Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av ulike oppvarmingsprotokoller hos konkurransedyktige unge svømmere

16. november 2025 oppdatert av: Giacomo Belmonte, University of Palermo

Akutte effekter av forskjellige potensieringsprotokoller under oppvarming hos konkurransedyktige unge svømmere: En randomisert crossover-studie

Flere oppvarmingsstrategier blir vanligvis brukt av idrettsutøvere for å optimalisere idrettsprestasjoner og minimere risikoen for skade. Nylig har Post-Activation Performance Enhancement (PAPE) vist seg å være effektiv for å forbedre idrettsprestasjoner. Likevel er forskjellen fra den generelle oppvarmingen fortsatt uklar og dårlig studert. Konvensjonelt har kortsiktige prestasjonsforbedringer oppnådd etter korte perioder med maksimal aktivitet blitt tilskrevet PAP, en muskelhukommelsesmekanisme som genererer ufrivillige og kortvarige effekter (~28 sekunder). Denne tilstanden ser ut til å bli aktivert kun av en historie med lokaliserte maksimale sammentrekninger. I litteraturen har ulike kondisjoneringsprotokoller med forskjellige varigheter og intensiteter blitt utforsket, ofte med motstridende resultater når det gjelder idrettsprestasjoner. I svømming har få PAPE-oppvarmingsprotokoller utenfor bassenget blitt studert, til tross for deres potensielle nytte med tanke på ventetidene før konkurranser.

Derfor utforsker denne studien effektene av tre forskjellige oppvarmingsprotokoller hos unge svømmere. Spesifikt vil ulike treningsprotokoller inkluderes i idrettsutøvernes vanlige oppvarmingsrutine, med mål om å forbedre idrettsprestasjoner gjennom PAPE-effekter. I tråd med eksisterende litteratur er prestasjonsparametrene som undersøkes motbevegelseshoppet (CMJ) og tidene registrert for å dekke løpsdistanser (25 m, 50 m, 100 m). I tillegg måles hudtemperatur, hjertefrekvens (HR), muskelsygenmetning (SmO2) og opplevd anstrengelse (RPE) også etter protokollene for å undersøke mulige sammenhenger med prestasjonsmål. Likevel er hovedmålet med denne studien å sammenligne ulike oppvarmingsprotokoller hos unge svømmere for å maksimere deres idrettsprestasjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Alle utfallsmålinger vil bli uttrykt som gjennomsnitt ± standardavvik. Den første oppvarmingsdelen for alle idrettsutøvere vil finne sted i bassenget. Deretter vil grunnlinjevurderinger (T0) bli utført. Gjennom en randomisert studieoppsett vil hver deltaker utføre tre plyometriske protokoller (knebøy med elastiske band, boks-hopp eller en kombinasjon av begge).

For å undersøke forskjeller i hovedutfallsmålene, vil en gjentatte målinger ANOVA (4 betingelser x 5 tidspunkter) bli utført. Når en signifikant betingelse × tid interaksjon oppdages, vil post hoc-analyser bli utført for å fastslå spesifikke mellom- og innenfor-gruppe forskjeller. Effektstørrelser vil bli rapportert som partiell eta kvadrat (η²p). Statistisk signifikans vil bli satt til p < 0,05 for alle analyser

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Palermo
      • Bagheria, Palermo, Italia, 90011

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aktiv deltakelse i konkurransetreningsprogrammer (minst 10 timer per uke), minst ett års erfaring i konkurranser arrangert av det italienske svømmeforbundet, og ingen nylige skader.
  • Erfaring med styrketrening i minst 6 måneder

Eksklusjonskriterier:

  • Uregelmessig treningsdeltakelse
  • Skadehistorikk i løpet av de 6 månedene før studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bånd Squats (BS)
Bånd-squats protokollen består av fire sett med fire repetisjoner med to minutter gjenoppretting mellom settene. Fire elastiske bånd med ulik motstand vil bli testet for hver deltaker, og riktig bånd vil bli brukt. Under protokollen vil forsøkspersonene stoppe på samme dybde som en svømstart, med en knevinkel mellom 135 og 145°. Alle forsøkspersoner vil motta muntlig oppmuntring under utførelsen på samme måte.
Elastikkgruppesquat-protokollen besto av fire sett med fire repetisjoner med to minutters gjenoppretting mellom sett (estimert total tid: 9 minutter). Deltakere i stående stilling skal ta en av de fire elastiske motstandsbandene (GymBeam), feste den under føttene sine, og under hver skulder.
Eksperimentell: Drop Jump (DJ)
Drop jump-protokollen består av tre sett med fem repetisjoner av hopp etter fall fra en 45 cm boks, med et pausepå femten sekunder for å reposisjonere seg over boksen og tre minutter med gjenoppretting mellom settene.
En boks for plyometrisk trening (Yes4All) vil bli brukt i dens 45 cm høyde seksjon.
Protokollen består av tre sett med fire repetisjoner.
Femten sekunder med gjenopprettingstid vil bli gitt for å omplassere seg over boksen, og tre minutter med gjenopprettingstid mellom settene (estimert total tid: 10 minutter).
Deltakere vil bli oppfordret til å nå maksimal høyde med hvert hopp, uten å bøye knærne under flyfasen.
Eksperimentell: Bånd Squats (BS) + Drop Jump (DJ)
En kombinasjon av band squats og drop jumps
En kombinasjon av knebøy med et elastisk bånd og vertikal plyometrisk hopp etter å ha falt fra en boks.
Protokollene er de samme som beskrevet i de andre intervensjonene (total estimert tid: 19 minutter).
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (KG)
Kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motbevegelseshopp (CMJ)
Tidsramme: Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0), 15 sekunder etter protokollene (T1), 3 minutter etter protokollene (T2), 6 minutter etter protokollene (T3), 9 minutter etter protokollene (T4), 12 minutter etter protokollene (T5)
Først står utøveren oppreist på en flat overflate eller kraftplattform, med føttene skulderbredde fra hverandre, hendene på hoftene (for å eliminere armsving). Uten pause utfører utøveren en rask nedadgående bevegelse (motbevegelse) ved å bøye knærne og hoftene, og hopper deretter umiddelbart vertikalt så høyt som mulig. Utøveren lander i en oppreist stilling på samme sted, og prøver å absorbere påvirkningen med lett bøyde knær. Hopphøyde og flytid registreres ved hjelp av et optisk system, Optojump™-systemet (Microgate, Bolzano, Italia) koblet til en personlig datamaskin med dedikert programvare (OptojumpTM Next-programvare). Systemet består av to optiske stenger, en mottaker og en sender, plassert 1m fra hverandre. Stengene identifiserer bakkontakttid (med en presisjon på 1ms) og konverterer deretter ikke-kontakttid til cm. Basert på anbefalinger om optimal hoppehøyde (20 til 60cm).
Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0), 15 sekunder etter protokollene (T1), 3 minutter etter protokollene (T2), 6 minutter etter protokollene (T3), 9 minutter etter protokollene (T4), 12 minutter etter protokollene (T5)
Tid Svømming Prøver
Tidsramme: Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0) og etter den individuelle hviletiden som følge av høyden på CMJ (T1)
I et andre øyeblikk, etter å ha etablert den beste oppvarmingsprotokollen (blant de foreslåtte) med den beste gjenopprettingen (avledet fra CMJ-høyden med tidsforholdet) for hver enkelt, vil 25, 50 og 100 m målingene bli evaluert i bassenget. Dette vil finne sted på et senere tidspunkt i et 25 m basseng. Den første delen av oppvarmingen vil være den samme for alle forsøkspersoner, mens den andre delen vil bli tilpasset, basert på deres Post Activation Performance Enhancement.
Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0) og etter den individuelle hviletiden som følge av høyden på CMJ (T1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hudtemperatur
Tidsramme: Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0), 15 sekunder etter protokollene (T1), 3 minutter etter protokollene (T2), 6 minutter etter protokollene (T3), 9 minutter etter protokollene (T4), 12 minutter etter protokollene (T5)
FLIR Foedge-termisk bildekamera vil bli brukt for å ta høykvalitets termiske bilder av målmuskelområdet under kontrollerte miljøforhold. Det termiske bildekameraet vil bli plassert omtrent 0,5 meter fra forsøkspersonens hudoverflate, med et fast brennviddeobjektiv for å sikre skarpe bilder. Rommet vil kontinuerlig overvåkes for temperatur og fuktighet for å minimere eksterne termiske påvirkninger. Områder belysning vil holdes lav for å unngå termisk forstyrrelse fra lyskilder. Det termiske bildekameraet vil bli kalibrert før hver økt, koblet til den samme smarttelefonen, og bilder vil bli tatt med en frekvens på 30 Hz for å overvåke temperaturendringer i sanntid før og etter muskelaktivitet.
Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0), 15 sekunder etter protokollene (T1), 3 minutter etter protokollene (T2), 6 minutter etter protokollene (T3), 9 minutter etter protokollene (T4), 12 minutter etter protokollene (T5)
Hjertefrekvens (HF)
Tidsramme: Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0), 15 sekunder etter protokollene (T1), 3 minutter etter protokollene (T2), 6 minutter etter protokollene (T3), 9 minutter etter protokollene (T4), 12 minutter etter protokollene (T5)
Hjertetak (HR) vil bli målt med en Polar H10 brystrem-sensor, en enhet kjent for å gi nøyaktige resultater. For å forberede seg, ble deltakerne bedt om ikke å drikke kaffe eller alkohol, unngå hard trening i 24 timer, og opprettholde sin vanlige søvnrutine. Testene vil alltid bli utført på samme tid på dagen under alle forhold for å unngå effekter fra døgnrytmen. Gjennomsnittlig HR over to minutters opptak vil bli registrert. Brystremmen vil bli plassert like under brystbenet og festet rundt brystet. Når signalet var klart, vil data bli sendt automatisk til en mobilapp (Elite HRV). Alle data vil senere bli analysert med spesialisert programvare (Kubios HRV).
Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0), 15 sekunder etter protokollene (T1), 3 minutter etter protokollene (T2), 6 minutter etter protokollene (T3), 9 minutter etter protokollene (T4), 12 minutter etter protokollene (T5)
Muskel oksygenmetning (SmO2)
Tidsramme: Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0), 15 sekunder etter protokollene (T1), 3 minutter etter protokollene (T2), 6 minutter etter protokollene (T3), 9 minutter etter protokollene (T4), 12 minutter etter protokollene (T5)
Moxy-sensoren for oksygen vil bli plassert på den laterale delen av quadriceps-muskelen for å overvåke muskelenes oksygeneringsdynamikk før, under og etter trening.
Sonden vil bli festet sikkert ved hjelp av det aktuelle elastiske båndet for å minimere bevegelsesartefakter og orientert parallelt med muskelfibrene.
Datainnsamling vil bli utført med en prøvetakingsfrekvens på 10 Hz, og fange opp relative endringer i muskeloksygenmetning (SmO2) og total hemoglobin-konsentrasjon.
Stedet vil bli nøye rengjort og barbert nødvendig for å sikre optimal sensorkontakt.
Denne oppsettet muliggjør sanntids, ikke-invasiv vurdering av lokal muskeloksygenutnyttelse og hemodynamikk, noe som er nyttig for å evaluere muskeltrøtthet og metabolske responser.
Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0), 15 sekunder etter protokollene (T1), 3 minutter etter protokollene (T2), 6 minutter etter protokollene (T3), 9 minutter etter protokollene (T4), 12 minutter etter protokollene (T5)
Vurderinger av opplevd anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0), 15 sekunder etter protokollene (T1), 3 minutter etter protokollene (T2), 6 minutter etter protokollene (T3), 9 minutter etter protokollene (T4), 12 minutter etter protokollene (T5)
Borg-skalaen for opplevd anstrengelse (RPE) vil bli brukt for å vurdere deltakernes subjektive oppfatning av treningsintensitet under protokollen. Borg-skalaen vil bli brukt etter oppvarming i bassenget, før hver testøkt, etter hver testøkt og ved studiens slutt.
Før starten av den undersøkte oppvarmingsfasen (utgangspunkt, T0), 15 sekunder etter protokollene (T1), 3 minutter etter protokollene (T2), 6 minutter etter protokollene (T3), 9 minutter etter protokollene (T4), 12 minutter etter protokollene (T5)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

2. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

21. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 62141-2025-2
  • 311/2025 (Annen identifikator: Bioethics Committee- University of Palermo)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere