Patient-partnere forskning i undersøgelse af frygt for kræfttilbagefald ved nyrekræft (PP-RECURK)
Patient-partneret Forskning: en Nøgle til at Undersøge Frygten for Kræfttilbagefald hos Patienter med Kirurgisk Behandlet Nyrekræft (PP-RECURK)
Formålet med denne observationsundersøgelse er at indsamle virkelighedsnære oplysninger om frygt for cancerrecidiv (FCR) efter operation hos patienter med nyrecellekarcinom (RCC) og deres partnere/ægtefæller ved 1) at etablere et panel bestående af patienter med eller uden partnere/ægtefæller for at fremme patient-partneret forskning. Desuden 2) gennem diskussioner blandt paneldeltagere og forskere identificere de mest relevante emner relateret til FCR, samt den optimale timing og metoder til indsamling af disse oplysninger i opfølgningsbehandlingen efter operationen. Endelig at gennemføre en gennemførligheds- og pilotundersøgelse for at undersøge gennemførligheden af anbefalingerne udviklet i 1) + 2) og vurdere FCR hos patienter med RCC efter operation og deres partnere/ægtefæller.
I fase 1 vil deltagerne (paneldeltagere) blive bedt om at samarbejde med forskere i udviklingen af anbefalinger til FCR-spørgsmål, administrationsform og timing i opfølgningsbehandlingen efter kirurgisk behandlet nyrecancer.
I fase 2 vil deltagerne (patienter og partnere) i opfølgningsbehandlingen efter kirurgisk behandlet nyrecancer blive bedt om at besvare spørgsmål om FCR på specifikke tidspunkter defineret af paneldeltagere og forskere i fase 1.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Baggrund Tidligere er Frygt for Kræftrecidiv (FCR) blevet undersøgt hos patienter med nyrecellekarcinom (RCC), som viste, at FCR er den mest almindelige kilde til frustration, og forekomsten af FCR er estimeret til at være 54% hos patienter med lokaliseret RCC.
Studier i familier med kræft viser, at cirka 50% af familieomsorgspersoner oplever FCR.
Patientinvolvering i forskning er meget efterspurgt, men intet studie til dags dato har involveret patienter og partnere/ægtefæller i undersøgelsen af FCR hos patienter med nyrekræft og deres familieomsorgspersoner.
Derfor vil forskerne i dette studie bede patienter med lokaliseret nyrekræft og deres partnere/ægtefæller om at bidrage med deres perspektiver på, hvilke spørgsmål der skal stilles i opfølgningen efter kirurgi for nyrekræft for at identificere FCR. Til dette formål vil den validerede 42-punkts Frygt for Kræft Inventory (FCRI) blive brugt til inspiration. En omsorgspersonversion af FCRI eksisterer, men er ikke oversat til dansk, og derfor vil oversættelse blive udført i dette studie.
Dette studie forventes at give information til klinikere om, hvordan man overholder European Association of Urology-retningslinjen, der anbefaler psykologisk evaluering for alle patienter diagnosticeret med RCC og involvering af patienter i adjuvante RCC-behandlingsbeslutninger. Desuden udfører forskerne dette studie for at give patienter med nyrekræft og partnere/ægtefæller en stemme i undersøgelsen af FCR i den kliniske opfølgning efter kirurgi. Dette giver mulighed for et samarbejde mellem patienter, partnere, patientforeninger og professionelle forskere for at identificere de mest passende FCR-spørgsmål, timing og administrationsform for at optimere patientoverholdelse/compliance og behandlingsresultater.
Metode Projektet har to faser. Fase 1: Etablering af et patient/partnerpanel, der i samarbejde med forskere vil bruge den 5-trins Design thinking-model til at udvikle anbefalinger til undersøgelse af FCR hos patienter og deres partnere/ægtefæller i opfølgningen efter kirurgisk behandlet nyrekræft.
RE-AIM-rammen (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, Maintenance) beskrevet af Glasgow et al. vil blive anvendt til procesevaluering af rekruttering og egnethed af paneldeltagere.
Niveauet af meningsfuld patient/partner/ægtefælle-engagement i projektet vil blive evalueret ved hjælp af Patient Engagement in Research Scale (PEIRS-22).
Fase 2:
Anbefalingerne produceret i fase 1 vil blive testet i en pilot- og gennemførlighedsundersøgelse sammen med undersøgelse af yderligere faktorer, der muligvis påvirker frygten for kræftrecidiv hos patienter og deres partnere/ægtefæller. Alle evalueringer vil blive udført statistisk.
Perspektiver Hvis fase 2-pilotstudiet viser sig successfuldt i at definere FCR hos patienter med RCC og deres partnere/ægtefæller, vil forskerne søge at udføre en national opfølgningsundersøgelse, der kan danne grundlag for implementering af FCR som en del af standard klinisk praksis, f.eks. at opdage, når FCR når et niveau, der kræver indgriben såsom psykologisk rådgivning osv.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Brigitta R Villumsen, PhD
- Telefonnummer: +45 20487820
- E-mail: brigvill@rm.dk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Anne H Nielsen, PhD
- Telefonnummer: +45 2015 8924
- E-mail: annsve@rm.dk
Studiesteder
-
-
-
Aalborg, Danmark, 9000
- Rekruttering
- Aalborg University Hospital
-
Kontakt:
- Tommy K Nielsen, PhD
- Telefonnummer: +45 97656359
- E-mail: t.kjaergaard@rn.dk
-
Aarhus, Danmark, 8200
- Rekruttering
- Aarhus University Hospital
-
Kontakt:
- Anna K Keller, PhD
- Telefonnummer: + 45 2029 8015
- E-mail: anna.keller@clin.au.dk
-
Herning, Danmark, 7400
- Rekruttering
- Gødstrup Hospital
-
Kontakt:
- Mette S Olesen, MSN
-
Kontakt:
- Brigitta R Villumsen, PhD
- Telefonnummer: +45 20487820
-
Ledende efterforsker:
- Charlotte G Jensen, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Fase 1:
- Enkelte patienter diagnosticeret med nyrecellekarcinom (RCC) eller patienter med RCC, der er i et nært forhold til en partner/ægtefælle
- Partner/ægtefælle til patienter, der opfylder inklusionskriterierne
- Patienter har gennemgået kirurgi på grund af lokaliseret RCC (T1-T2-T3 tumor)
- Tid siden operation: 0-120 måneder
- Dansktalende patienter og partnere/ægtefæller. Skal kunne tale, skrive og læse dansk
- Patienter/partnere/ægtefæller i stand til og villige til at deltage i online projektmøder eller personligt på Gødstrup Hospital.
Fase 2:
- Enkelte patienter diagnosticeret med nyrecellekarcinom (RCC) eller patienter med RCC, der er i et nært forhold til en partner/ægtefælle
- Partner/ægtefælle til patienter, der opfylder inklusionskriterierne
- Patienter, der har gennemgået kirurgi på grund af lokaliseret RCC (T1-T2-T3 tumor)
- Dansktalende patienter og partnere/ægtefæller. Skal kunne tale, skrive og læse dansk
- I stand til at modtage digital kommunikation fra hospitalet
- Informeret samtykke skal underskrives før besvarelse af spørgsmål om frygt for cancerrecidiv
Eksklusionskriterier:
Begge faser, både patienter og partnere/ægtefæller:
- Diagnosticeret med kognitiv svækkelse
- Ubehandlede psykiske lidelser på grund af non-compliance
Fase 2:
• Patienter og partnere/ægtefæller, der var panelmedlemmer i fase 1
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Panelmedlemmer
6 patienter med ægtefæller/partnere og 3 single patienter.
I alt 15 deltagere.
|
Fase 1: Etablering af et patient-partner panel, der i samarbejde med forskere definerer spørgsmål om frygt for cancerrecidiv, administrationsform og timing til undersøgelse af frygt for cancerrecidiv i fase 2 (pilottestning i en gennemførlighedsundersøgelse).
|
|
Pilotpopulation
I alt 90 forsøgspersoner (patienter med eller uden partnere)
|
Da indgrebet i fase 2 er et resultat af samarbejdet og diskussionerne mellem panelmedlemmer og forskere i løbet af fase 1, kan indgrebet ikke beskrives mere detaljeret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1: Vurdering af rekrutteringen til og sammensætningen af patient-partner panelet
Tidsramme: Fra inklusion til uge 16 eller dato for sidste inkluderede patient, alt efter hvad der kommer først.
|
RE-AIM (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, Maintenance) rammen vil blive anvendt til vurderingen af rekrutteringsprocessen, panelmedlemmernes berettigelse og deres repræsentativitet.
|
Fra inklusion til uge 16 eller dato for sidste inkluderede patient, alt efter hvad der kommer først.
|
|
Fase 1: Vurdering af graden af patient- og partner/ægtefælleinvolvering
Tidsramme: Fra inklusion til uge 26 eller ophør af engagement, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Patient Engagement in Research Scale (PEIRS) vil blive anvendt til at vurdere graden af meningsfuld patient- og familieplejers engagement i forskning fra et patient- og partner/ægtefælleperspektiv. Den 22-punkts Patient Engagement in Research Scale (PEIRS) score spænder fra 0-88. Minimumsværdi per punkt: 0 (Meget uenig), maksimumsværdi per punkt: 4 (Meget enig). Højere score = bedre engagement i forskning. For at gøre fortolkningen lettere konverterer mange studier den rå total til en 0-100 score beregnet ved at tage den samlede sumscore, divideret med 88 (22 punkter X 4 score), og gange den med 100 |
Fra inklusion til uge 26 eller ophør af engagement, alt efter hvad der indtræffer først.
|
|
Fase 2: At undersøge, om anbefalingerne for timing, instruktioner, administrationsform og Frygt for Kræfttilbagefald-spørgsmål angivet i fase 1 er gennemførlige i en klinisk setting,
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Patienters og partnere/ægtefællers overholdelse af undersøgelsen af frygt for cancerrecidiv vil blive evalueret ved hjælp af beskrivende statistik. Opfyldelse af gennemførlighedskriterierne opnås, når 80% af de inkluderede deltagere gennemfører pilotundersøgelsen. |
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Forekomsten af frygt for cancerrecidiv hos enlige patienter med lokaliseret nyrecellekarcinom
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52 eller når forsøgspersonen trækker sig fra studiet, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Beskrivende statistik vil blive anvendt til at præsentere niveauet af Frygt for Kræfttilbagefald.
Data vil blive præsenteret som median Frygt for Kræfttilbagefald score med 95% Konfidensinterval.
|
Fra inklusion til uge 52 eller når forsøgspersonen trækker sig fra studiet, alt efter hvad der indtræffer først.
|
|
Fase 2: Forekomsten af frygt for kræfttilbagefald hos patienter med lokaliseret nyrecellekarcinom, som lever i et forhold med en partner/ægtefælle.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52 eller når forsøgspersonen trækker sig fra studiet, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Beskrivende statistik vil blive anvendt til at præsentere niveauet for Frygt for Kræfttilbagefald.
Data vil blive præsenteret som median Frygt for Kræfttilbagefald score med 95% konfidensinterval.
|
Fra inklusion til uge 52 eller når forsøgspersonen trækker sig fra studiet, alt efter hvad der indtræffer først.
|
|
Fase 2: Forekomsten af Frygt for Kræfttilbagefald hos partnere/ægtefæller til patienter med lokaliseret Nyrecellekarcinom.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52 eller når forsøgspersonen trækker sig fra studiet, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Beskrivende statistik vil blive brugt til at præsentere niveauet for Frygt for Kræfttilbagefald.
Data vil blive præsenteret som median Frygt for Kræfttilbagefald-score med 95 % konfidensinterval.
|
Fra inklusion til uge 52 eller når forsøgspersonen trækker sig fra studiet, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for kræfttilbagefald og sygdomsstadie hos enkelte patienter.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistisk regressionsanalyse vil blive udført for at undersøge sammenhænge mellem frygt for cancerrecidiv og sygdomsstadie: Leibovich sygdomsrisikogrupper (lav, medium og høj). Fear of Cancer Recurrence Inventory vil blive brugt til at måle frygt for cancerrecidiv (FCR). Højere score betyder højere FCR. Scoreintervallet er fra 0-168. |
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for kræftrecidiv og komorbiditetsbyrde hos enkelte patienter.
Tidsramme: Fra inklusion i studiet til uge 52 eller når forsøgspersonen tilbagetrækker samtykket, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Logistisk regressionsanalyse vil blive udført for at undersøge sammenhænge mellem Frygt for Kræfttilbagefald og Charlson Komorbiditetsindeks score. Frygt for Kræft Inventariet vil blive brugt til at måle FCR. Højere score betyder højere FCR. Scoren spænder fra 0-168. |
Fra inklusion i studiet til uge 52 eller når forsøgspersonen tilbagetrækker samtykket, alt efter hvad der indtræffer først.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for kræfttilbagefald og køn hos enkelte patienter.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for kræfttilbagefald og alder hos enkelte patienter.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for kræfttilbagefald og uddannelsesniveau hos enkelte patienter.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for cancerrecidiv og sygdomsstadium hos patienter med en partner/ægtefælle.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for cancerrecidiv og komorbiditetsbyrde hos patienter med en partner/ægtefælle.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge mellem Frygt for Cancer Genopblomstring score og Charlson Komorbiditetsindeks score.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for kræfttilbagefald og køn hos patienter med en partner/ægtefælle.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for kræftrecidiv og alder hos patienter med en partner/ægtefælle.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistisk regressionsanalyse vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for cancer tilbagefald og uddannelsesniveau hos patienter med partner/ægtefælle.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for kræftrecidiv og patienters sygdomsstadium hos partnere/ægtefæller til ikke-single patienter.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge mellem data om frygt for cancerrecidiv og patienters sygdomsstadie: Leibovich sygdomsrisikogrupper (lav, medium og høj).
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for kræfttilbagefald og partnere/pårørendes komorbiditeter hos partnere/pårørende af ikke-single patienter.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske statistiske analyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for cancerrecidiv og partnernes/kærestens køn blandt ikke-single patienter.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for kræfttilbagefald og partnere/ægtefællers alder blandt ikke-single patienter.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenhænge mellem data om frygt for cancerrecidiv og uddannelsesniveau hos partnere/ægtefæller til ikke-single patienter.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge sammenhænge.
|
Fra inklusion til uge 52.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 2: Undersøgelse af sammenhængen mellem Frygt for Kræfttilbagefald inden for par (patient og partner/ægtefælle).
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
Til undersøgelsen af sammenhængen mellem Frygt for Kræfttilbagefald (FCR) inden for par (patient og partner) vil ideelt set Actor-Partner Interdependence Model (APIM) blive anvendt. Fear of Cancer Inventory vil blive brugt til at bestemme FCR. |
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Sammenligning mellem frygten for cancerregression hos enkelte patienter og patienter, der lever i et forhold.
Tidsramme: Fra inklusion til uge 52.
|
For at sammenligne Frygten for Kræfttilbagefald-score mellem single patienter og patienter i forhold, vil Mann-Whitney U-testen blive anvendt. Frygten for Kræft Inventariet vil blive brugt til at bestemme FCR. Højere score repræsenterer højere niveau af FCR. Scoren spænder fra 0-168. |
Fra inklusion til uge 52.
|
|
Fase 2: Forskel mellem grupper i aldersfordeling
Tidsramme: Ved tilmelding.
|
Data om alder vil blive præsenteret som gennemsnit ± standardafvigelse, og den uafhængige t-test vil blive anvendt til at undersøge mellemgruppeforskelle (enkeltpatienter vs. patienter i et forhold vs. partner/ægtefælle).
|
Ved tilmelding.
|
|
Fase 2: Forskel mellem grupperne i kønsfordeling
Tidsramme: Ved indskrivning.
|
Data om køn vil blive præsenteret som frekvens med procentdel.
Chi Square-test vil blive anvendt til at undersøge mellemgruppeforskelle (enkeltpatienter vs. patienter i et forhold vs. partner/ægtefælle).
|
Ved indskrivning.
|
|
Fase 2: Forskelle mellem grupper i uddannelsesniveau
Tidsramme: Ved tilmelding.
|
Data om uddannelsesniveau vil blive præsenteret som frekvens med procenter.
Chi Square-test vil blive anvendt til at undersøge mellemgruppeforskelle (single patienter vs. patienter i et forhold vs. partner/ægtefælle).
|
Ved tilmelding.
|
|
Fase 2: Mellemgruppeforskelle i sygdomsstadie
Tidsramme: Ved tilmelding.
|
Data om sygdomsstadie efter Leibovich sygdomsrisikogrupper (lav, mellem og høj) skal præsenteres som hyppighed og procenter.
For at undersøge mellemgruppeforskelle (enkeltpatienter vs. patienter i et forhold) vil chi-i-anden-testen blive anvendt
|
Ved tilmelding.
|
|
Fase 2: Gruppe-forskelle i komorbiditetsbyrde
Tidsramme: Ved tilmelding.
|
Charlson Comorbiditetsindekset vil blive anvendt til at undersøge sygdomsbyrden hos enkeltpatienter versus ikke-enkeltpatienter. Jo højere score, jo værre prognose. 0 point: Ingen komorbiditeter er til stede. 1-2 point: Moderat komorbiditet. 3 point eller derover: Alvorlig komorbiditet. Data vil blive præsenteret som frekvens og procenter. |
Ved tilmelding.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Brigitta R Villumsen, PhD, Gødstrup Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Glasgow RE, Vogt TM, Boles SM. Evaluating the public health impact of health promotion interventions: the RE-AIM framework. Am J Public Health. 1999 Sep;89(9):1322-7. doi: 10.2105/ajph.89.9.1322.
- Simard S, Savard J. Fear of Cancer Recurrence Inventory: development and initial validation of a multidimensional measure of fear of cancer recurrence. Support Care Cancer. 2009 Mar;17(3):241-51. doi: 10.1007/s00520-008-0444-y. Epub 2008 Apr 15.
- Roberts JP, Fisher TR, Trowbridge MJ, Bent C. A design thinking framework for healthcare management and innovation. Healthc (Amst). 2016 Mar;4(1):11-4. doi: 10.1016/j.hjdsi.2015.12.002. Epub 2016 Jan 14.
- Hamilton CB, Hoens AM, McKinnon AM, McQuitty S, English K, Hawke LD, Li LC. Shortening and validation of the Patient Engagement In Research Scale (PEIRS) for measuring meaningful patient and family caregiver engagement. Health Expect. 2021 Jun;24(3):863-879. doi: 10.1111/hex.13227. Epub 2021 Mar 17.
- Altman M, Huang TTK, Breland JY. Design Thinking in Health Care. Prev Chronic Dis. 2018 Sep 27;15:E117. doi: 10.5888/pcd15.180128.
- Smith A', Wu VS, Lambert S, Lamarche J, Lebel S, Leske S, Girgis A. A systematic mixed studies review of fear of cancer recurrence in families and caregivers of adults diagnosed with cancer. J Cancer Surviv. 2022 Dec;16(6):1184-1219. doi: 10.1007/s11764-021-01109-4. Epub 2021 Nov 11.
- Bergerot CD, Battle D, Philip EJ, Bergerot PG, Msaouel P, Smith A', Bamgboje AE, Shuch B, Derweesh IH, Jonasch E, Stern AP, Pal SK, Staehler M. Fear of Cancer Recurrence in Patients With Localized Renal Cell Carcinoma. JCO Oncol Pract. 2020 Nov;16(11):e1264-e1271. doi: 10.1200/OP.20.00105. Epub 2020 Sep 18.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Urologiske neoplasmer
- Karcinom
- Karcinom, nyrecelle
- Nyre-neoplasmer
Andre undersøgelses-id-numre
- 1-16-02-314-25
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .