Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysiologisk effekt af Ataulfo ​​Mango (Manguifera Indica) drik under træning

7. juni 2017 opdateret af: Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Fysiologisk respons på Ataulfo ​​Mango Pulp and Peel-drikke under træning

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere antioxidantkapaciteten af ​​to mangobaserede drikke (AM1, AM2) mod træningsinduceret oxidativt stress.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Introduktion. Den fysiologiske effekt efter indtagelse af mango cv. "Ataulfo"-pulp (MP) og peeling (MC) hos mennesker før træning er blevet dårligt evalueret.

Objektiv. For at evaluere den fysiologiske respons på indtagelse af to mangobaserede drikke, AM1 (200g MP/600mL vand) og AM2 (160g MP; 40g MC / 600mL vand), før og efter en submaksimal træningstest.

Metoder. Antioxidantprofilen og fysisk-kemiske egenskaber for AM1 og AM2 blev evalueret. Adskillige kardiorespiratoriske, antropometriske og kropssammensætningsparametre for 19 universitetsstuderende, før forbruget af AM1, AM2 og vand, blev evalueret i tre ikke-konsekutive sessioner (selvkontroltilfælde). De glykæmiske, mælkesyre- og antioxidant- (FRAP), urinsyre (AU), reduceret glutathion (GSH) og lipidoxidation (TBARS) og proteincarbonyler (PC)-reaktioner blev evalueret i plasma før og efter en trinvis cyklusergometer-øvelsestest.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 28 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund mand
  • universitetsstuderende
  • ingen forbrug af alkohol, cigarer eller stoffer

Ekskluderingskriterier:

  • intet antioxidanttilskud eller ergogent forbrug
  • helbredsproblemer ved at udføre fysisk aktivitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AM1
Mango pulp drik

Forsøgspersonen indtager mangopulp-drik (200 g mangopulp + 600 ml vand). 2 timer senere udfører forsøgspersonen træningstesten.

Udvaskning: 1 uges udvaskningsperiode før administration af denne intervention for at undgå mulig overførselseffekt.

Andre navne:
  • AM1
  • 200 g mangomasse + 600 ml vand
Eksperimentel: AM2
Mango pulp og skræl drik

Forsøgspersonen indtager mangopulp og skrældrik (160 g mangopulp + 40 g mangoskal + 600 ml vand). 2 timer senere udfører forsøgspersonen træningstesten.

Udvaskning: 1 uges udvaskningsperiode før administration af denne intervention for at undgå mulig overførselseffekt.

Andre navne:
  • AM2
  • 160 g mangomasse + 40 g mangoskal + 600 ml vand
Placebo komparator: Styring
Kontrol drik

Forsøgspersonen indtager kontroldrik (600 ml vand). 2 timer senere udfører forsøgspersonen træningstesten.

Udvaskning: 1 uges udvaskningsperiode før administration af denne intervention for at undgå mulig overførselseffekt.

Andre navne:
  • 600 ml vand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af antioxidantkapacitet
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 min (umiddelbart efter træningstest)
Vurderet ved FRAP-ændring. Blodprøver blev udtaget fra den antecubitale vene i EDTA-reagensglas i hvile, før indtagelse af drikkevarer og umiddelbart efter træningstesten. Prøver blev derefter centrifugeret ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for at opnå plasma, som blev udtaget og adskilt i eppendorf-hætteglas, holdt ved -80°C indtil yderligere biokemisk analyse.
0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 min (umiddelbart efter træningstest)
Ændring af antioxidantkapacitet
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Vurderet ved ændring af urinsyrekoncentration. Blodprøver blev udtaget fra den antecubitale vene i EDTA-reagensglas i hvile, før indtagelse af drikkevarer og umiddelbart efter træningstesten. Prøver blev derefter centrifugeret ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for at opnå plasma, som blev udtaget og adskilt i eppendorf-hætteglas, holdt ved -80°C indtil yderligere biokemisk analyse.
0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Ændring af antioxidantkapacitet
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Vurderet ved reduceret glutathionkoncentrationsændring. Blodprøver blev udtaget fra den antecubitale vene i EDTA-reagensglas i hvile, før indtagelse af drikkevarer og umiddelbart efter træningstesten. Prøver blev derefter centrifugeret ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for at opnå plasma, som blev udtaget og adskilt i eppendorf-hætteglas, holdt ved -80°C indtil yderligere biokemisk analyse.
0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oxidativ stressændring
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Vurderet ved TBARS koncentrationsændring. Blodprøver blev udtaget fra den antecubitale vene i EDTA-reagensglas i hvile, før indtagelse af drikkevarer og umiddelbart efter træningstesten. Prøver blev derefter centrifugeret ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for at opnå plasma, som blev udtaget og adskilt i eppendorf-hætteglas, holdt ved -80°C indtil yderligere biokemisk analyse.
0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Oxidativ stressændring
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Vurderet ved proteincarbonylkoncentrationsændring. Blodprøver blev udtaget fra den antecubitale vene i EDTA-reagensglas i hvile, før indtagelse af drikkevarer og umiddelbart efter træningstesten. Prøver blev derefter centrifugeret ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for at opnå plasma, som blev udtaget og adskilt i eppendorf-hætteglas, holdt ved -80°C indtil yderligere biokemisk analyse.
0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Ændring af mælkesyrekoncentration
Tidsramme: 0 min (før udførelse af træningstest), 3 min, 6 min, 9 min, 12 min, 15 min (under træningstest)
Vurderet ved ændring af mælkesyrekoncentration. Kapillærblodprøver blev taget fra fingerspidsen ved hjælp af en lancet og analyseret (YSI modelo 1500, Yellow Springs, USA)
0 min (før udførelse af træningstest), 3 min, 6 min, 9 min, 12 min, 15 min (under træningstest)
Postprandial glykæmisk ændring
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 30 min, 60 min, 90 min, 120 min (efter drikkevareindtagelse)
Vurderet ved ændring af blodsukkerkoncentrationen. Kapillærblodprøver blev taget fra fingerspidsen ved hjælp af en lancet og analyseret (ReliOn Confirm/micro Test Strips ARKRAY, USA)
0 min (før drikkevareindtagelse), 30 min, 60 min, 90 min, 120 min (efter drikkevareindtagelse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Abraham Wall-Medrano, PhD, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez
  • Ledende efterforsker: Gregorio Chavez-Treviño, MS, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UACJ-ICB-2017-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mango pulp drik

3
Abonner