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Asthmakontrolle durch Telemedizin. (PLET-I)

8. März 2025 aktualisiert von: Muhammad Abubakar, Hamdard University

Der Apotheker führte Bildungsinterventionen durch Telemedizin an, um die Asthmakontrolle zu verbessern: eine randomisierte Kontrollstudie

Der Zweck dieser Forschungsstudie ist es, die Auswirkungen des von Apothekern geführten Bildungsinterventionen auf asthmatische Patienten zu bewerten und ihre Medikamenteneinhaltung zu bestimmen.

Intervention des Apothekers zielt darauf ab zu beantworten:

  1. Wie wirkt sich ein Interventionsprogramm für Apotheker aus, die die Einhaltung von Medikamenten im anhaltenden Asthma beeinflussen?
  2. Um zu beurteilen, wie der Apotheker Bildungsinterventionen wie die Beratung und Medikamente der Patienten durch Telemedizin leitete, wirken sich die Asthmakontrolle des Patienten aus?
  3. Die Art der Kommunikation (verbale Anweisungen, Videos und Broschüren) für die Patientenberatung ist für die Patienten in der Asthmakontrolle am vorteilhaftesten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte, von Apothekern geführte, zweigruppen-, längsdeskriptive interventionelle Studie, die persönlich (öffentliche und private Krankenhäuser) und Telekommunikation (WhatsApp, Netzwerkanrufe und Messaging) durchgeführt wird. Wir werden die Snowball -Methode anwenden, um sich online an Patienten zu wenden. Rekrutierte Patienten werden zufällig in zwei Gruppen unterteilt: die Kontrolle und die Versuchsgruppe. Die Kontrollgruppe erhält keine Intervention, und die experimentelle Gruppe wird eine besondere Beratung über anhaltende Asthma, IT -Medikamente und Medizinprodukte, deren angemessene Verwendung und Nebenwirkungen erhalten. Verwendung von Telemedizin als Nachricht und Rufen Sie Erinnerungen an, um die Einhaltung der Medikamente zu erhöhen und ihren asthmatischen Zustand zu verbessern. Die Intervention wird für einen Monat in der Versuchsgruppe entsprechend dem Einstellungsdatum und der Uhrzeit der Patienten durchgeführt.

Für die Bewertung werden vor Validierte Fragebögen verwendet

  1. Die Einhaltung des Asthma-Medikamentenfragebogens (AAMQ-13).
  2. Asthma -Steuerungstest TM (ACT).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

140

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Hamdard University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 11 Jahre.
  • Anhaltender Asthmapatient.
  • Patienten, die Medikamente und Inhalator einnehmen.
  • Patient, der für die Studie zustimmt.
  • Patient mit grundlegender Telekommunikationseinrichtung.
  • Patient, der auf Nachrichten und Anrufe reagierte.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen, werden nicht einbezogen.
  • Verantwortungsbewusste Patienten für Nachrichten und Anrufe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Experimental: Studiengruppe

Die Intervention umfasste die übliche Beratung durch Apotheker, z. Patientenausbildung in Bezug auf Medikamente

  • Apothekerberatung von Patienten in Bezug auf ihre Krankheit und Schwere
  • Apothekerberatung (5- bis 10-minütige Sitzungen) zur ordnungsgemäßen und sicheren Verwendung von Medikamenten.
  • Patienten mit Apotheker beraten Patienten für die Bedeutung ihrer Therapie (Behandlung), nicht-pharmakologische Behandlung wie Ernährung und Übungen.

Apothekerberatung in Bezug auf die vorbeugenden Maßnahmen, die den Patienten an Auslöser verhindern, die asthmatische Angriffe initiieren können.
Sonstiges: Bildung

Die Intervention umfasste die übliche Beratung durch Apotheker, z. Patientenausbildung in Bezug auf Medikamente

  • Apothekerberatung von Patienten in Bezug auf ihre Krankheit und Schwere
  • Apothekerberatung (5- bis 10-minütige Sitzungen) zur ordnungsgemäßen und sicheren Verwendung von Medikamenten.
  • Patienten mit Apotheker beraten Patienten für die Bedeutung ihrer Therapie (Behandlung), nicht-pharmakologische Behandlung wie Ernährung und Übungen.

Apothekerberatung in Bezug auf die vorbeugenden Maßnahmen, die den Patienten an Auslöser verhindern, die asthmatische Angriffe initiieren können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Asthma -Kontrollbewertung
Zeitfenster: 1 Monat

Die Ergebnisse der Patientengesundheit im Zusammenhang mit der Asthmakontrolle werden durch ein vorvalidiertes Werkzeug-Asthma-Kontrolle TM (ACT) gemessen.

Der Asthma Control Test ™ bewertet die Reaktionsfähigkeit auf Änderungen der Asthmakontrolle im Laufe der Zeit.

Das Tool hat 5 Fragen, wobei jeder Optionen mit 1,2,3,4 und 5 Optionen hat. Eine Punktzahl von 19 oder weniger könnte eine Warnung vor der Notwendigkeit einer weiteren Bewertung darstellen, um festzustellen, ob Anpassungen an Asthmabehandlungsregimen oder anderen Maßnahmen erforderlich sind, um die Asthmakontrolle zu verbessern. Wenn die Punktzahl 15 oder weniger beträgt, kann Asthma schlecht kontrolliert oder gar nicht kontrolliert werden.
1 Monat
Patienten mit Medikamenten Adhärenz -Score
Zeitfenster: 1 Monat

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit/Auswirkungen einer Apothekerintervention zur Einhaltung von Medikamenten bei asthmatischen Patienten zu bewerten.

Die Einhaltung wird anhand der Einhaltung der Asthma-Medikamentenfragebogen gemessen (AAMQ-13 Der AAMQ-13 ist ein zuverlässiger und gültiger Fragebogen mit mehreren wünschenswerten Eigenschaften, da sie eine hohe interne Gültigkeit, eine gute Kriteriumsgültigkeit und eine starke Konstruktvalidität aufweist. Der AAMQ-13 ist ein geeigneter Fragebogen, der nicht anhaftende Patienten identifizieren und die Gründe für ihre Nichteinhaltung (absichtliche oder unbeabsichtigte Nichteinhaltung) aufzeigen kann. Jede Frage hat immer, manchmal, manchmal selten und nie reagiert, mit Punktzahlen, die als 1,2,3,4 bzw. 5 zugewiesen wurden
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hamdard University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ABJan012025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Das Austausch von Informationen wird mit der Zustimmung des Patienten verknüpft.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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