Investigación en colaboración con pacientes sobre el miedo a la recurrencia del cáncer de riñón (PP-RECURK)
Investigación Colaborativa con Pacientes: una Clave para Investigar el Miedo a la Recurrencia del Cáncer en Pacientes con Cáncer de Riñón Tratado Quirúrgicamente (PP-RECURK)
El objetivo de este estudio observacional es recopilar información del mundo real sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer (MRC) después de la cirugía en pacientes con carcinoma de células renales (CCR) y sus parejas/cónyuges mediante 1) la creación de un panel compuesto por pacientes con o sin parejas/cónyuges para facilitar la investigación en colaboración con los pacientes. Además, 2) A través de discusiones entre los miembros del panel y los investigadores, se identificarán los temas más pertinentes relacionados con el MRC, así como el momento óptimo y los métodos para recopilar esa información en el seguimiento posterior a la cirugía. Finalmente, realizar un estudio de viabilidad y piloto para investigar la viabilidad de las recomendaciones desarrolladas en 1) + 2) y evaluar el MRC en pacientes con CCR después de la cirugía y sus parejas/cónyuges.
En la fase 1, se pedirá a los participantes (miembros del panel) que colaboren con los investigadores en el desarrollo de recomendaciones para las preguntas sobre MRC, el modo de administración y el momento en el seguimiento posterior a la cirugía de cáncer de riñón.
En la fase 2, se pedirá a los participantes (pacientes y parejas) en seguimiento después de la cirugía de cáncer de riñón que respondan preguntas sobre MRC en momentos específicos definidos por los miembros del panel y los investigadores en la fase 1.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Fundamento Anteriormente, el Miedo a la Recurrencia del Cáncer (MRC) se ha investigado en pacientes con carcinoma de células renales (CCR) mostrando que el MRC es la fuente más común de frustración, y se ha estimado que la prevalencia del MRC es del 54% en pacientes con CCR localizado.
Los estudios en familias con cáncer muestran que aproximadamente el 50% de los cuidadores familiares experimentan MRC.
La participación del paciente en la investigación es muy solicitada, sin embargo, hasta la fecha ningún estudio ha involucrado a pacientes y parejas/cónyuges en la investigación del MRC en pacientes con cáncer de riñón y sus cuidadores familiares.
Por lo tanto, en este estudio los investigadores pedirán a pacientes con cáncer de riñón localizado y a sus parejas/cónyuges que contribuyan con sus perspectivas sobre qué preguntas hacer en el cuidado de seguimiento después de la cirugía para cáncer de riñón para identificar el MRC. Para este propósito, se utilizará el Inventario de Miedo al Cáncer (FCRI) validado de 42 ítems como inspiración. Existe una versión del FCRI para cuidadores, pero no ha sido traducida al danés y por lo tanto se realizará la traducción en este estudio.
Se espera que este estudio proporcione información a los clínicos sobre cómo cumplir con la guía de la Asociación Europea de Urología que recomienda la evaluación psicológica para todos los pacientes diagnosticados con CCR y la participación de los pacientes en las decisiones de tratamiento adyuvante del CCR. Además, los investigadores realizan este estudio para dar voz a los pacientes con cáncer de riñón y a sus parejas/cónyuges en la investigación del MRC en el cuidado clínico de seguimiento después de la cirugía. Esto proporciona una oportunidad para una colaboración entre pacientes, parejas, asociaciones de pacientes e investigadores profesionales para identificar las preguntas de MRC más apropiadas, el momento y el modo de administración para optimizar la adherencia/cumplimiento del paciente y los resultados del tratamiento.
Método El proyecto tiene dos fases. Fase 1: Establecimiento de un panel de pacientes/parejas que en colaboración con los investigadores utilizará el modelo de Design thinking de 5 etapas para desarrollar recomendaciones para investigar el MRC en pacientes y sus parejas/cónyuges en el cuidado de seguimiento después del cáncer de riñón tratado quirúrgicamente.
El marco Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, Maintenance (RE-AIM) descrito por Glasgow et al. se aplicará para la evaluación del proceso de reclutamiento y elegibilidad de los panelistas.
El nivel de participación significativa del paciente/pareja/cónyuge en el proyecto se evaluará utilizando la Escala de Participación del Paciente en la Investigación (PEIRS-22).
Fase 2:
Las recomendaciones producidas en la fase 1 se probarán en un estudio piloto y de viabilidad junto con la investigación de factores adicionales que posiblemente afecten el miedo a la recurrencia del cáncer en pacientes y sus parejas/cónyuges. Todas las evaluaciones se realizarán estadísticamente.
Perspectivas Si el estudio piloto de la fase 2 resulta exitoso en la definición del MRC en pacientes con CCR y sus parejas/cónyuges, los investigadores buscarán realizar un estudio de seguimiento nacional, que pueda constituir una base para la implementación del MRC como parte de la práctica clínica estándar, por ejemplo, detectando cuándo el MRC alcanza un nivel que necesita intervención como asesoramiento psicológico, etc.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Brigitta R Villumsen, PhD
- Número de teléfono: +45 20487820
- Correo electrónico: brigvill@rm.dk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Anne H Nielsen, PhD
- Número de teléfono: +45 2015 8924
- Correo electrónico: annsve@rm.dk
Ubicaciones de estudio
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Aalborg, Dinamarca, 9000
- Reclutamiento
- Aalborg University Hospital
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Contacto:
- Tommy K Nielsen, PhD
- Número de teléfono: +45 97656359
- Correo electrónico: t.kjaergaard@rn.dk
-
Aarhus, Dinamarca, 8200
- Reclutamiento
- Aarhus University Hospital
-
Contacto:
- Anna K Keller, PhD
- Número de teléfono: + 45 2029 8015
- Correo electrónico: anna.keller@clin.au.dk
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Herning, Dinamarca, 7400
- Reclutamiento
- Gødstrup Hospital
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Contacto:
- Mette S Olesen, MSN
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Contacto:
- Brigitta R Villumsen, PhD
- Número de teléfono: +45 20487820
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Investigador principal:
- Charlotte G Jensen, PhD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Fase 1:
- Pacientes solteros diagnosticados con Carcinoma de Células Renales (CCR) o pacientes con CCR que mantengan una relación íntima con una pareja/cónyuge
- Pareja/cónyuge de pacientes que cumplan los criterios de inclusión
- Pacientes que se hayan sometido a cirugía debido a CCR localizado (tumor T1-T2-T3)
- Tiempo desde la cirugía: 0-120 meses
- Pacientes y parejas/cónyuges de habla danesa. Deben poder hablar, escribir y leer danés
- Pacientes/parejas/cónyuges capaces y dispuestos a asistir a reuniones del proyecto en línea o presenciales en el Hospital de Gødstrup.
Fase 2:
- Pacientes solteros diagnosticados con Carcinoma de Células Renales (CCR) o pacientes con CCR que mantengan una relación íntima con una pareja/cónyuge
- Pareja/cónyuge de pacientes que cumplan los criterios de inclusión
- Pacientes que se hayan sometido a cirugía debido a CCR localizado (tumor T1-T2-T3)
- Pacientes y parejas/cónyuges de habla danesa. Deben poder hablar, escribir y leer danés
- Capaces de recibir comunicación digital del hospital
- El consentimiento informado debe firmarse antes de responder a las preguntas sobre Miedo a la Recurrencia del Cáncer
Criterios de exclusión:
Ambas fases, tanto pacientes como parejas/cónyuges:
- Diagnosticados con deterioro cognitivo
- Trastornos psiquiátricos no tratados debido a incumplimiento
Fase 2:
• Pacientes y parejas/cónyuges que fueron panelistas en la fase 1
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Miembros del panel
6 pacientes con cónyuges/parejas y 3 pacientes solteros.
En total 15 sujetos.
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Fase 1: Establecimiento de un panel de pacientes y colaboradores que, en colaboración con los investigadores, definen las preguntas sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer, el modo de administración y el momento para investigar el Miedo a la Recurrencia del Cáncer en la fase 2 (prueba piloto en un estudio de viabilidad).
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Población piloto
En total 90 sujetos (pacientes con o sin pareja)
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Dado que la intervención para la fase 2 es un producto de la colaboración y las discusiones entre los miembros del panel y los investigadores durante la fase 1, la intervención no puede describirse con más detalle.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fase 1: Evaluación del reclutamiento y composición del panel de pacientes colaboradores
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 16 o la fecha del último sujeto incluido, lo que ocurra primero.
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Se aplicará el marco RE-AIM (Alcance, Eficacia, Adopción, Implementación, Mantenimiento) para la evaluación del proceso de reclutamiento, la elegibilidad de los panelistas y su representatividad.
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Desde la inclusión hasta la semana 16 o la fecha del último sujeto incluido, lo que ocurra primero.
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Fase 1: Evaluación del grado de participación del paciente y del cónyuge/pareja
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 26 o el final de la participación, lo que ocurra primero.
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La Escala de Participación del Paciente en la Investigación (PEIRS) se aplicará para evaluar el grado de participación significativa de pacientes y cuidadores familiares en la investigación desde la perspectiva del paciente y su pareja/cónyuge. La puntuación de la Escala de Participación del Paciente en la Investigación (PEIRS) de 22 ítems oscila entre 0 y 88. Valor mínimo por ítem: 0 (Totalmente en desacuerdo), valor máximo por ítem: 4 (Totalmente de acuerdo). Puntuaciones más altas = mejor participación en la investigación. Para facilitar la interpretación, muchos estudios convierten la puntuación total bruta a una escala de 0 a 100 calculada tomando la puntuación total sumada, dividida por 88 (22 ítems X 4 puntuaciones), y multiplicándola por 100. |
Desde la inclusión hasta la semana 26 o el final de la participación, lo que ocurra primero.
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Fase 2: Investigar si las recomendaciones sobre el momento, las instrucciones, el modo de administración y las preguntas sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer establecidas en la fase 1 son factibles en un entorno clínico,
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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El cumplimiento de los pacientes y sus parejas/cónyuges en la investigación sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer se evaluará mediante estadísticas descriptivas. Se considerará que se cumplen los criterios de viabilidad cuando el 80% de los sujetos incluidos completen las pruebas piloto. |
Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: La prevalencia del Miedo a la Recurrencia del Cáncer en pacientes solteros con Carcinoma de Células Renales localizado
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52 o cuando el sujeto se retire del estudio, lo que ocurra primero.
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Se utilizarán estadísticas descriptivas para presentar el nivel de Miedo a la Recurrencia del Cáncer.
Los datos se presentarán como la mediana de la puntuación de Miedo a la Recurrencia del Cáncer con un Intervalo de Confianza del 95%.
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Desde la inclusión hasta la semana 52 o cuando el sujeto se retire del estudio, lo que ocurra primero.
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Fase 2: La prevalencia del Miedo a la Recurrencia del Cáncer en pacientes con Carcinoma de Células Renales localizado y que viven en una relación con una pareja/cónyuge.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52 o cuando el sujeto se retire del estudio, lo que ocurra primero.
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Se utilizarán estadísticas descriptivas para presentar el nivel de Miedo a la Recurrencia del Cáncer.
Los datos se presentarán como la mediana de la puntuación de Miedo a la Recurrencia del Cáncer con un Intervalo de Confianza del 95%.
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Desde la inclusión hasta la semana 52 o cuando el sujeto se retire del estudio, lo que ocurra primero.
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Fase 2: La prevalencia del Miedo a la Recurrencia del Cáncer en parejas/cónyuges de pacientes con Carcinoma de Células Renales localizado.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52 o cuando el sujeto se retire del estudio, lo que ocurra primero.
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Se utilizarán estadísticas descriptivas para presentar el nivel de Miedo a la Recurrencia del Cáncer.
Los datos se presentarán como la puntuación mediana del Miedo a la Recurrencia del Cáncer con un Intervalo de Confianza del 95%.
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Desde la inclusión hasta la semana 52 o cuando el sujeto se retire del estudio, lo que ocurra primero.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el estadio de la enfermedad en pacientes individuales.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizará un análisis de regresión logística para investigar las asociaciones entre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el estadio de la enfermedad: grupos de riesgo de enfermedad de Leibovich (bajo, medio y alto). Se utilizará el Inventario de Miedo a la Recurrencia del Cáncer para medir el Miedo a la Recurrencia del Cáncer (FCR). Una puntuación más alta significa un FCR mayor. La puntuación oscila entre 0 y 168. |
Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y la carga de comorbilidad en pacientes individuales.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión en el estudio hasta la semana 52 o cuando el sujeto retire el consentimiento, lo que ocurra primero.
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Se realizará un análisis de regresión logística para investigar las asociaciones entre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y la puntuación del Índice de Comorbilidad de Charlson. Se utilizará el Inventario de Miedo al Cáncer para medir el MRC (Miedo a la Recurrencia del Cáncer). Una puntuación más alta significa un mayor MRC. La puntuación oscila entre 0 y 168. |
Desde la inclusión en el estudio hasta la semana 52 o cuando el sujeto retire el consentimiento, lo que ocurra primero.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el sexo en pacientes individuales.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar las asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y la edad en pacientes solteros.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el nivel educativo en pacientes solteros.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar las asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el estadio de la enfermedad en pacientes con pareja/cónyuge.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar las asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y la carga de comorbilidad en pacientes con pareja/cónyuge.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar las asociaciones entre la puntuación del Miedo a la Recurrencia del Cáncer y la puntuación del Índice de Comorbilidad de Charlson.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el sexo en pacientes con pareja/cónyuge.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y la edad en pacientes con pareja/cónyuge.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el nivel educativo en pacientes con pareja/cónyuge.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar las asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el estadio de la enfermedad de los pacientes en las parejas/cónyuges de pacientes no solteros.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar las asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el estadio de la enfermedad de los pacientes: grupos de riesgo de la enfermedad de Leibovich (bajo, medio y alto).
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y las comorbilidades de las parejas/cónyuges en las parejas/cónyuges de pacientes no solteros.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis estadísticos logísticos para investigar las asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el sexo de las parejas/cónyuges entre pacientes no solteros.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y la edad de las parejas/cónyuges entre pacientes no solteros.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar las asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Asociaciones entre los datos sobre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer y el nivel educativo en parejas/cónyuges de pacientes no solteros.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Se realizarán análisis de regresión logística para investigar asociaciones.
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Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fase 2: Investigar la asociación entre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer dentro de las parejas (paciente y pareja/cónyuge).
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Para la investigación de la asociación entre el Miedo a la Recurrencia del Cáncer (MRC) dentro de las parejas (paciente y pareja), idealmente se aplicará el Modelo de Interdependencia Actor-Pareja (APIM). Alternativamente, se puede aplicar un Modelo Multinivel (MLM) si las parejas se tratan como conglomerados para tener en cuenta las puntuaciones de MRC dependientes entre los miembros de la pareja/cónyuges. Se utilizará el Inventario de Miedo al Cáncer para determinar el MRC. Una puntuación más alta representa un mayor nivel de MRC. La puntuación oscila entre 0 y 168. |
Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Comparación entre el miedo a la regresión del cáncer en pacientes solteros y pacientes que viven en pareja.
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Para comparar la puntuación de Miedo a la Recurrencia del Cáncer entre pacientes solteros y pacientes en pareja, se aplicará la prueba U de Mann-Whitney. Se utilizará el Inventario de Miedo al Cáncer para determinar el MRC. Una puntuación más alta representa un mayor nivel de MRC. La puntuación oscila entre 0 y 168. |
Desde la inclusión hasta la semana 52.
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Fase 2: Diferencias entre grupos de la distribución de edades
Periodo de tiempo: Al momento de la inscripción.
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Los datos sobre la edad se presentarán como media ± desviación estándar y se aplicará la prueba t de Student para investigar las diferencias entre grupos (pacientes solteros vs. pacientes en una relación vs. pareja/cónyuge).
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Al momento de la inscripción.
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Fase 2: Diferencias entre grupos en la distribución por género
Periodo de tiempo: Al momento de la inscripción.
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Los datos sobre el sexo se presentarán como frecuencia con porcentaje.
Se aplicará la prueba de Chi Cuadrado para investigar las diferencias entre grupos (pacientes solteros vs. pacientes en una relación vs. pareja/cónyuge).
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Al momento de la inscripción.
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Fase 2: Diferencias entre grupos en el nivel educativo
Periodo de tiempo: Al momento de la inscripción.
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Los datos sobre el nivel educativo se presentarán como frecuencia con porcentajes.
Se aplicará la prueba de Chi Cuadrado para investigar las diferencias entre grupos (pacientes solteros vs. pacientes en una relación vs. pareja/cónyuge).
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Al momento de la inscripción.
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Fase 2: Diferencias entre grupos en la etapa de la enfermedad
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio.
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Los datos sobre el estadio de la enfermedad según los grupos de riesgo de enfermedad de Leibovich (bajo, medio y alto) se presentarán como frecuencias y porcentajes.
Para investigar las diferencias entre grupos (pacientes solteros frente a pacientes en pareja) se aplicará la prueba de Chi Cuadrado
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Al inicio del estudio.
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Fase 2: Diferencias entre grupos de la carga de comorbilidades
Periodo de tiempo: Al momento de la inscripción.
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El Índice de Comorbilidad de Charlson se aplicará para investigar la carga de enfermedad en pacientes solteros versus pacientes no solteros. Cuanto mayor sea la puntuación, peor será el pronóstico. 0 puntos: No hay comorbilidades presentes. 1-2 puntos: Comorbilidad moderada. 3 puntos o más: Comorbilidad grave. Los datos se presentarán como frecuencia y porcentajes. |
Al momento de la inscripción.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Brigitta R Villumsen, PhD, Gødstrup Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Glasgow RE, Vogt TM, Boles SM. Evaluating the public health impact of health promotion interventions: the RE-AIM framework. Am J Public Health. 1999 Sep;89(9):1322-7. doi: 10.2105/ajph.89.9.1322.
- Simard S, Savard J. Fear of Cancer Recurrence Inventory: development and initial validation of a multidimensional measure of fear of cancer recurrence. Support Care Cancer. 2009 Mar;17(3):241-51. doi: 10.1007/s00520-008-0444-y. Epub 2008 Apr 15.
- Roberts JP, Fisher TR, Trowbridge MJ, Bent C. A design thinking framework for healthcare management and innovation. Healthc (Amst). 2016 Mar;4(1):11-4. doi: 10.1016/j.hjdsi.2015.12.002. Epub 2016 Jan 14.
- Hamilton CB, Hoens AM, McKinnon AM, McQuitty S, English K, Hawke LD, Li LC. Shortening and validation of the Patient Engagement In Research Scale (PEIRS) for measuring meaningful patient and family caregiver engagement. Health Expect. 2021 Jun;24(3):863-879. doi: 10.1111/hex.13227. Epub 2021 Mar 17.
- Altman M, Huang TTK, Breland JY. Design Thinking in Health Care. Prev Chronic Dis. 2018 Sep 27;15:E117. doi: 10.5888/pcd15.180128.
- Smith A', Wu VS, Lambert S, Lamarche J, Lebel S, Leske S, Girgis A. A systematic mixed studies review of fear of cancer recurrence in families and caregivers of adults diagnosed with cancer. J Cancer Surviv. 2022 Dec;16(6):1184-1219. doi: 10.1007/s11764-021-01109-4. Epub 2021 Nov 11.
- Bergerot CD, Battle D, Philip EJ, Bergerot PG, Msaouel P, Smith A', Bamgboje AE, Shuch B, Derweesh IH, Jonasch E, Stern AP, Pal SK, Staehler M. Fear of Cancer Recurrence in Patients With Localized Renal Cell Carcinoma. JCO Oncol Pract. 2020 Nov;16(11):e1264-e1271. doi: 10.1200/OP.20.00105. Epub 2020 Sep 18.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Publicado por primera vez (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Urológicas
- Carcinoma
- Carcinoma De Célula Renal
- Neoplasias Renales
Otros números de identificación del estudio
- 1-16-02-314-25
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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