinsk tilslutningsresultat
Tidsramme: 1 måned

Det primære mål med denne undersøgelse vil være at evaluere effektiviteten/virkningen af ​​en farmaceutuddannelsesintervention på medicinsk tilholdelse hos astmatiske patienter.

Adhæsion måles ved hjælp af adhæsionen til spørgeskemaet for astmamedicin (AAMQ-13 AAMQ-13 er et pålideligt og gyldigt spørgeskema med flere ønskelige egenskaber, da det har en høj intern gyldighed, god kriteriumsgyldighed og stærk konstruktionsgyldighed. AAMQ-13 er et passende spørgeskema, der kan identificere ikke-adhærente patienter og afsløre årsagerne bag deres ikke-overholdelse (forsætlig eller utilsigtet ikke-overholdelse). Hvert spørgsmål har altid, ofte, undertiden, sjældent og aldrig svar med scoringer, der er tildelt som henholdsvis 1,2,3,4 og 5
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hamdard University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ABJan012025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deling af information vil blive knyttet til patientens samtykke.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Astmatiske patienter

Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssig

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner