Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NEUROPSYKOLOGISK PROFILKARAKTERISERING HOS PATIENTER MED MIGRÆNE: KOGNITIV FUNKTION OG PSYKOLOGISKE VARIABLER (CogMIG)

Det overordnede mål er at definere den neuropsykologiske profil hos patienter med migræne og evaluere dens sammenhæng med: psykologiske resultatmål (angst-depressive symptomer, smertekatastrofisering, overdreven bekymring og copingstrategier); den kliniske profil af migræne; den prodromale, iktale eller interiktale fase af migræneanfaldet; farmakologisk terapi; og afgiftningsbehandling hos patienter med migræne associeret med medicinoverforbrugshovedpine.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 18 til 65 år, som lider af migræne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftlig informeret samtykke.
  • Patienter i alderen mellem 18 og 65 år.
  • Diagnose af migræne i henhold til International Classification of Headache Disorders (ICHD-3) kriterierne.
  • Patienter med en migrænehistorie på mindst et år for at sikre tilstandens stabilitet.
  • Stabilitet af igangværende behandling i mindst 3 måneder ved baseline.
  • Forståelse af det italienske sprog.

Eksklusionskriterier:

  • Alvorlige medicinske eller psykiske tilstande (depression, skizofreni, psykose) dokumenteret af specifikke tidligere diagnoser.
  • En historie med alkohol- eller stofmisbrug.
  • Primære sensoriske underskud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv funktion
Tidsramme: 2 år
Neuropsykologiske testresultater hos patienter med migræne og andelen af deltagere med kognitiv præstation, der afviger signifikant fra alders- og uddannelsesjusterede normative data.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitive funktioner og psykologiske, kliniske aspekter
Tidsramme: 2 år
Korrelation mellem kognitive præstationsscorer og validerede målinger af angst/depression, smertekatastrofisering, bekymring, copingstrategier, hovedpine-relateret påvirkning og handicap samt søvnkvalitet hos migrænepatienter.
2 år
Kognitive funktioner og forskellige farmakologiske behandlinger
Tidsramme: 2 år
Forskelle i kognitive testresultater blandt grupper af migrænepatienter, der modtager forskellige farmakologiske behandlinger
2 år
Kognitive funktioner og medicinoverforbrugshovedpine
Tidsramme: 2 år
Ændring i kognitive testresultater fra før afgiftning til efter afgiftningsbehandling hos patienter med migræne og medicinoverforbrugshovedpine.
2 år
Kognitive funktioner i forskellige faser af migræne
Tidsramme: 2 år
Sammenligning af kognitive testpræstationsscorer mellem iktale og interiktale migrænefaser og på tværs af forskellige sygdomsvarigheder.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Danilo A Montisano, MD, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2025

Først opslået (Faktiske)

18. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner