Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af baseline cortisolniveau på lipidperoxidationsprodukter hos unge kvindelige svømmere

19. marts 2025 opdateret af: Poznan University of Physical Education

Forskningsgruppe: 24 og homogene kvindelige svømmere, der træner svømning intensivt og går på sportsmesterskabsskolekomplekset. I denne kohort blev baseline -serumcortisolniveauer overvejet, og atleterne blev opdelt i to grupper: 1) serum cortisol <230 (normal): n = 14 2) serum cortisol> 230 ng/ml (høj): n = 10

I denne undersøgelse blev atleterne underkastet intensiv svømningstest i bryststrømcrawl (800m + 200m + 50 m) med 15 minutters aktiv hvile mellem testsektioner i vandet.

Blodprøver tog fra den kubitale vene på tre tidspunkter: før stresstest (præ-træning), et minut efter afslutningen af ​​testen (post-træning) og efter en 3-timers gendannelsesperiode (3H-gendannelse). Målingsmorfologi, 4-hydroxynonenal (4-HNE), 8-isoprostan, cortysolniveauer blev bestemt under anvendelse af ELISA-sæt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dataene fra 24 uddannede kvinder fra Sports Championship School Complex. Alle atleter præsenterede som medicinsk fit uden nogen underliggende sundhedsmæssige problemer. I denne kohort blev baseline -serumcortisolniveauer overvejet, og atleterne blev opdelt i to grupper: 1) serum cortisol <230 (normal): n = 14 2) serum cortisol> 230 ng/ml (høj): n = 10 i denne undersøgelse, atleterne med 15 minutters tidsstøtter i breasststroke (800m + 200m + 50m) med 15 minutters aktuelt genindlæsning af stof vandet. Blodprøver tog fra den kubitale vene på tre tidspunkter: før stresstest (pre-træning), et minut efter afslutningen af ​​testen (post-træning) og efter en gendannelsesperiode på 1 times (3H-gendannelse).

Måling: Alle bestemte parametre blev målt med det tilgængelige udstyr i ZWKF -laboratoriet i Gorzów Wielkopolski og ved anvendelse af kommercielle assay -sæt. Målinger blev udført af projektentreprenørerne.

  1. Polyethylenrør (2,7 ml) indeholdende dipotassiumethylendiaminetetraeddikesyre (EDTAK2) antikoagulant blev anvendt til følgende test: (a) komplet blodantal (7 parametre) bestemt på den mytiske 18 hæmatologiske analysator (Orphee Medical, Geneva, Switzerland). Indeks for røde blodlegemer: RBC (røde blodlegemer), HGB (hæmoglobin), HCT (hæmatokrit), MCV (gennemsnitlig corpuskulær volumen), MCH (gennemsnitlig corpuskulær hæmoglobin), MCHC (gennemsnitlig corpuskulær hæmoglobin -koncentration), RDW (Red Blood Celler Distribution Widh). (b) Der blev lavet en manuel blodudstrygning ved at placere en dråbe blod på et lysbillede og derefter sprede det med en ensartet bevægelse. Efter tørring blev den farvet ved May Grunwald-Giemsa-metoden i henhold til proceduren. Den farvede og faste udstrygning efter tørring blev set under et mikroskop til kvantitativ og kvalitativ vurdering.
  2. Polyethylen -koagulationsaktivatorrør (9 ml) blev centrifugeret for at adskille de morfotiske elementer fra serumet under anvendelse af en centrifuge (3000 o / min i 10 minutter). Serumet blev pipetteret i flere Eppendorf -rør, som derefter blev frosset (temp. -80 ° C). Alle følgende biokemiske parametre blev bestemt ud fra det ekstraherede serum: (a) ved anvendelse af ELISA -metoden ved testproducentens instruktioner. Betegnelserne inkluderer de flydende parametre:

4-hydroxynonenal (4-HNE), 8-isoprostan, cortysol. (3) Laktat (LA) -koncentrationen blev bestemt ud fra kapillærblodet umiddelbart efter opsamling ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt kit (Dr. Lange, Tyskland).

Atleternes diæter blev fuldstændigt analyseret inden hver træningstest af en ernæringsfysiolog. Deltagerne ved hjælp af en diætist, der var tilgængelig under måltider på testdage, udfyldte maddagbøger. Mængden af ​​energi, protein, kulhydrater, fedt og fiber blev derefter analyseret under anvendelse af et kommercielt tilgængeligt program.

Eksperimentet blev udført i overensstemmelse med Helsinki -erklæringen. Undersøgelsesprotokollen blev godkendt af det etiske udvalg ved det medicinske universitet i Poznan

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Poznań, Polen, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Svømmere, der deltager i sportsmesterskabetskolekomplekset

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Gyldig medicinsk undersøgelse,
  • samtykke fra den juridiske værge for den mindreårige atlet til at deltage i undersøgelsen,
  • Træningsoplevelse mindst tre år
  • Studerende ved et sportsmesterskabsskoleteam,
  • Opletion af øvelsestesten i swimmingpoolen - Crawl Style Intensive Test (800 m + 200 m + 50 m) på to testfrist

Ekskluderingskriterier:

  • antibiotikabehandling,
  • Tilskud, brug af lægemidler eller orale hormonelle præventionsmidler
  • Sundhedsproblemer inden for de sidste måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer fra baseline i 4-hydroxynonenal (4-HNE) niveau.
Tidsramme: I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 3-timers gendannelsesperiode.
Koncentration af 4-hydroxynonenal (4-HNE) [PG/ml]. ELISA -metode ved testproducentens instruktioner
I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 3-timers gendannelsesperiode.
Ændringer fra baseline på 8-isoprostan-niveau.
Tidsramme: I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 3-timers gendannelsesperiode.
Koncentration af 8-isoprostan [ng/ml]. ELISA -metode ved testproducentens instruktioner
I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 3-timers gendannelsesperiode.
Ændringer fra baseline på cortysolniveau.
Tidsramme: I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 3-timers gendannelsesperiode.
Koncentration af cortysol [ng/ml]. ELISA -metode ved testproducentens instruktioner
I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 3-timers gendannelsesperiode.
En manuel blodudstrygning
Tidsramme: I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 3-timers gendannelsesperiode.
blev lavet ved at placere en dråbe blod på et lysbillede og derefter sprede det med en ensartet bevægelse. Efter tørring blev den farvet ved May Grunwald-Giemsa-metoden i henhold til proceduren. Den farvede og faste udstrygning efter tørring blev set under et mikroskop til kvantitativ og kvalitativ vurdering.
I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 3-timers gendannelsesperiode.
Komplet blodantal
Tidsramme: I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 3-timers gendannelsesperiode.
erytrocytter: RBC [10^6/ml], HGB [g/dl], HCT [%], MCV [mm^3], MCH [PG], MCHC [G/DL], RDW [%].
I hvile (før testen) direkte efter testen og efter en 3-timers gendannelsesperiode.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antropometrisk karakteristik - højde
Tidsramme: Dag 1 efter samlet hurtigt
Før træningstesten målte efterforskeren de antropometriske parametre, inklusive højde (SECA 213 Hamburg, Deutschland) [CM]
Dag 1 efter samlet hurtigt
Antropometrisk karakteristik - vægt
Tidsramme: Dag 1 efter samlet hurtigt
Før træningstesten målte efterforskeren de antropometriske parametre, inklusive vægt (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [kg]
Dag 1 efter samlet hurtigt
Madrekord - Energi
Tidsramme: Dag før dag 1 om morgenen på dag 1
Deltagerne forberedte en madrekord. Resultaterne blev beregnet ved hjælp af DietyKPRO -programmet: Energi [KCAL]
Dag før dag 1 om morgenen på dag 1
Madrekord - Protein
Tidsramme: Dag før dag 1 om morgenen på dag 1
Deltagerne forberedte en madrekord. Resultaterne blev beregnet ved hjælp af DietyKPRO -programmet: protein [kcal]
Dag før dag 1 om morgenen på dag 1
Madrekord - Carobhydrates
Tidsramme: Dag før dag 1 om morgenen på dag 1
Deltagerne forberedte en fødevarepost. Resultaterne blev beregnet ved hjælp af DietyKPRO -programmet: Carobhydrates [kcal]
Dag før dag 1 om morgenen på dag 1
Madrekord - Fiber
Tidsramme: Dag før dag 1 om morgenen på dag 1
Deltagerne forberedte en madrekord. Resultaterne blev beregnet ved hjælp af DietyKPRO -programmet: Fiber [kcal]
Dag før dag 1 om morgenen på dag 1
Madrekord - Fedt
Tidsramme: Dag før dag 1 om morgenen på dag 1
Deltagerne forberedte en madrekord. Resultaterne blev beregnet ved hjælp af DietyKPRO -programmet: fedt [kcal]
Dag før dag 1 om morgenen på dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

28. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2025

Først opslået (Anslået)

26. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SWIMMER- 2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stress Oxidativ

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner