Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af forskellige opvarmningsprotokoller hos konkurrencesvømmere i ungdomsalderen

16. november 2025 opdateret af: Giacomo Belmonte, University of Palermo

Akutte effekter af forskellige potentieringsprotokoller under opvarmning hos konkurrenceprægede unge svømmere: Et randomiseret crossover-studie

Flere opvarmningsstrategier anvendes almindeligvis af atleter for at optimere atletisk præstation og minimere risikoen for skader. For nylig er Post-Activation Performance Enhancement (PAPE) blevet påvist effektiv til at forbedre atletisk præstation. Alligevel er forskellen fra den generelle opvarmning stadig uklar og dårligt undersøgt. Konventionelt tilskrives kortvarige præstationsforbedringer opnået efter korte perioder med maksimal aktivitet PAP, en muskelhukommelsesmekanisme, der genererer ufrivillige og kortvarige effekter (~28 sekunder). Denne tilstand synes kun at blive aktiveret af en historie med lokaliserede maksimale sammentrækninger. I litteraturen er forskellige konditioneringsprotokoller med varierende varigheder og intensiteter blevet undersøgt, ofte med modstridende resultater med hensyn til atletisk præstation. I svømning er få PAPE-opvarmningsprotokoller uden for poolen blevet undersøgt, på trods af deres potentielle anvendelighed i betragtning af ventetiderne før konkurrencer.

Derfor undersøger denne studie effekterne af tre forskellige opvarmningsprotokoller hos unge svømmere. Specifikt vil forskellige træningsprotokoller blive inkluderet i atleternes sædvanlige opvarmningsrutine, som sigter mod at forbedre atletisk præstation gennem PAPE-effekter. I overensstemmelse med eksisterende litteratur er de undersøgte præstationsparametre countermovement jump (CMJ) og tiderne registreret for at tilbagelægge løbsdistancer (25 m, 50 m, 100 m). Derudover måles også hudtemperatur, hjertefrekvens (HR), muskeliltmætning (SmO2) og opfattet anstrengelse (RPE) efter protokollerne for at undersøge mulige sammenhænge med præstationsmålinger. Alligevel er det primære mål med denne studie at sammenligne forskellige opvarmningsprotokoller hos unge svømmere for at maksimere deres atletiske præstation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Alle udfaldsdata vil blive udtrykt som middelværdi ± standardafvigelse. Den første opvarmningssektion for alle atleter vil finde sted i swimmingpoolen. Dernæst vil baselinevurderinger (T0) blive udført. Gennem en randomiseret undersøgelsesdesign vil hver deltager udføre tre plyometriske protokoller (squats med elastikbånd, box jumps eller en kombination af begge).

For at undersøge forskelle i hovedresultaterne vil en gentagne målinger ANOVA (4 betingelser x 5 tidspunkter) blive udført. Når en signifikant betingelse × tid-interaktion påvises, post hoc-analyser for at bestemme specifikke mellem- og indenfor-gruppe forskelle. Effektstørrelser vil blive rapporteret som partial eta squared (η²p). Statistisk signifikans vil blive sat til p < 0,05 for alle analyser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktiv deltagelse i konkurrencetræningsprogrammer (mindst 10 timer om ugen), mindst et års erfaring med konkurrencer arrangeret af den italienske svømmeføderation, og ingen nylige skader.
  • Erfaring med styrketræning i mindst 6 måneder

Eksklusionskriterier:

  • Uregelmæssig træningsdeltagelse
  • Skadehistorik i de 6 måneder før studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bånd-squats (BS)
Band-squat-protokollen består af fire sæt med fire gentagelser med to minutters restitution mellem sættene.
Fire elastiske bånd med forskellig modstand vil blive testet for hver deltager, og det korrekte bånd vil blive brugt.
Under protokollen vil forsøgspersonerne stoppe i samme dybde som en svømningstart, med en knævinkel mellem 135 og 145°.
Alle forsøgspersoner vil modtage verbal opmuntring under udførelsen på samme måde.
Elastikbånd squat-protokollen bestod af fire sæt med fire gentagelser med to minutters restitution mellem sættene (anlagt total tid: 9 minutter). Deltagere i en stående position skal tage et af de fire elastiske modstandsbånd (GymBeam), forankre det under deres fødder, og under hver skulder.
Eksperimentel: Drop Jump (DJ)
Drop jump-protokollen består af tre sæt med fem gentagelser af hop efter fald fra en 45 cm kasse, med et femten-sekunders paus for at ompositionere sig over kassen og tre minutters restitution mellem sættene.
En boks til plyometrisk træning (Yes4All) vil blive brugt i dens 45 cm højde sektion.
Protokollen består af tre sæt med fire gentagelser.
Femten sekunders restitutionstid vil blive givet til at ompositionere sig over boksen, og tre minutters restitutionstid mellem sæt (estimerede samlede tid: 10 minutter).
Deltagere vil blive opfordret til at nå maksimal højde med hvert spring, uden at bøje deres knæ under flyvefasen.
Eksperimentel: Bånd Squats (BS) + Drop Jump (DJ)
En kombination af båndsquats og dropspring
En kombination af knæbøjninger med et elastikbånd og vertikal plyometrisk hop efter fald fra en kasse.
Protokollerne er de samme som beskrevet i de andre interventioner (samlet anslået tid: 19 minutter).
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG)
Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Counter Movement Jump (CMJ)
Tidsramme: Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0), 15 sekunder efter protokollerne (T1), 3 minutter efter protokollerne (T2), 6 minutter efter protokollerne (T3), 9 minutter efter protokollerne (T4), 12 minutter efter protokollerne (T5)
Oprindeligt står atleten oprejst på en flad overflade eller kraftplatform, med fødder skulderbredde fra hinanden, hænder på hofterne (for at eliminere armsving). Uden pause udfører atleten en hurtig nedadgående bevægelse (modbevægelse) ved at bøje knæ og hofter, og hopper derefter straks lodret så højt som muligt. Atleten lander i en oprejst stilling på det samme sted og forsøger at absorbere stødet med let bøjede knæ. Springhøjde og flyvetid registreres ved hjælp af et optisk system, Optojump™-systemet (Microgate, Bolzano, Italien) tilsluttet en personlig computer med dedikeret software (Optojump™ Next-software). Systemet består af to optiske stænger, en modtager og en sender, placeret 1 m fra hinanden. Stængerne identificerer jordkontakttid (med en præcision på 1 ms) og konverterer derefter ikke-kontakttid til cm. Baseret på anbefalinger om optimal springhøjde (20 til 60 cm).
Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0), 15 sekunder efter protokollerne (T1), 3 minutter efter protokollerne (T2), 6 minutter efter protokollerne (T3), 9 minutter efter protokollerne (T4), 12 minutter efter protokollerne (T5)
Tids Svømme Prøver
Tidsramme: Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0) og efter den individuelle restitutionstid, der stammer fra højden af CMJ'en (T1)
I et andet øjeblik, efter at have etableret den bedste opvarmningsprotokol (blandt de foreslåede) med den bedste restitution (afledt af CMJ-højden med tidsforholdet) for hver enkelt, vil 25, 50 og 100 m målingerne blive evalueret i bassinet.
Dette vil finde sted på et senere tidspunkt i et 25 m bassin.
Den første del af opvarmningen vil være den samme for alle forsøgspersoner, mens den anden del vil være personliggjort, baseret på deres Post Activation Performance Enhancement.
Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0) og efter den individuelle restitutionstid, der stammer fra højden af CMJ'en (T1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudtemperatur
Tidsramme: Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0), 15 sekunder efter protokollerne (T1), 3 minutter efter protokollerne (T2), 6 minutter efter protokollerne (T3), 9 minutter efter protokollerne (T4), 12 minutter efter protokollerne (T5)
FLIR Foedge-termografikameraet vil blive brugt til at optage højopløselige termiske billeder af den målrettede muskelflade under kontrollerede miljømæssige forhold. Termografikameraet vil blive placeret cirka 0,5 meter fra forsøgspersonens hudoverflade med et fast brændviddeobjektiv for at sikre skarpe billeder. Rummets temperatur og luftfugtighed vil blive overvåget kontinuerligt for at minimere eksterne termiske påvirkninger. Omgivelsesbelysningen vil blive holdt lav for at undgå termisk interferens fra lyskilder. Termografikameraet vil blive kalibreret før hver session, forbundet til den samme smartphone, og billeder vil blive optaget med en frekvens på 30 Hz for at overvåge temperaturændringer i realtid før og efter muskelaktivitet.
Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0), 15 sekunder efter protokollerne (T1), 3 minutter efter protokollerne (T2), 6 minutter efter protokollerne (T3), 9 minutter efter protokollerne (T4), 12 minutter efter protokollerne (T5)
Hjertetaktsfrekvens (HR)
Tidsramme: Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0), 15 sekunder efter protokollerne (T1), 3 minutter efter protokollerne (T2), 6 minutter efter protokollerne (T3), 9 minutter efter protokollerne (T4), 12 minutter efter protokollerne (T5)
Hjertefrekvens (HR) vil blive målt med en Polar H10 brystremssensor, en enhed kendt for at give præcise resultater. Til forberedelse blev deltagerne bedt om ikke at drikke kaffe eller alkohol, undgå hård motion i 24 timer og fastholde deres normale søvnrutine. Testene vil altid blive udført på samme tidspunkt af dagen under alle betingelser for at undgå døgnrytmepåvirkninger. Den gennemsnitlige HR over to minutters optagelse vil blive registreret. Brystremmen vil blive placeret lige under brystbenet og fastgjort omkring brystet. Når signalet var klar, vil data blive sendt automatisk til en mobilapp (Elite HRV). Alle data vil senere blive analyseret med speciel software (Kubios HRV).
Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0), 15 sekunder efter protokollerne (T1), 3 minutter efter protokollerne (T2), 6 minutter efter protokollerne (T3), 9 minutter efter protokollerne (T4), 12 minutter efter protokollerne (T5)
Muskeliltningsmætning (SmO2)
Tidsramme: Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0), 15 sekunder efter protokollerne (T1), 3 minutter efter protokollerne (T2), 6 minutter efter protokollerne (T3), 9 minutter efter protokollerne (T4), 12 minutter efter protokollerne (T5)
Moxy-iltsensoren vil blive placeret på den laterale del af quadriceps-musklen for at overvåge muskeliltningsdynamik før, under og efter træning. Sonden vil blive sikkert fastgjort ved hjælp af det passende elastiske bånd for at minimere bevægelsesartefakter og orienteret parallelt med muskelfibrerne. Dataindsamling vil blive udført med en prøveudtagningshastighed på 10 Hz, der fanger relative ændringer i muskeliltmætning (SmO2) og total hæmoglobinkoncentration. Stedet vil blive omhyggeligt rengjort og barberet, når det er nødvendigt, for at sikre optimal sensorkontakt. Denne opsætning muliggør en realtids, ikke-invasiv vurdering af lokal muskeliltforbrug og hæmodynamik, som er nyttig til at evaluere muskeltræthed og metaboliske responser.
Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0), 15 sekunder efter protokollerne (T1), 3 minutter efter protokollerne (T2), 6 minutter efter protokollerne (T3), 9 minutter efter protokollerne (T4), 12 minutter efter protokollerne (T5)
Vurderinger af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0), 15 sekunder efter protokollerne (T1), 3 minutter efter protokollerne (T2), 6 minutter efter protokollerne (T3), 9 minutter efter protokollerne (T4), 12 minutter efter protokollerne (T5)
Rate of Perceived Exertion (RPE)-skalaen vil blive anvendt til at vurdere deltagernes subjektive opfattelse af træningsintensiteten under protokollen. Borg-skalaen vil blive anvendt efter opvarmningen i bassenget, før hver testsession, efter hver testsession og ved studiet afslutning.
Før starten af den undersøgte opvarmningsfase (baseline, T0), 15 sekunder efter protokollerne (T1), 3 minutter efter protokollerne (T2), 6 minutter efter protokollerne (T3), 9 minutter efter protokollerne (T4), 12 minutter efter protokollerne (T5)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2025

Først opslået (Faktiske)

21. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 62141-2025-2
  • 311/2025 (Anden identifikator: Bioethics Committee- University of Palermo)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner